Sucla2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sucla2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19213

品系全称

C57BL/6JCya-Sucla2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20916-Sucla2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sucla2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19213) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
succinate-Coenzyme A ligase, ADP-forming, beta subunit
基因别称
4930547K18Rik,A-SCS,SCS-betaA
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011506 | Ensembl: ENSMUST00000160507
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1306775Mice homozygous for a gene trap allele exhibit perinatal lethality with reduced size, placenta mineralization, decreased mitochondrial DNA and respiration.
Sucla2,也称为 succinyl-CoA ligase ADP-forming subunit beta,是线粒体中的一种关键酶。它参与了三羧酸循环(TCA循环)中关键步骤的催化,即转化为琥珀酸的过程。这个转化过程对于能量代谢和细胞呼吸至关重要,因为琥珀酸是TCA循环的中间产物,最终会转化为ATP,为细胞提供能量。

除了在能量代谢中的作用,Sucla2还参与调节蛋白质的翻译后修饰。蛋白质的翻译后修饰是指在蛋白质合成后,对蛋白质进行的一系列化学修饰,如磷酸化、乙酰化、琥珀酰化等。这些修饰可以改变蛋白质的结构和功能,从而影响细胞内许多生物学过程。

此外,Sucla2的突变还与多种疾病有关。例如,Sucla2的突变会导致线粒体DNA(mtDNA)的减少,进而导致能量代谢障碍,引发多种疾病,如线粒体脑肌病、肝脑病等。这些疾病的特点是能量代谢障碍,导致器官功能受损,严重时甚至可能致命。

在癌症研究中,Sucla2也显示出其重要性。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Sucla2的表达水平与肿瘤的生长和进展密切相关。研究发现,Sucla2通过调节GLS的琥珀酰化,增强了GLS的活性,从而促进了肿瘤细胞的生长和存活[1]。此外,在前列腺癌中,RB1基因的缺失往往伴随着Sucla2基因的缺失,这导致了前列腺癌细胞的代谢脆弱性,为治疗提供了新的靶点[2]。

总的来说,Sucla2是一种在能量代谢和蛋白质翻译后修饰中发挥重要作用的酶。Sucla2的突变与多种疾病有关,包括线粒体疾病和癌症。因此,对Sucla2的研究有助于我们深入理解这些疾病的发病机制,为治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tong, Yingying, Guo, Dong, Lin, Shu-Hai, Yu, Rilei, Lu, Zhimin. 2021. SUCLA2-coupled regulation of GLS succinylation and activity counteracts oxidative stress in tumor cells. In Molecular cell, 81, 2303-2316.e8. doi:10.1016/j.molcel.2021.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33991485/
2. Kohno, Susumu, Linn, Paing, Nagatani, Naoko, Soga, Tomoyoshi, Takahashi, Chiaki. 2020. Pharmacologically targetable vulnerability in prostate cancer carrying RB1-SUCLA2 deletion. In Oncogene, 39, 5690-5707. doi:10.1038/s41388-020-1381-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32694611/