Pfn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pfn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19204

品系全称

C57BL/6JCya-Pfn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18645-Pfn2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pfn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
profilin 2
基因别称
Pfn
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019410 | Ensembl: ENSMUST00000066882
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97550Mice homozygous for a knock-out allele display increased synaptic excitability of neocortical glutamatergic neurons due to higher vesicle exocytosis, hyperactivation of the striatum, hyperactivity, and increased novelty-seeking behavior.
PFN2,全称为Profilin 2,是一种与细胞骨架相关的蛋白质,属于profilin家族。Profilins是一类小分子蛋白质,能够与肌动蛋白结合,并调节其聚合和解聚。在细胞中,profilins参与细胞骨架的重组,细胞运动,细胞分裂,细胞极性和细胞信号传导等多种生物学过程。PFN2在人类基因组中定位于染色体10q22.3区域,其编码的蛋白质由约150个氨基酸残基组成。

PFN2在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,PFN2作为肌动蛋白结合蛋白,参与调节细胞骨架的动态变化。它能够促进肌动蛋白纤维的组装,从而影响细胞形态和细胞运动。其次,PFN2还能够调节细胞内吞作用,这是一种细胞摄取外部物质的过程。通过调节内吞作用,PFN2影响细胞信号传导和物质运输。此外,PFN2还参与细胞周期的调节,影响细胞分裂和增殖。

在疾病发生过程中,PFN2的表达和功能也受到调控。例如,在肝细胞癌(HCC)中,PFN2的表达与患者的预后相关,高表达的PFN2与较差的生存率相关[1]。在前列腺癌中,PFN2的过表达促进肿瘤生长,尤其是在雄激素受体阴性的前列腺癌中[2]。此外,PFN2在多种癌症中,如胃癌、头颈癌和肺癌,都被发现与肿瘤的发生和发展相关[3][4][5]。

PFN2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,microRNA是一类小RNA分子,能够通过与靶基因的mRNA结合,抑制其翻译或促进其降解。研究发现,microRNA-1/miR-133簇和miR-30a-5p等microRNA能够直接靶向PFN2的mRNA,从而抑制其表达[6][7]。此外,转录因子SIX2能够直接结合PFN2的启动子,促进其表达,而PFN2又能够通过招募RNA结合蛋白YBX-1,稳定SIX2的mRNA,形成正反馈调节环,影响胃癌细胞的干细胞特性[3]。

综上所述,PFN2是一种与细胞骨架相关的蛋白质,参与调节细胞骨架的动态变化,细胞内吞作用和细胞周期的调节。在多种癌症中,PFN2的表达和功能与肿瘤的发生和发展相关。PFN2的表达和功能受到多种因素的调控,包括microRNA和转录因子等。深入研究PFN2的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
2. Obinata, Daisuke, Funakoshi, Daigo, Takayama, Kenichi, Takahashi, Satoru, Inoue, Satoshi. 2022. OCT1-target neural gene PFN2 promotes tumor growth in androgen receptor-negative prostate cancer. In Scientific reports, 12, 6094. doi:10.1038/s41598-022-10099-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413990/
3. Guo, Qianqian, Zhou, Yi, Ni, Haiwei, Zheng, Lufeng, Zhang, Wenzhou. 2024. The SIX2/PFN2 feedback loop promotes the stemness of gastric cancer cells. In Journal of translational medicine, 22, 832. doi:10.1186/s12967-024-05618-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39256760/
4. Liu, Jiyuan, Wu, Yunlong, Wang, Qizhang, Liao, Xuejuan, Pan, Jian. 2018. Bioinformatic analysis of PFN2 dysregulation and its prognostic value in head and neck squamous carcinoma. In Future oncology (London, England), 14, 449-459. doi:10.2217/fon-2017-0348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29322815/
5. Yan, Jiliang, Ma, Chunyan, Gao, Yue. 2017. MicroRNA-30a-5p suppresses epithelial-mesenchymal transition by targeting profilin-2 in high invasive non-small cell lung cancer cell lines. In Oncology reports, 37, 3146-3154. doi:10.3892/or.2017.5566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28405690/
6. Asai, Shunichi, Koma, Ayaka, Nohata, Nijiro, Hanazawa, Toyoyuki, Seki, Naohiko. 2022. Impact of miR-1/miR-133 Clustered miRNAs: PFN2 Facilitates Malignant Phenotypes in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10030663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35327465/
7. Lu, Lihong, Zhong, Ziwen, Gu, Jiahui, Zhu, Minmin, Miao, Changhong. 2021. ets1 associates with KMT5A to participate in high glucose-mediated EndMT via upregulation of PFN2 expression in diabetic nephropathy. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 27, 74. doi:10.1186/s10020-021-00339-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34238215/