Fmnl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fmnl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19153

品系全称

C57BL/6JCya-Fmnl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57778-Fmnl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmnl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19153) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin-like 1
基因别称
8030453N10Rik,Fmnl,Fnrl,Frls
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077698 | Ensembl: ENSMUST00000042286
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888994One constitutive homozygous KO allele is embryonic lethal, another is viable but leads to impaired T cell trafficking to inflammation sites. Conditional homozygous KO in myeloid cells leads to reduced macrophage migration and podosome formation.
Fmnl1,即Formin-like protein 1,是一种与细胞骨架重塑相关的蛋白质。Formin蛋白家族在细胞形态、细胞迁移、细胞分裂和细胞信号传导等生物学过程中发挥着重要作用。Fmnl1通过调节肌动蛋白丝的形成和动态变化,影响细胞骨架的重构,从而参与细胞的多种功能活动。Fmnl1在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、上皮细胞和癌细胞等,表明其在细胞生物学过程中的广泛作用。

研究表明,Fmnl1在多种癌症中发挥重要作用。例如,在鼻咽癌(NPC)中,Fmnl1的高表达与疾病的侵袭性和患者的预后不良相关[1]。Fmnl1通过上调下游靶标MTA1基因,增强NPC细胞的侵袭性和转移能力。此外,Fmnl1的表达水平还受到microRNA-16的调控。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Fmnl1的表达也显著升高,且与患者的预后不良相关[3]。FMNL1的下调可以抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭,并降低骨转移的发生率。

Fmnl1在免疫系统中也发挥重要作用。研究发现,Fmnl1在T细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)中高表达,且与Akt信号通路相关[6]。此外,Fmnl1在巨噬细胞中参与免疫细胞迁移,维持巨噬细胞足突的稳定性,从而支持免疫细胞的迁移活动[7]。在肝纤维化中,Fmnl1的表达水平升高,且与胶原生成和纤维化程度相关[4]。Fmnl1在肝巨噬细胞-单核细胞-树突状细胞(MMD)系统中表达,且其表达水平随着纤维化进程逐渐升高。

Fmnl1在神经系统中也具有重要作用。研究发现,Fmnl1在特发性震颤(ET)相关的神经环路中表达,且与神经环路的结构相关[2]。Fmnl1的表达水平还与胶质母细胞瘤的多形性亚型相关,且是胶质母细胞瘤预后的独立预测因子[5]。

综上所述,Fmnl1是一种与细胞骨架重塑相关的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。Fmnl1在癌症、免疫系统和神经系统等疾病中具有重要作用,且其表达水平与疾病的预后相关。Fmnl1的研究有助于深入理解细胞骨架重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Wen-Hui, Cai, Mu-Yan, Zhang, Jia-Xing, Qian, Chao-Nan, Xie, Dan. 2018. FMNL1 mediates nasopharyngeal carcinoma cell aggressiveness by epigenetically upregulating MTA1. In Oncogene, 37, 6243-6258. doi:10.1038/s41388-018-0351-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30013189/
2. Welton, Thomas, Chew, Gabriel, Mai, Aaron Shengting, Chan, Ling Ling, Tan, Eng-King. 2024. Association of Gene Expression and Tremor Network Structure. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 39, 1119-1130. doi:10.1002/mds.29831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38769620/
3. Chen, Shaoqiu, Liu, Fangfang, Fu, Yuanyuan, Chu, Qian, Deng, Youping. 2024. A prospective multi-cohort study identifies and validates a 5-gene peripheral blood signature predictive of immunotherapy response in non-small cell lung cancer. In Molecular cancer, 23, 247. doi:10.1186/s12943-024-02160-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39506771/
4. Wang, Xiaoxiao, Wang, Zilong, Liu, Baiyi, Rao, Huiying, Liu, Feng. 2023. Characteristic gene expression in the liver monocyte-macrophage-DC system is associated with the progression of fibrosis in NASH. In Frontiers in immunology, 14, 1098056. doi:10.3389/fimmu.2023.1098056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911682/
5. Higa, Nayuta, Shinsato, Yoshinari, Kamil, Muhammad, Yoshimoto, Koji, Arita, Kazunori. 2019. Formin-like 1 (FMNL1) Is Associated with Glioblastoma Multiforme Mesenchymal Subtype and Independently Predicts Poor Prognosis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20246355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861134/
6. Favaro, Patricia M B, Traina, Fabiola, Vassallo, Jose, Costa, Fernando F, Saad, Sara T O. 2006. High expression of FMNL1 protein in T non-Hodgkin's lymphomas. In Leukemia research, 30, 735-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16494944/
7. Miller, Matthew R, Miller, Eric W, Blystone, Scott D. 2017. Non-canonical activity of the podosomal formin FMNL1γ supports immune cell migration. In Journal of cell science, 130, 1730-1739. doi:10.1242/jcs.195099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28348104/