Taf15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Taf15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19224

品系全称

C57BL/6JCya-Taf15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70439-Taf15-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor 15
基因别称
2610111C21Rik,68kDa,TAFII68,Taf2n
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027427 | Ensembl: ENSMUST00000021018
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAF15,全称为TATA-box binding protein associated factor 15,是一种核RNA结合蛋白,与特定类型的TFIID和RNA聚合酶II复合物相关。TAF15具有一个N端激活结构域,一个RNA识别基序(RRM),以及在其C端末尾的多个精氨酸-甘氨酸-甘氨酸(RGG)重复序列。这些RGG重复序列是RNA结合蛋白家族的一个特征,在RNA的加工、运输和降解中发挥着重要作用。

TAF15在基因表达调控中发挥着关键作用。它通过结合到基因启动子区域的TATA盒,参与RNA聚合酶II的招募和转录起始。此外,TAF15还参与了RNA的剪接、运输和降解等过程,对基因表达的精细调控起着重要作用。TAF15的RGG重复序列可以与RNA结合,影响RNA的稳定性和功能。TAF15的N端激活结构域可以与转录因子结合,增强基因的表达。

在肿瘤发生中,TAF15也发挥着重要作用。TAF15的基因重排和突变与某些类型的癌症有关。例如,在骨肉瘤中,TAF15基因与NR4A3基因融合,形成TAF15::NR4A3融合基因。这种融合基因的表达导致细胞增殖和分化异常,进而引发肿瘤的形成。此外,TAF15的突变也与家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)的发生有关。研究发现,TAF15基因的突变可能导致蛋白质结构异常,进而影响其功能,导致神经细胞的死亡和FALS的发生[2]。

TAF15的表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,在缺氧条件下,TAF15的表达水平显著上调,并促进内皮细胞功能障碍和缺氧性肺动脉高压(PH)的发生[1]。此外,TAF15的表达异常还与骨肉瘤、急性混合表型白血病等疾病的发生有关[3,4]。

综上所述,TAF15是一种重要的核RNA结合蛋白,在基因表达调控、RNA加工和肿瘤发生中发挥着重要作用。TAF15的基因重排、突变和表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括骨肉瘤、家族性肌萎缩侧索硬化症、缺氧性肺动脉高压等。因此,TAF15的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Li, Chengwei, Lv, Junzhu, Wumaier, Gulinuer, Xia, Jingwen, Li, Shengqing. 2023. NDRG1 promotes endothelial dysfunction and hypoxia-induced pulmonary hypertension by targeting TAF15. In Precision clinical medicine, 6, pbad024. doi:10.1093/pcmedi/pbad024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37885911/
2. Ticozzi, N, Vance, C, Leclerc, A L, Brown, R H, Landers, J E. 2011. Mutational analysis reveals the FUS homolog TAF15 as a candidate gene for familial amyotrophic lateral sclerosis. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 156B, 285-90. doi:10.1002/ajmg.b.31158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21438137/
3. Yao, Li, Cen, Jiannong, Pan, Jinlan, Ruan, Changgeng, Chen, Suning. 2017. TAF15-ZNF384 fusion gene in childhood mixed phenotype acute leukemia. In Cancer genetics, 211, 1-4. doi:10.1016/j.cancergen.2016.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28279306/
4. Yamamoto, Katsuya, Kawamoto, Shinichiro, Mizutani, Yu, Matsuoka, Hiroshi, Minami, Hironobu. 2016. Mixed Phenotype Acute Leukemia with t(12;17)(p13;q21)/TAF15-ZNF384 and Other Chromosome Abnormalities. In Cytogenetic and genome research, 149, 165-170. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27607436/