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Anapc13-flox 基因敲除小鼠

Anapc13-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19089

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69010-Anapc13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Anapc13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex subunit 13
基因别称
1810004D07Rik，APC13，SWM1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181394 | Ensembl: ENSMUST00000190279
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Anapc13基因，也称为APC13L，是细胞周期和肿瘤发生过程中重要的调控因子。它编码的蛋白质ANAPC13是细胞周期蛋白（APC/C）复合体的一部分，APC/C是一种E3泛素连接酶，负责降解细胞周期蛋白B1和周期蛋白依赖性激酶抑制剂，从而控制细胞从有丝分裂向G1期的转换[1]。ANAPC13蛋白还参与调节细胞凋亡和DNA损伤修复，与多种癌症的发生和发展相关[2,3,4,5,6,7,8]。

在牛的研究中，Anapc13基因的多态性被发现与体长、肩高、臀高、臀宽、胸围、髋骨宽度等身体测量性状有关[1]。这一发现表明，Anapc13基因不仅参与细胞周期的调控，还可能影响动物的生长发育和体型。

在癌症研究方面，Anapc13基因的异常表达和突变与多种癌症的发生和发展相关。例如，SF3B1-K700E突变可以导致ANAPC13基因的异常剪接，从而降低ANAPC13的表达，影响Treg细胞的分化和抑制功能，促进癌症的发生[2]。在乳腺癌中，ANAPC13的表达下调是早期事件，预示着肿瘤的侵袭性，与患者的预后不良相关[5]。此外，ANAPC13基因的表达下调还与慢性胰腺炎的发生相关[4]。

在单细胞转录组分析中，Anapc13基因在成熟卵母细胞中的表达水平被发现与山羊的繁殖性能相关[6]。这表明，Anapc13基因可能参与调控卵母细胞的成熟过程，影响动物的繁殖能力。

在microRNA表达谱分析中，hsa-miR-5683被发现在乳腺癌中具有肿瘤抑制功能，其过表达可以抑制ANAPC13基因的表达，影响癌症的发生和发展[7]。

ShenQi复合物（SQC）是一种传统中药方剂，被用于治疗2型糖尿病及其并发症。研究发现，SQC可以改善糖尿病血管病变小鼠的血糖、血脂和胰岛素水平，并减轻骨骼肌组织损伤。基因芯片分析显示，SQC可能通过影响与细胞死亡和细胞粘附相关的生物学功能来改善2型糖尿病，其中ANAPC13基因可能是其潜在的靶点[8]。

非编码区域的体细胞突变可以影响转录因子结合位点的形成，从而改变目标基因的表达。在肝细胞中，ANAPC13基因的表达受一个非编码突变的调控，该突变影响肝细胞核因子4α（HNF4α）的结合，进而影响ANAPC13基因的表达，可能与肝细胞癌的发生和发展相关[9]。

海洋毒素赤潮毒素（OA）可以诱导人神经母细胞细胞中ANAPC13基因的表达水平发生改变，这可能是OA导致癌症发生和发展的潜在分子机制之一[10]。

综上所述，Anapc13基因在细胞周期、肿瘤发生、生长发育和生殖等方面发挥着重要作用。其表达和功能的异常与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、糖尿病、慢性胰腺炎等。此外，Anapc13基因的表达还受到microRNA的调控，影响其生物学功能。深入研究Anapc13基因的功能和调控机制，有助于我们更好地理解疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jiang, B J, Zhan, X L, Fu, C Z, Cheng, G, Zan, L S. 2012. Identification of ANAPC13 gene polymorphisms associated with body measurement traits in Bos taurus. In Genetics and molecular research : GMR, 11, 2862-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22782628/
2. Shi, Yun, Zhang, Wencan, Jia, Qiong, Kuo, Ya-Huei, Sun, Zuoming. 2024. Cancer-associated SF3B1-K700E mutation controls immune responses by regulating Treg function via aberrant Anapc13 splicing. In Science advances, 10, eado4274. doi:10.1126/sciadv.ado4274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303038/
3. Abbas, Syeda Zahra, Qadir, Muhammad Imran, Muhammad, Syed Aun. 2020. Systems-level differential gene expression analysis reveals new genetic variants of oral cancer. In Scientific reports, 10, 14667. doi:10.1038/s41598-020-71346-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887903/
4. Wang, Dan, Xin, Lei, Lin, Jin-Huan, Li, Zhao-Shen, Hu, Liang-Hao. . Identifying miRNA-mRNA regulation network of chronic pancreatitis based on the significant functional expression. In Medicine, 96, e6668. doi:10.1097/MD.0000000000006668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28538367/
5. Sens-Abuázar, Carolina, Napolitano E Ferreira, Elisa, Osório, Cynthia Aparecida Bueno Toledo, Rocha, Rafael Malagoli, Carraro, Dirce Maria. 2012. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast. In Translational oncology, 5, 113-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22496928/
6. Yin, X Y, Cheng, G H, Guo, H Y, Li, Y J, Zhang, H. 2017. Single cell transcriptome profiling revealed differences in gene expression during oocyte maturation in Haimen white goats. In Genetics and molecular research : GMR, 16, . doi:10.4238/gmr16019564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28301674/
7. Abohalawa, Bushra Yasin, Shaath, Hibah, Elango, Ramesh, Akhtar, Mohammed, Alajez, Nehad M. 2024. MicroRNAome profiling of breast cancer unveils hsa-miR-5683 as a tumor suppressor microRNA predicting favorable clinical outcome. In Cancer cell international, 24, 377. doi:10.1186/s12935-024-03550-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538254/
8. Duan, Yuhong, Gao, Hong, Su, Hongxia, Yuan, Haipo, Xie, Chunguang. . Exploring the Protective Effect of ShenQi Compound on Skeletal Muscle in Diabetic Macrovasculopathy Mice. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 20, 943-951. doi:10.2174/1871530320666200225094756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32096754/
9. Cavalli, M, Diamanti, K, Pan, G, Komorowski, J, Wadelius, C. . A non-coding cancer mutation disrupting an HNF4α binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer. In Experimental oncology, 43, 2-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785712/
10. Valdiglesias, Vanessa, Fernández-Tajes, Juan, Méndez, Josefina, Pásaro, Eduardo, Laffon, Blanca. 2013. The marine toxin okadaic acid induces alterations in the expression level of cancer-related genes in human neuronal cells. In Ecotoxicology and environmental safety, 92, 303-11. doi:10.1016/j.ecoenv.2013.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23561263/

资料下载

S-CKO-19089_6J_69010_Anapc13_Exon 2~3_strategy.pdf
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