Sltm-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sltm-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19080

品系全称

C57BL/6JCya-Sltmem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66660-Sltm-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sltm-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SAFB-like, transcription modulator
基因别称
5730455C01Rik,5730555F13Rik,9130215G10Rik,Met
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025690 | Ensembl: ENSMUST00000049263
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLTM(scaffold attachment factor B-like transcription modulator),也称为scaffold attachment factor B-like 1(SAFB1-like 1),是一种重要的转录调节因子。SLTM具有DNA和RNA结合能力,能够与染色质结合并影响基因的表达。SLTM在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和病毒感染。

SLTM在病毒感染中发挥重要作用。研究表明,SLTM能够抑制HIV-1的转录,从而抑制HIV-1的复制。例如,参考文献[1]中提到,通过CRISPR抑制(CRISPRi)筛选,发现SLTM是HIV-1沉默因子之一。抑制SLTM的表达能够显著增加HIV-1的转录,从而增加HIV-1的复制。此外,SLTM还能够影响其他病毒的感染。例如,参考文献[6]中提到,SLTM在HSV-1感染中能够与病毒蛋白ICP0相互作用,影响病毒的复制。

SLTM在肿瘤发生中发挥重要作用。研究表明,SLTM能够影响多种肿瘤的发生和发展。例如,参考文献[2]中提到,在肝细胞癌(HCC)中,SLTM能够被DTL通过泛素化途径降解,从而激活Notch信号通路,促进肿瘤的增殖、转移和耐药性。此外,参考文献[5]中提到,SLTM在骨关节炎(OA)中能够作为miR-421的竞争性内源RNA(ceRNA),通过调节HMGB2的表达,促进软骨细胞的凋亡和炎症。

SLTM在肥胖发生中发挥重要作用。研究表明,SLTM能够影响脂肪细胞的脂质积累,从而影响肥胖的发生。例如,参考文献[4]中提到,SLTM的基因多态性与肥胖的发生相关。此外,参考文献[7]中提到,在肥胖相关的脂肪分布研究中,SLTM的敲除能够减少脂肪细胞的脂质积累,从而抑制肥胖的发生。

SLTM在神经和精神疾病中发挥重要作用。研究表明,SLTM能够影响多种神经和精神疾病的发生和发展。例如,参考文献[3]中提到,SLTM在精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症中存在性别依赖性的遗传风险。

SLTM作为一种重要的转录调节因子,在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、肿瘤发生、肥胖发生和神经和精神疾病。SLTM的研究有助于深入理解SLTM的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pedersen, Savannah F, Collora, Jack A, Kim, Rachel N, Montaner, Luis J, Ho, Ya-Chi. 2022. Inhibition of a Chromatin and Transcription Modulator, SLTM, Increases HIV-1 Reactivation Identified by a CRISPR Inhibition Screen. In Journal of virology, 96, e0057722. doi:10.1128/jvi.00577-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35730977/
2. Chen, Zi-Xiong, Mu, Mao-Yuan, Yang, Guang, Huang, Bi-Jun, Gao, Fei. 2024. Hypoxia-induced DTL promotes the proliferation, metastasis, and sorafenib resistance of hepatocellular carcinoma through ubiquitin-mediated degradation of SLTM and subsequent Notch pathway activation. In Cell death & disease, 15, 734. doi:10.1038/s41419-024-07089-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39384740/
3. Blokland, Gabriëlla A M, Grove, Jakob, Chen, Chia-Yen, Smoller, Jordan W, Goldstein, Jill M. 2021. Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders. In Biological psychiatry, 91, 102-117. doi:10.1016/j.biopsych.2021.02.972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099189/
4. Kaisinger, Lena R, Kentistou, Katherine A, Stankovic, Stasa, Ong, Ken K, Perry, John R B. 2023. Large-scale exome sequence analysis identifies sex- and age-specific determinants of obesity. In Cell genomics, 3, 100362. doi:10.1016/j.xgen.2023.100362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37601970/
5. Zhang, Hua, Xiang, XiaoBing, Zhou, BenGen, Li, AiHua, Li, Jie. 2023. Circular RNA SLTM as a miR-421-competing endogenous RNA to mediate HMGB2 expression stimulates apoptosis and inflammation in arthritic chondrocytes. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 37, e23306. doi:10.1002/jbt.23306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36935520/
6. Drayman, Nir, Karin, Omer, Mayo, Avi, Kobiler, Oren, Alon, Uri. 2017. Dynamic Proteomics of Herpes Simplex Virus Infection. In mBio, 8, . doi:10.1128/mBio.01612-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29114028/
7. Baya, Nikolas A, Erdem, Ilknur Sur, Venkatesh, Samvida S, Palmer, Duncan S, Lindgren, Cecilia M. 2024. Combining evidence from human genetic and functional screens to identify pathways altering obesity and fat distribution. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.09.19.24313913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39371160/