Mir125b-1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir125b-1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19135

品系全称

C57BL/6JCya-Mir125b-1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387236-Mir125b-1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir125b-1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 125b-1
基因别称
Mirn125b,Mirn125b-1,mir-125b-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029822 | Ensembl: ENSMUST00000175613
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mir125b-1,也称为MIR125B1,是一种重要的微小RNA(microRNA,miRNA)。miRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子,它们通过与目标mRNA分子的3'非翻译区(3'UTR)结合,从而抑制目标mRNA的翻译或促进其降解,从而在基因表达调控中发挥重要作用。Mir125b-1作为一种miRNA,在多种生物学过程中发挥着重要的调节作用。

Mir125b-1在人类大脑中不表现出印记状态,这意味着它不遵循父系或母系特异性表达的模式。然而,在老鼠的大脑中,Mir125b-1的表达呈现出了时空变化,它在老鼠的大脑中高度表达,并且在发育过程中呈现下调趋势。特别是,Mir125b-1在老鼠的嗅球、丘脑和下丘脑中表现出偏好性表达,并且相对于谷氨酸能神经元,它在GABA能神经元,特别是表达生长抑素的GABA能神经元中富集[1]。

此外,Mir125b-1的表达与皮肤生理学中的黑素生成密切相关。研究表明,Mir125b-1的表达与色素水平呈负相关,即Mir125b-1的表达越高,色素水平越低。此外,研究发现,在色素细胞中,Mir125b-1表达的下调至少部分是由于MIR125B-1启动子的超甲基化,并且Mir125b-1的表达受到细胞内cAMP水平的调控[4]。

在癌症研究领域,Mir125b-1的甲基化状态与多种癌症的发病机制和发展过程密切相关。研究发现,在转移性肾细胞癌中,MIR125B-1的甲基化水平与肿瘤的晚期阶段、较大尺寸以及淋巴结和/或远处器官的转移相关。此外,MIR125B-1的甲基化水平与肿瘤的分化程度丧失相关。在乳腺癌中,MIR125B-1的甲基化水平与肿瘤的早期阶段相关,并且与淋巴结转移相关。在卵巢癌中,MIR125B-1的甲基化水平在肿瘤的早期阶段就已经升高,而在转移性肿瘤中更为明显[2,3,5,6,7]。

此外,Mir125b-1的表达与肿瘤的转移能力相关。研究发现,在转移性肾细胞癌中,MIR125B-1的甲基化水平与肿瘤的转移能力相关,而乳腺癌和卵巢癌的研究也表明,MIR125B-1的甲基化水平与肿瘤的转移能力相关[5,6,7]。

综上所述,Mir125b-1作为一种重要的miRNA,在多种生物学过程中发挥着重要的调节作用。它在老鼠的大脑发育中起着关键作用,并且与皮肤生理学中的黑素生成密切相关。此外,Mir125b-1的甲基化状态与多种癌症的发病机制和发展过程密切相关,包括肾细胞癌、乳腺癌和卵巢癌。这些发现为Mir125b-1在疾病诊断、预后和治疗中的应用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Hou, Kuan-Chu, Tsai, Meng-Han, Akbarian, Schahram, Huang, Hsien-Sung. 2023. Mir125b-1 is Not Imprinted in Human Brain and Shows Developmental Expression Changes in Mouse Brain. In Neuroscience, 529, 99-106. doi:10.1016/j.neuroscience.2023.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37598835/
2. Ivanova, N A, Burdennyi, A M, Lukina, S S, Braga, E A, Kushlinskii, N E. 2023. The Role of Methylation of a Group of microRNA Genes in the Pathogenesis of Metastatic Renal Cell Carcinoma. In Bulletin of experimental biology and medicine, 175, 249-253. doi:10.1007/s10517-023-05844-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37466853/
3. Burdennyy, A M, Filippova, E A, Khodyrev, D S, Loginov, V I, Braga, E A. 2021. Optimized Marker System for Early Diagnosis of Breast Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 172, 57-62. doi:10.1007/s10517-021-05331-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34791555/
4. Kim, Kyu-Han, Bin, Bum-Ho, Kim, Juewon, Cho, Eun-Gyung, Lee, Tae Ryong. 2013. Novel inhibitory function of miR-125b in melanogenesis. In Pigment cell & melanoma research, 27, 140-4. doi:10.1111/pcmr.12179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24118912/
5. Apanovich, Natalya, Matveev, Alexey, Ivanova, Natalia, Braga, Eleonora, Alimov, Andrei. 2023. Prediction of Distant Metastases in Patients with Kidney Cancer Based on Gene Expression and Methylation Analysis. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13132289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443682/
6. Loginov, Vitaly I, Pronina, Irina V, Filippova, Elena A, Dmitriev, Alexey A, Braga, Eleonora A. 2022. Aberrant Methylation of 20 miRNA Genes Specifically Involved in Various Steps of Ovarian Carcinoma Spread: From Primary Tumors to Peritoneal Macroscopic Metastases. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163224/
7. Loginov, V I, Burdennyy, A M, Filippova, E A, Khodyrev, D S, Braga, E A. 2021. Aberrant Methylation of 21 MicroRNA Genes in Breast Cancer: Sets of Genes Associated with Progression and a System of Markers for Predicting Metastasis. In Bulletin of experimental biology and medicine, 172, 67-71. doi:10.1007/s10517-021-05333-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34792716/