Tram1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tram1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19121

品系全称

C57BL/6JCya-Tram1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72265-Tram1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tram1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocating chain-associating membrane protein 1
基因别称
1810049E02Rik,TRAMP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028173 | Ensembl: ENSMUST00000027068
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRAM1,即转位相关膜蛋白1,是一种定位于内质网(ER)的多跨膜蛋白,在蛋白质的合成和转运过程中发挥重要作用。TRAM1主要功能是参与新生多肽的转位,并作为TLR4(Toll样受体4)的排序适配器,在TLR4信号通路中发挥作用。此外,TRAM1还与其他蛋白质相互作用,影响病毒感染和细胞应激反应等生物学过程。

TRAM1的表达与多种疾病相关。例如,在膀胱癌(BCa)细胞中,TRAM1的线性转录本表达下调,而环状RNA(circRNA)表达水平较低且存在差异[1]。此外,TRAM1的表达在LPS/IFN-γ刺激的小胶质细胞中被高度诱导,且TRAM1的沉默可以有效抑制LPS/IFN-γ诱导的M1相关基因的表达[2]。TRAM1还与新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的σC蛋白相互作用,影响病毒感染性[3]。在急性胰腺炎(AP)模型中,TRAM1的表达显著升高,且TRAM1的沉默导致GRP78和CHOP的过度激活以及下游凋亡通路的激活[4]。TRAM1还与激素敏感性癌症的发生相关,如乳腺癌、胃癌和前列腺癌[5]。此外,TRAM1的表达与鸽蛋生产过程中形态和功能的变化有关[6]。在直肠癌患者中,TRAM1的表达与术前放化疗的肿瘤反应相关,是肿瘤反应的预测因子[7]。最后,TRAM1是Sec61复合物的辅助成分,参与膜蛋白的转运和插入[8]。

综上所述,TRAM1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质转运、TLR4信号通路、病毒感染、细胞应激反应和肿瘤发生。TRAM1的表达与多种疾病相关,包括膀胱癌、小胶质细胞M1极化、病毒感染、急性胰腺炎、激素敏感性癌症和直肠癌。TRAM1的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dubois, Josephine, Sczakiel, Georg. 2021. The human TRAM1 locus expresses circular RNAs. In Scientific reports, 11, 22114. doi:10.1038/s41598-021-01548-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34764360/
2. Wang, Hanxiang, Liu, Chun, Han, Ming, Cheng, Chun, Zhang, Dongmei. 2015. TRAM1 Promotes Microglia M1 Polarization. In Journal of molecular neuroscience : MN, 58, 287-96. doi:10.1007/s12031-015-0678-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563450/
3. Xiao, Rong, Mi, Xiaoyun, Sun, Jiahui, Zhou, Hailong, Chen, Zongyan. 2020. Interaction between Translocation-associated membrane protein 1 and σC protein of novel duck reovirus controls virus infectivity. In Virus genes, 56, 347-353. doi:10.1007/s11262-020-01750-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32180130/
4. Cai, Yongxia, Shen, Yanbo, Xu, Guangling, Huang, Zhongwei, Zhang, Dongmei. 2016. TRAM1 protects AR42J cells from caerulein-induced acute pancreatitis through ER stress-apoptosis pathway. In In vitro cellular & developmental biology. Animal, 52, 530-6. doi:10.1007/s11626-016-0011-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27105999/
5. Yan, Jun, Tsai, Sophia Y, Tsai, Ming-Jer. . SRC-3/AIB1: transcriptional coactivator in oncogenesis. In Acta pharmacologica Sinica, 27, 387-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16539836/
6. Lu, Lizhi, Xu, Xiaoqin, Du, Xue, Wen, Jihui, Zhou, Caiquan. 2020. Transcriptome analyses to reveal the dynamic change mechanism of pigeon magnum during one egg-laying cycle. In Molecular reproduction and development, 87, 1141-1151. doi:10.1002/mrd.23428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33084116/
7. Millino, Caterina, Maretto, Isacco, Pacchioni, Beniamina, Nitti, Donato, Pucciarelli, Salvatore. 2016. Gene and MicroRNA Expression Are Predictive of Tumor Response in Rectal Adenocarcinoma Patients Treated With Preoperative Chemoradiotherapy. In Journal of cellular physiology, 232, 426-435. doi:10.1002/jcp.25441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27225591/
8. Jung, Martin, Zimmermann, Richard. 2023. Quantitative Mass Spectrometry Characterizes Client Spectra of Components for Targeting of Membrane Proteins to and Their Insertion into the Membrane of the Human ER. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241814166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762469/