Arhgdib-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgdib-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19148

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgdibem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11857-Arhgdib-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgdib-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho, GDP dissociation inhibitor beta
基因别称
D4,Gdid4,Ly-GDI
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007486 | Ensembl: ENSMUST00000032344
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101940A homozygous null mutation results in mice that are viable and fertile. Immune responses are similar to controls in mice, but in vitro analysis demonstrated an increased B cell proliferative response upon lectin stimulation.
Arhgdib,也称为Rho GDP解离抑制剂2(Rho GDP dissociation inhibitor beta),是一种重要的Rho GTP酶激活蛋白,参与调控Rho家族成员的活性。Rho GTP酶是一类小G蛋白,在细胞骨架重组、细胞粘附、细胞迁移和信号传导等生物学过程中发挥重要作用。Arhgdib通过结合并抑制Rho GTP酶的活性,调节这些生物学过程。

Arhgdib在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞粘附、细胞骨架重组和信号传导。在细胞迁移中,Arhgdib通过调节Rho GTP酶的活性,影响细胞骨架的重组和细胞迁移的动力学。在细胞粘附中,Arhgdib通过调节Rho GTP酶的活性,影响细胞粘附分子的表达和功能,进而调节细胞粘附。在细胞骨架重组中,Arhgdib通过调节Rho GTP酶的活性,影响细胞骨架的重组和细胞形态的改变。在信号传导中,Arhgdib通过调节Rho GTP酶的活性,影响细胞内信号传导的途径和强度。

Arhgdib在多种疾病中发挥重要作用,包括肾脏移植、膀胱癌、急性肺损伤、结肠癌、神经母细胞瘤和骨关节炎。在肾脏移植中,研究发现抗ARHGDIB抗体与肾脏移植物失功相关[1]。在膀胱癌中,研究发现KDM6A-ARHGDIB轴通过抑制Rac1抑制膀胱癌的转移[2]。在急性肺损伤中,研究发现ARHGDIB是预测急性肺损伤的潜在生物标志物[3]。在结肠癌中,研究发现ARHGDIB是预测结肠癌预后的潜在生物标志物[4]。在神经母细胞瘤中,研究发现ARHGDIB的表达与神经母细胞瘤的复发相关[5]。在骨关节炎中,研究发现ARHGDIB的表达与骨关节炎的发病机制相关[6]。

Arhgdib在多种生物学过程中发挥重要作用,参与调控细胞迁移、细胞粘附、细胞骨架重组和信号传导。Arhgdib在多种疾病中发挥重要作用,包括肾脏移植、膀胱癌、急性肺损伤、结肠癌、神经母细胞瘤和骨关节炎。Arhgdib的研究有助于深入理解Rho GTP酶信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Senev, Aleksandar, Otten, Henny G, Kamburova, Elena G, Emonds, Marie-Paule, Naesens, Maarten. . Antibodies Against ARHGDIB and ARHGDIB Gene Expression Associate With Kidney Allograft Outcome. In Transplantation, 104, 1462-1471. doi:10.1097/TP.0000000000003005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31651716/
2. Liu, Lei, Cui, Jianfeng, Zhao, Yajing, Shi, Benkang, Zou, Yongxin. 2021. KDM6A-ARHGDIB axis blocks metastasis of bladder cancer by inhibiting Rac1. In Molecular cancer, 20, 77. doi:10.1186/s12943-021-01369-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34006303/
3. Zheng, Yongxin, Wang, Jinping, Ling, Zhaoyi, Li, Yimin, Huang, Yongbo. 2023. A diagnostic model for sepsis-induced acute lung injury using a consensus machine learning approach and its therapeutic implications. In Journal of translational medicine, 21, 620. doi:10.1186/s12967-023-04499-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37700323/
4. Wang, Liwei, Shi, Jiazhong, Huang, Yaqin, Yang, Jin, Chen, Zhiwen. 2019. A six-gene prognostic model predicts overall survival in bladder cancer patients. In Cancer cell international, 19, 229. doi:10.1186/s12935-019-0950-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31516386/
5. Peng, Yaojun, Zhao, Jing, Yin, Fan, Wang, Huan, Zhang, Dong. 2021. A methylation-driven gene panel predicts survival in patients with colon cancer. In FEBS open bio, 11, 2490-2506. doi:10.1002/2211-5463.13242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34184409/
6. Loh, Amos H P, Angelina, Clara, Wong, Meng Kang, Lim, Chwee Teck, Chen, Zhi Xiong. 2022. Pro-metastatic and mesenchymal gene expression signatures characterize circulating tumor cells of neuroblastoma patients with bone marrow metastases and relapse. In Frontiers in oncology, 12, 939460. doi:10.3389/fonc.2022.939460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36176417/