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Gpsm1-flox 基因敲除小鼠

Gpsm1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpsm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19266

品系全称

C57BL/6JCya-Gpsm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67839-Gpsm1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gpsm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19266) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G-protein signalling modulator 1 (AGS3-like, C. elegans)
基因别称
1810037C22Rik，Ags3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001199147 | Ensembl: ENSMUST00000066889
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~4.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915089Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a lean phenotype, reduced fat mass, increased food consumption, increased nocturnal energy expenditure and altered blood pressure control mechanisms; surprisingly, their basal behavior and gross brain morphology remain normal.
更多信息
GPSM1（G蛋白信号调节因子1）是一种编码G蛋白信号调节蛋白的基因，G蛋白信号调节蛋白是一类与G蛋白信号传导相关的蛋白质，能够调节G蛋白介导的信号通路。G蛋白信号通路是细胞内信号转导的重要途径，参与多种生理和病理过程，如细胞增殖、分化、代谢和免疫反应等。

GPSM1基因编码的蛋白质含有多个G蛋白调节基序（GPR），能够直接与Gα亚基结合，为G蛋白信号传导提供支架。GPSM1蛋白的表达和信号传导受到多种因素的影响，包括G蛋白亚基、G蛋白调节蛋白、受体和配体等。GPSM1蛋白的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

GPSM1与2型糖尿病（T2DM）的发生和发展密切相关。研究表明，GPSM1基因的遗传变异与T2DM的发生风险相关，GPSM1 mRNA在骨骼肌中的表达与T2DM相关特征相关。此外，GPSM1基因的遗传变异还与骨骼肌中多个基因的表达相关，这些基因的功能与内质网应激（ERS）和未折叠蛋白反应（UPR）通路相关。GPSM1基因的遗传变异可能通过影响G蛋白信号传导和内质网应激途径，从而影响T2DM的发生和发展[1]。

GPSM1还与B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的发生和发展相关。研究表明，GPSM1在B-ALL细胞中的表达水平高于外周血单核细胞（PBMCs），高水平的GPSM1与患者生存时间缩短相关。GPSM1可能通过调节ADCY6-RAPGEF3-JNK信号通路，促进B-ALL细胞的增殖和肿瘤生长[2]。

GPSM1还与卵巢早衰（POI）的发生和发展相关。研究表明，GPSM1基因的遗传变异与POI的发生风险相关，GPSM1在卵巢中的表达与卵泡发育相关。GPSM1基因的沉默可能通过抑制cAMP-PKA-CREB通路，增加卵巢颗粒细胞的凋亡和降低其增殖[3]。

GPSM1还与甲状腺癌的发生和发展相关。研究表明，GPSM1基因的遗传变异与甲状腺癌的发生风险相关，GPSM1基因的遗传变异可能通过影响G蛋白信号传导和基因表达，从而影响甲状腺癌的发生和发展[4]。

GPSM1还与炎症性肠病（IBD）的发生和发展相关。研究表明，GPSM1的表达水平与IBD的发生风险相关，GPSM1可能通过影响G蛋白信号传导，从而影响IBD的发生和发展[5]。

综上所述，GPSM1是一种编码G蛋白信号调节蛋白的基因，参与调节G蛋白信号传导和内质网应激途径，与多种疾病的发生和发展密切相关。GPSM1的研究有助于深入理解G蛋白信号传导的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ding, Qiuju, Tan, Amelia Li Min, Parra, E J, Tai, E-Shyong, Chen, Huimei. 2020. Genome-wide meta-analysis associates GPSM1 with type 2 diabetes, a plausible gene involved in skeletal muscle function. In Journal of human genetics, 65, 411-420. doi:10.1038/s10038-019-0720-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959871/
2. Zhang, Ye, Zhou, Bo, Sun, Jingjing, He, Qun, Zhao, Yujie. 2021. Knockdown of GPSM1 Inhibits the Proliferation and Promotes the Apoptosis of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells by Suppressing the ADCY6-RAPGEF3-JNK Signaling Pathway. In Pathology oncology research : POR, 27, 643376. doi:10.3389/pore.2021.643376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257610/
3. Cai, Xuzi, Fu, Huijiao, Wang, Yan, Liu, Qiwen, Wang, Xuefeng. 2020. Depletion of GPSM1 enhances ovarian granulosa cell apoptosis via cAMP-PKA-CREB pathway in vitro. In Journal of ovarian research, 13, 136. doi:10.1186/s13048-020-00740-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33220708/
4. Zhang, Linlin, Xu, Miaomiao, Zhang, Wanchun, Huang, Lei, Wang, Hui. 2023. Three-dimensional genome landscape comprehensively reveals patterns of spatial gene regulation in papillary and anaplastic thyroid cancers: a study using representative cell lines for each cancer type. In Cellular & molecular biology letters, 28, 1. doi:10.1186/s11658-022-00409-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36609218/
5. Xu, Yifeng, Yan, Zhaoqi, Liu, Liangji. 2024. Identification of novel proteins in inflammatory bowel disease based on the gut-brain axis: a multi-omics integrated analysis. In Clinical proteomics, 21, 59. doi:10.1186/s12014-024-09511-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407121/

资料下载

S-CKO-19266_6J_67839_Gpsm1_Exon 2~8_strategy.pdf
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