Trpv1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trpv1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19068

品系全称

C57BL/6NCya-Trpv1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-193034-Trpv1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trpv1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1
基因别称
OTRPC1,TRPV1alpha,TRPV1beta,VR-1,Vr1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001445 | Ensembl: ENSMUST00000102526
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341787Homozygous mutant mice demonstrate abnormal nociception, abnormal anxiety- and conditioning-related behaviors, increased sensitivity to DOCA-salt-induced renal damage, resistance to diet-induced obesity, altered taste sensitivity, and impaired febrile response.
Trpv1,也称为瞬时受体电位香草酸亚型1,是一种重要的离子通道蛋白。它属于瞬时受体电位(TRP)通道家族,该家族成员在调节各种生理过程中发挥着关键作用,包括感知温度、疼痛、味觉、嗅觉和视觉等。Trpv1通道是一种非选择性阳离子通道,对热、辣椒素和其他化学刺激物敏感。当受到这些刺激时,Trpv1通道会打开,允许钙离子和其他阳离子流入细胞,从而引发一系列细胞反应,包括疼痛信号传递、神经递质释放和炎症反应等。

研究表明,Trpv1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经退行性疾病、关节炎、癌症、热调节和组织修复等。在神经退行性疾病方面,研究表明,Trpv1激活可以改善阿尔茨海默病小鼠模型中的记忆障碍和tau病理学。此外,Trpv1激活还可以保护神经元免受氧化应激和炎症损伤,从而减轻神经退行性疾病的进展[1]。

在关节炎方面,研究表明,Trpv1激活可以保护软骨细胞免受铁死亡,从而减轻骨关节炎的进展。此外,Trpv1激活还可以促进软骨细胞的增殖和分化,从而促进软骨组织的修复和再生[2]。

在癌症方面,研究表明,Trpv1激活可以抑制肿瘤生长和转移。例如,在黑色素瘤小鼠模型中,抑制Trpv1通道的表达可以减少肿瘤浸润性T细胞的耗竭,从而提高抗肿瘤免疫力和小鼠的存活率[3]。此外,Trpv1激活还可以促进CD8+ T细胞的活化和增殖,从而增强抗肿瘤免疫反应[4]。

在热调节方面,研究表明,Trpv1基因突变与运动性热射病的发生相关。运动性热射病是一种严重的热相关疾病,可以导致高热、器官衰竭和死亡。研究表明,Trpv1基因突变可以导致热调节功能障碍,从而增加运动性热射病的发生风险[5]。

在组织修复方面,研究表明,Trpv1激活可以促进毛发生长和组织修复。例如,在小鼠模型中,激活Trpv1通道可以刺激毛囊的再生和毛发生长,从而促进皮肤组织的修复和再生[6]。

综上所述,Trpv1是一种重要的离子通道蛋白,参与调节多种生理过程,包括疼痛、炎症、热调节和组织修复等。Trpv1的激活可以改善多种疾病的发生和发展,包括神经退行性疾病、关节炎和癌症等。此外,Trpv1激活还可以促进组织修复和再生,从而促进损伤组织的恢复。因此,Trpv1有望成为治疗多种疾病和促进组织修复的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Chenfei, Lu, Jia, Sha, Xudong, Chen, Hongzhuan, Yu, Zhihua. 2023. TRPV1 regulates ApoE4-disrupted intracellular lipid homeostasis and decreases synaptic phagocytosis by microglia. In Experimental & molecular medicine, 55, 347-363. doi:10.1038/s12276-023-00935-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720919/
2. Lv, Zhongyang, Han, Jie, Li, Jiawei, Chen, Xiao, Shi, Dongquan. 2022. Single cell RNA-seq analysis identifies ferroptotic chondrocyte cluster and reveals TRPV1 as an anti-ferroptotic target in osteoarthritis. In EBioMedicine, 84, 104258. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36137413/
3. Balood, Mohammad, Ahmadi, Maryam, Eichwald, Tuany, Woolf, Clifford J, Talbot, Sebastien. 2022. Nociceptor neurons affect cancer immunosurveillance. In Nature, 611, 405-412. doi:10.1038/s41586-022-05374-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323780/
4. Ben-Shaanan, Tamar L, Knöpper, Konrad, Duan, Lihui, Plikus, Maksim V, Cyster, Jason G. 2024. Dermal TRPV1 innervations engage a macrophage- and fibroblast-containing pathway to activate hair growth in mice. In Developmental cell, 59, 2818-2833.e7. doi:10.1016/j.devcel.2024.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38851191/
5. Bosson, Caroline, Rendu, John, Pelletier, Laurent, Roux-Buisson, Nathalie, Faure, Julien. 2020. Variations in the TRPV1 gene are associated to exertional heat stroke. In Journal of science and medicine in sport, 23, 1021-1027. doi:10.1016/j.jsams.2020.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471784/
6. Lacerda, José Thalles, Gomes, Patrícia R L, Zanetti, Giovanna, Castrucci, Ana Maria, Moraes, Maria Nathália. 2022. Lack of TRPV1 Channel Modulates Mouse Gene Expression and Liver Proteome with Glucose Metabolism Changes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23137014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35806020/