Itpripl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itpripl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19243

品系全称

C57BL/6JCya-Itpripl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-73338-Itpripl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itpripl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inositol 1,4,5-triphosphate receptor interacting protein-like 1
基因别称
1700041B20Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163527 | Ensembl: ENSMUST00000110386
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920588Homozygous null mice show impaired sperm motility, an increase in T cell infiltration within the testis and moderate shrinkage in certain tissue regions of the testis.
基因Ly9,也称为淋巴细胞抗原9或CD229,是一种属于免疫球蛋白超家族的细胞表面分子。它主要表达在B细胞和T细胞的细胞表面上,并具有两个等位基因(Ly9.1和Ly9.2)。Ly9包含四个免疫球蛋白样结构域,具有CD2亚家族的结构特征。在基因结构上,Ly9基因包含至少19kb的序列,包含十个分开的外显子,大小范围从54到355bp。每个免疫球蛋白样结构域由一个单独的外显子编码。基因启动子区域的序列分析显示,没有发现TATA和CAAT框,但发现了PU.1、Ikaros、AP-1、GATA-2、NF-GMa、NFAT-1和Oct-2等转录因子的潜在结合位点,这些转录因子参与淋巴细胞的早期发育和成熟[1]。

Ly9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应的调节和肿瘤的发生发展。在免疫系统中,Ly9作为一种同源受体,在B细胞和T细胞的稳态和活化中起作用,参与免疫细胞的相互作用和信号传导。Ly9的突变或表达异常可能影响免疫细胞的发育和功能,导致免疫缺陷或自身免疫性疾病[3]。

在肿瘤研究中,LY9的表达与多种肿瘤的发生发展和预后相关。例如,在肺癌中,LY9的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点密切相关。高表达LY9的患者通常具有更好的总体生存期和更多的淋巴细胞浸润。此外,LY9的表达还与多种免疫相关通路和非小细胞肺癌相关。这些研究表明,LY9可能作为肺癌的潜在预后生物标志物和免疫治疗疗效的预测指标[2]。在卵巢癌中,LY9的表达与免疫微环境的调节和患者的预后相关。LY9的高表达与更好的生存率和对免疫治疗的敏感性相关。此外,LY9的表达还与卵巢癌中的HRD状态相关,提示LY9可能作为卵巢癌的潜在预后标志物和免疫治疗靶点[4]。

病毒感染过程中,病毒可能会利用宿主的免疫防御基因来干扰或逃避宿主的免疫系统。Ly9作为免疫调节的关键分子,也可能成为病毒免疫逃逸策略的靶点。一些病毒已经进化出策略来模拟或干扰Ly9受体,从而调节宿主的免疫反应,促进病毒的复制和生存[3]。

综上所述,基因Ly9在免疫系统的调节和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。Ly9的表达和功能与多种疾病相关,包括免疫缺陷、自身免疫性疾病和肿瘤。深入研究Ly9的生物学功能和调控机制,有助于理解免疫系统的复杂性和疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tovar, V, de la Fuente, M A, Pizcueta, P, Bosch, J, Engel, P. . Gene structure of the mouse leukocyte cell surface molecule Ly9. In Immunogenetics, 51, 788-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10970093/
2. Deng, Kun, Yuan, Liqiang, Xu, Zhanyu, Zheng, Liping, Li, Shikang. 2024. Study of LY9 as a potential biomarker for prognosis and prediction of immunotherapy efficacy in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 12, e17816. doi:10.7717/peerj.17816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39193519/
3. Angulo, Ana, Cuenca, Marta, Martínez-Vicente, Pablo, Engel, Pablo. 2019. Viral CD229 (Ly9) homologs as new manipulators of host immunity. In Journal of leukocyte biology, 105, 947-954. doi:10.1002/JLB.2MR1018-413R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30791129/
4. Chen, Tingting, Yu, Tong, Zhuang, Shuping, Xu, Yan, Gu, Yunyan. 2022. Upregulation of CXCL1 and LY9 contributes to BRCAness in ovarian cancer and mediates response to PARPi and immune checkpoint blockade. In British journal of cancer, 127, 916-926. doi:10.1038/s41416-022-01836-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35618786/