Mir690-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir690-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19202

品系全称

C57BL/6JCya-Mir690em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-751543-Mir690-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir690-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19202) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 690
基因别称
Mirn690,mir-690,mmu-mir-690
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030463 | Ensembl: ENSMUST00000102110
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mir690,也称为microRNA-690,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的microRNA。MicroRNAs是一类小型的非编码RNA分子,它们通过与mRNA分子的3'非翻译区结合,抑制目标基因的翻译或促进mRNA的降解,从而在转录后水平上调控基因表达。Mir690在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等过程中都发挥着重要作用。

在神经系统中,Mir690参与了神经突触的形成和神经环路的连接。研究发现,脑源性神经营养因子(BDNF)能够介导神经元外泌体中Mir690的表达,而神经元外泌体能够增加受体的海马神经元中兴奋性突触的形成。此外,BDNF诱导的外泌体还能够上调与突触发生相关的基因的表达,进一步促进了神经环路的连接[1]。

在肌肉组织中,Mir690参与了肌肉萎缩的发生和发展。研究发现,萎缩的肌肉纤维来源的小外泌体中Mir690的表达水平显著升高,而Mir690能够抑制卫星细胞的分化,从而影响了肌肉组织的再生能力。此外,Mir690还能够通过靶向肌细胞增强因子2(MEF2)家族成员,抑制卫星细胞的分化,进而加剧了肌肉萎缩的发生[2]。

在心脏组织中,Mir690参与了心脏衰竭的发生和发展。研究发现,心脏衰竭小鼠的心脏组织中Mir690的表达水平显著升高。此外,Mir690还能够影响心脏组织中能量代谢和氧化应激相关通路,进一步促进了心脏衰竭的发生和发展[3]。

在免疫系统中,Mir690参与了炎症和自身免疫反应的调控。研究发现,Mir690能够影响核因子κB(NF-κB)和IL-12的表达,进而影响炎症和自身免疫反应的发生和发展[4]。

在皮肤创伤中,Mir690参与了辐射和烧伤复合伤的分子机制。研究发现,辐射和烧伤复合伤小鼠的血清外泌体中Mir690的表达水平显著升高,提示Mir690可能参与了辐射和烧伤复合伤的发生和发展[5]。

综上所述,Mir690在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经系统的突触形成和神经环路的连接、肌肉组织的萎缩和再生、心脏组织的衰竭、免疫系统的炎症和自身免疫反应、以及皮肤创伤的分子机制。Mir690的研究有助于深入理解microRNA在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Antoniou, Anna, Auderset, Loic, Kaurani, Lalit, Fischer, Andre, Schneider, Anja. 2023. Neuronal extracellular vesicles and associated microRNAs induce circuit connectivity downstream BDNF. In Cell reports, 42, 112063. doi:10.1016/j.celrep.2023.112063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753414/
2. Shao, Xiaoyan, Gong, Wang, Wang, Qianjin, Jiang, Qing, Guo, Baosheng. 2022. Atrophic skeletal muscle fibre-derived small extracellular vesicle miR-690 inhibits satellite cell differentiation during ageing. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 13, 3163-3180. doi:10.1002/jcsm.13106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36237168/
3. Wang, Xiaoxia, Song, Chun, Zhou, Xiao, Liu, Yuli, Cao, Huiqing. 2017. Mitochondria Associated MicroRNA Expression Profiling of Heart Failure. In BioMed research international, 2017, 4042509. doi:10.1155/2017/4042509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29147650/
4. Banerjee, Nivedita, Wang, Hui, Wang, Gangduo, Boor, Paul J, Khan, M Firoze. 2022. Differential Expression of miRNAs in Trichloroethene-Mediated Inflammatory/Autoimmune Response and Its Modulation by Sulforaphane: Delineating the Role of miRNA-21 and miRNA-690. In Frontiers in immunology, 13, 868539. doi:10.3389/fimmu.2022.868539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422807/
5. Islam, Aminul, Ghimbovschi, Svetlana, Zhai, Min, Swift, Joshua M. 2015. An Exploration of Molecular Correlates Relevant to Radiation Combined Skin-Burn Trauma. In PloS one, 10, e0134827. doi:10.1371/journal.pone.0134827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26247844/