Eif4g2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif4g2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19141

品系全称

C57BL/6JCya-Eif4g2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13690-Eif4g2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif4g2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 4, gamma 2
基因别称
DAP-5,E130105L11Rik,Nat1,Natm1,p97
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013507 | Ensembl: ENSMUST00000162415
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109207Mice homozygous for a targeted null mutation fail to undergo gastrulation and die by E11.5.
Eif4g2,也称为DAP5、Nat1或p97,是一种在真核生物中发现的翻译起始因子。它属于eIF4G家族,这个家族在蛋白质合成过程中起着至关重要的作用。与eIF4G1不同,eIF4G2缺乏与帽结合蛋白eIF4E结合的位点,因此,它通常被认为是一个关键因子,介导内部核糖体进入位点(IRESs)介导的无帽翻译。然而,最近的研究表明,eIF4G2也支持许多其他翻译起始途径。

在真核生物的翻译过程中,eIF4G2可能通过上游开放阅读框(uORFs)提供渗漏扫描,这些uORFs是长5' UTRs的典型特征。此外,它还可能帮助核糖体克服动物mRNA的5' UTRs扫描过程中的其他障碍。这可能是eIF4G2在高真核生物中存在的必要性的解释,因为许多编码调节蛋白的mRNA具有相对较长且高度结构化的5' UTRs,并且通常与各种蛋白质结合,这也会阻碍扫描核糖体的运动[3]。

eIF4G2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括发育、细胞凋亡和细胞分化。例如,在神经系统中,神经活动可以迅速重新编程树突翻译,这涉及到eIF4G2的磷酸化和募集[1]。此外,eIF4G2还参与细胞信号传导和能量代谢,这些过程对于长期增强作用和细胞存活至关重要[2]。

eIF4G2在癌症发生和发展中也发挥着重要作用。例如,研究发现,雌激素受体α(ERα)是一种强大的非典型RNA结合蛋白,它通过结合mRNA并控制其翻译来维持肿瘤细胞的生存和药物耐药性。ERα通过控制RNA代谢的不同步骤,包括XBP1的替代剪接和eIF4G2的翻译,来维持肿瘤细胞在压力条件下的生存,并维持他莫昔芬耐药性[4]。

eIF4G2在胃癌中也发挥着重要作用。研究发现,eIF4G2在胃癌组织中的表达水平升高,并且高表达与胃癌患者的预后不良相关。此外,eIF4G2的表达还与肿瘤浸润免疫细胞的调节有关[6]。

除了在癌症中的作用,eIF4G2还参与其他生物学过程。例如,研究发现,RALY是一种RNA结合蛋白,它通过触发Eif4g2基因的表达在初级感觉神经元中参与神经创伤诱导的疼痛超敏反应[5]。此外,microRNA-877-5p可以通过靶向eIF4G2的表达来促进成骨细胞的分化[7]。

综上所述,eIF4G2是一种重要的翻译起始因子,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。它在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括发育、细胞凋亡、细胞分化、癌症发生和发展、神经系统和骨骼系统。eIF4G2的研究有助于深入理解翻译起始的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hacisuleyman, Ezgi, Hale, Caryn R, Noble, Natalie, Weissman, Jonathan S, Darnell, Robert B. 2024. Neuronal activity rapidly reprograms dendritic translation via eIF4G2:uORF binding. In Nature neuroscience, 27, 822-835. doi:10.1038/s41593-024-01615-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589584/
2. Xu, Yichen, Huangyang, Peiwei, Wang, Ying, Goodarzi, Hani, Ruggero, Davide. 2021. ERα is an RNA-binding protein sustaining tumor cell survival and drug resistance. In Cell, 184, 5215-5229.e17. doi:10.1016/j.cell.2021.08.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34559986/
3. Shestakova, Ekaterina D, Smirnova, Victoria V, Shatsky, Ivan N, Terenin, Ilya M. 2022. Specific mechanisms of translation initiation in higher eukaryotes: the eIF4G2 story. In RNA (New York, N.Y.), 29, 282-299. doi:10.1261/rna.079462.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36517212/
4. Liu, Yudi, Cui, Jiuwei, Hoffman, Andrew R, Hu, Ji-Fan. 2022. Eukaryotic translation initiation factor eIF4G2 opens novel paths for protein synthesis in development, apoptosis and cell differentiation. In Cell proliferation, 56, e13367. doi:10.1111/cpr.13367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36547008/
5. Huang, Lina, Sharma, Dilip, Feng, Xiaozhou, Hu, Huijuan, Tao, Yuan-Xiang. 2023. RALY participates in nerve trauma-induced nociceptive hypersensitivity through triggering Eif4g2 gene expression in primary sensory neurons. In British journal of pharmacology, 181, 735-751. doi:10.1111/bph.16259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782223/
6. Fu, Liu, Wang, Zhe, Jiang, Fengxiang, Wu, Jianye, Zhu, Jianhuan. 2022. High Expression of EIF4G2 Mediated by the TUG1/Hsa-miR-26a-5p Axis Is Associated with Poor Prognosis and Immune Infiltration of Gastric Cancer. In Journal of oncology, 2022, 9342283. doi:10.1155/2022/9342283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157241/
7. Shen, YingChao, Zhang, Yang, Wang, Qiang, Jiang, XiaoWei, Luo, Bin. 2024. MicroRNA-877-5p promotes osteoblast differentiation by targeting EIF4G2 expression. In Journal of orthopaedic surgery and research, 19, 134. doi:10.1186/s13018-023-04396-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38342889/