Sdc3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdc3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19095

品系全称

C57BL/6JCya-Sdc3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20970-Sdc3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdc3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19095) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syndecan 3
基因别称
Synd3,mKIAA0468,syn-3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011520 | Ensembl: ENSMUST00000070478
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349163Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reduced susceptibility to diet-induced obesity to a greater extent in male versus female mice. Mice heterozygous for a null allele exhibit decreased susceptibility to diet-induced obesity.
Syndecan-3(SDC3)是一种I型跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,属于细胞表面蛋白聚糖家族,在细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用中发挥重要作用。SDC3含有核心蛋白和附着在其上的硫酸乙酰肝素链,这些链可以与多种生长因子、细胞因子和细胞外基质蛋白相互作用,从而影响细胞生长、分化和迁移等生物学过程。此外,SDC3还参与细胞信号传导和细胞内信号传递,在多种生理和病理过程中发挥作用。

SDC3在多种疾病中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、高血压、神经退行性疾病、癌症等。在肝脏纤维化中,SDC3在纤维化肝组织中的表达水平显著升高,与其他细胞类型和基因的表达水平相比,SDC3在纤维化区域的表达水平更高。这些发现表明,SDC3可能在肝脏纤维化的发生和发展中发挥重要作用[1]。

在高血压方面,一项全基因组关联研究(GWAS)发现SDC3与明显的治疗抵抗性高血压(aTRH)之间存在新的关联。该研究发现,在1p35位点的SNPs与SDC3的表达水平呈负相关,而与LAPTM5的表达水平呈正相关。这些发现表明,SDC3可能是aTRH的一个新的治疗靶点[2]。

在神经退行性疾病方面,SDC3与阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的病理过程有关。研究发现,SDC3在AD和PD小鼠模型中的表达水平升高,并且在细胞实验中,敲低SDC3的表达水平可以减轻氧化应激引起的细胞死亡。这些发现表明,SDC3可能是治疗AD和PD的潜在靶点[3]。

在癌症方面,SDC3在多种癌症中的表达水平升高,包括前列腺癌和卵巢癌。研究发现,SDC3在前列腺癌组织中的表达水平升高,并且与患者的预后不良相关。此外,SDC3在卵巢癌组织中的表达水平也升高,并且与顺铂耐药性相关。这些发现表明,SDC3可能是治疗前列腺癌和卵巢癌的潜在靶点[5,6]。

在动物模型中,SDC3与生长性状有关。研究发现,SDC3的基因多态性与中国黄牛的生长性状相关,其中突变型等位基因与较高的生长性状相关[4]。

在奶牛乳腺上皮细胞中,SDC3通过AMPK/SIRT1信号通路调节乳脂代谢和炎症反应。研究发现,SDC3的过表达可以促进乳脂合成,并抑制炎症反应,而敲低SDC3的表达则产生相反的效果。这些发现表明,SDC3在奶牛乳腺上皮细胞中具有重要的生物学功能[8]。

此外,SDC3还与其他基因和蛋白的表达和功能有关。研究发现,LINC01116通过海绵化miR-3612和上调GDF11和SDC3的表达,促进黑色素瘤的进展[9]。此外,circSCARB1通过海绵化miR-510-5p和间接上调SDC3的表达,促进肾细胞癌的进展[7]。

综上所述,SDC3是一种重要的细胞表面蛋白聚糖,在多种生理和病理过程中发挥作用。SDC3在肝脏纤维化、高血压、神经退行性疾病、癌症等疾病中发挥重要作用,并且与动物生长性状和奶牛乳腺上皮细胞的生物学功能有关。此外,SDC3还与其他基因和蛋白的表达和功能有关。SDC3的研究有助于深入理解细胞表面蛋白聚糖的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
2. Xiao, Xiao, Li, Rui, Wu, Cunjin, Hui, Rutai, Wang, Yibo. 2022. A genome-wide association study identifies a novel association between SDC3 and apparent treatment-resistant hypertension. In BMC medicine, 20, 463. doi:10.1186/s12916-022-02665-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36447229/
3. Wang, Juelu, Chen, Peiye, Hu, Bolang, Wu, Yili, Song, Weihong. . Distinct effects of SDC3 and FGFRL1 on selective neurodegeneration in AD and PD. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22773. doi:10.1096/fj.202201359R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36629784/
4. Huang, Yong-Zhen, Wang, Qin, Zhang, Chun-Lei, Song, En-Liang, Chen, Hong. . Genetic Variants in SDC3 Gene are Significantly Associated with Growth Traits in Two Chinese Beef Cattle Breeds. In Animal biotechnology, 27, 190-8. doi:10.1080/10495398.2016.1164178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27119984/
5. Santos, Nilton José, Barquilha, Caroline Nascimento, Barbosa, Isabela Correa, Carvalho, Hernandes F, Felisbino, Sérgio Luis. 2021. Syndecan Family Gene and Protein Expression and Their Prognostic Values for Prostate Cancer. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22168669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34445387/
6. Ding, Yi, Tan, Xiangyu, Abasi, Abuduyilimu, Yan, Miao, Huang, Xiaoyuan. 2021. LncRNA TRPM2-AS promotes ovarian cancer progression and cisplatin resistance by sponging miR-138-5p to release SDC3 mRNA. In Aging, 13, 6832-6848. doi:10.18632/aging.202541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33621194/
7. Sun, Jijian, Pan, Shijie, Cui, Hongquan, Li, Hao. . CircRNA SCARB1 Promotes Renal Cell Carcinoma Progression Via Mir- 510-5p/SDC3 Axis. In Current cancer drug targets, 20, 461-470. doi:10.2174/1568009620666200409130032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32271695/
8. Fan, Jing, Zhao, Zhihui, Wu, Haochen, Jiang, Ping, Yu, Haibin. 2023. Syndecan-3 Coregulates Milk Fat Metabolism and Inflammatory Reactions in Bovine Mammary Epithelial Cells through AMPK/SIRT1 Signaling Pathway. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047630/
9. Wang, Kai, Li, Min, Zhang, Tong, Yu, Feifei, Duan, Hongyan. 2021. LINC01116 Facilitates Melanoma 1 Progression Via Sequestering miR-3612 and Up-regulating GDF11 and SDC3. In Archives of medical research, 53, 44-50. doi:10.1016/j.arcmed.2021.06.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34266696/