Gsta3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gsta3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19225

品系全称

C57BL/6JCya-Gsta3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14859-Gsta3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsta3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19225) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, alpha 3
基因别称
Gst2-3
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010356 | Ensembl: ENSMUST00000027067
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95856Targeted disruption of this gene does not alter viability, fertility or general health. However, adult homozygous mutant mice exhibit increased sensitivity to the acute cytotoxic and genotoxic effects of aflatoxin B1, a major risk factor for hepatocellular carcinoma in humans.
Gsta3,即谷胱甘肽S-转移酶α3亚基基因,属于谷胱甘肽S-转移酶家族中的一员。谷胱甘肽S-转移酶是一类在生物体中广泛存在的酶,负责催化谷胱甘肽与多种亲电子化合物的共轭反应,参与细胞内解毒和抗氧化防御等过程。Gsta3基因编码的蛋白质在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。

在脂肪细胞分化过程中,Gsta3基因的表达显著上调。研究表明,在3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的过程中,Gsta3的表达水平显著增加,而其他GST亚基的表达则保持稳定。进一步的研究发现,促脂肪生成前列腺素J2能够激活Gsta3基因启动子,从而促进Gsta3的表达。这表明Gsta3基因可能在脂肪细胞分化和脂肪生成过程中发挥着重要作用[1]。

此外,Gsta3基因在肾脏纤维化过程中也发挥着重要作用。研究发现,在单侧输尿管梗阻大鼠模型中,Gsta3的表达水平显著降低。进一步的研究表明,TGF-β1能够下调Gsta3的表达,并促进肾小管上皮细胞向间质细胞的转化,从而导致肾纤维化。相反,过表达Gsta3能够抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转化和纤维连接蛋白的表达,从而减轻肾脏纤维化。这表明Gsta3基因可能是一种潜在的肾脏纤维化治疗靶点[2]。

Gsta3基因在动物种间也存在一定的保守性。研究发现,狗、山羊和负鼠的Gsta3基因与人类和马的Gsta3基因在mRNA和蛋白质水平上具有较高的相似度。这表明Gsta3基因在多种哺乳动物中发挥着重要的生物学功能[3]。

此外,Gsta3基因在皮肤鳞状细胞癌中也发挥着重要作用。研究发现,Gsta3在皮肤鳞状细胞癌组织中表达下调。过表达Gsta3能够抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。此外,Gsta3还能够抑制TGF-β/Smad和HIF-1α信号通路的激活,从而抑制皮肤鳞状细胞癌的进展[4]。

综上所述,Gsta3基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Gsta3基因在脂肪细胞分化、肾脏纤维化、皮肤鳞状细胞癌等过程中发挥着重要作用,可能成为治疗相关疾病的潜在靶点。然而,Gsta3基因的具体作用机制和调节机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Jowsey, Ian R, Smith, Stephen A, Hayes, John D. . Expression of the murine glutathione S-transferase alpha3 (GSTA3) subunit is markedly induced during adipocyte differentiation: activation of the GSTA3 gene promoter by the pro-adipogenic eicosanoid 15-deoxy-Delta12,14-prostaglandin J2. In Biochemical and biophysical research communications, 312, 1226-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14652005/
2. Xiao, Yun, Liu, Jishi, Peng, Yu, Zhang, Jian, Tao, Lijian. 2016. GSTA3 Attenuates Renal Interstitial Fibrosis by Inhibiting TGF-Beta-Induced Tubular Epithelial-Mesenchymal Transition and Fibronectin Expression. In PloS one, 11, e0160855. doi:10.1371/journal.pone.0160855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27602565/
3. Hubert, Shawna M, Samollow, Paul B, Lindström, Helena, Mannervik, Bengt, Ing, Nancy H. 2023. Conservation of Glutathione Transferase mRNA and Protein Sequences Similar to Human and Horse Alpha Class GST A3-3 across Dog, Goat, and Opossum Species. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13091420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759820/
4. Li, Weiwei, Qiu, Cheng, Wang, Shujun, Wu, Lijun, Zhao, Tianlan. 2020. Inhibitory effect of glutathione S-transferase A3 in the progression of cutaneous squamous cell carcinoma. In Journal of cosmetic dermatology, 20, 2287-2295. doi:10.1111/jocd.13806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33089654/