Hook2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hook2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19052

品系全称

C57BL/6JCya-Hook2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170833-Hook2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hook2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hook microtubule tethering protein 2
基因别称
A630054I03Rik,mHK2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133255 | Ensembl: ENSMUST00000064495
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~10
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HOOK2,也称为高迁移率族AT钩蛋白2,是一种参与多种生物学过程的基因。它编码一种核蛋白,属于高迁移率族蛋白家族,该家族以AT钩结构域为特征,该结构域能够结合AT富集的DNA序列。HOOK2基因位于人类19号染色体上,其表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子的调控。

在肥胖和2型糖尿病(T2D)患者中,HOOK2基因的DNA甲基化水平发生了显著的变化。一项研究发现,在肥胖女性进行胃旁路手术的样本中,HOOK2基因的某些区域发生了显著的DNA高甲基化,而这些区域与2型糖尿病的发生相关[1]。此外,研究发现,在肥胖和2型糖尿病患者中,HOOK2基因的DNA甲基化模式存在性别差异,女性糖尿病患者的HOOK2基因某些区域发生高甲基化,而男性糖尿病患者的同一区域发生低甲基化[1,2]。

除了在肥胖和2型糖尿病中的研究外,HOOK2基因还与其他疾病相关。研究发现,HOOK2基因的编码变异可能与原发性闭角型青光眼(PACG)的风险相关[3]。此外,研究发现,HOOK2基因的表达与食管鳞状细胞癌的发生相关,可能是食管鳞状细胞癌的潜在肿瘤标志物[5]。

在细胞生物学方面,HOOK2基因在细胞分裂过程中发挥重要作用。研究发现,在细胞分裂过程中,HOOK2基因与LSR蛋白共同定位在细胞质中部和中心体上,维持细胞极性和细胞分裂的正常进行[4]。

此外,研究发现,在神经退行性疾病中,HOOK2基因的表达也发生变化。研究发现,在tau蛋白病模型中,SUT-2基因与HOOK2基因的相互作用与tau蛋白的神经毒性相关[6]。

综上所述,HOOK2基因在肥胖、2型糖尿病、原发性闭角型青光眼、食管鳞状细胞癌等多种疾病中发挥重要作用。此外,HOOK2基因在细胞分裂和神经退行性疾病中也具有重要作用。进一步研究HOOK2基因的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rodríguez-Rodero, Sandra, Menéndez-Torre, Edelmiro, Fernández-Bayón, Gustavo, Fraga, Mario F, Delgado-Álvarez, Elías. 2017. Altered intragenic DNA methylation of HOOK2 gene in adipose tissue from individuals with obesity and type 2 diabetes. In PloS one, 12, e0189153. doi:10.1371/journal.pone.0189153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29228058/
2. Nadiger, Nikhil, Veed, Jyothisha Kana, Chinya Nataraj, Priyanka, Mukhopadhyay, Arpita. 2024. DNA methylation and type 2 diabetes: a systematic review. In Clinical epigenetics, 16, 67. doi:10.1186/s13148-024-01670-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755631/
3. Qiao, Chunyan, Jia, Hongyan, Zhang, Hui, Cao, Kai, Hu, Jianping. 2020. Coding Variants in HOOK2 and GTPBP3 May Contribute to Risk of Primary Angle Closure Glaucoma. In DNA and cell biology, 39, 949-957. doi:10.1089/dna.2019.5079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32397755/
4. Konno, Takumi, Kohno, Takayuki, Kikuchi, Shin, Saito, Tsuyoshi, Kojima, Takashi. 2019. Localization of Tricellular Tight Junction Molecule LSR at Midbody and Centrosome During Cytokinesis in Human Epithelial Cells. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 68, 59-72. doi:10.1369/0022155419886263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31662022/
5. Shimada, Hideaki, Nakashima, Kazue, Ochiai, Takenori, Nomura, Fumio, Hiwasa, Takaki. . Serological identification of tumor antigens of esophageal squamous cell carcinoma. In International journal of oncology, 26, 77-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15586227/
6. Guthrie, Chris R, Schellenberg, Gerard D, Kraemer, Brian C. 2009. SUT-2 potentiates tau-induced neurotoxicity in Caenorhabditis elegans. In Human molecular genetics, 18, 1825-38. doi:10.1093/hmg/ddp099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19273536/