Zfp703-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp703-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19049

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp703em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-353310-Zfp703-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp703-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19049) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 703
基因别称
1110032O19Rik,Csmn1,End2,Zeppo1,Znf703,Zpo1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001101502 | Ensembl: ENSMUST00000154256
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp703是一种锌指蛋白,其编码的蛋白质包含多个C2H2型锌指结构域,这些结构域能够与DNA序列特异性结合,从而调控基因的表达。Zfp703基因的表达受到多种因素的调控,包括Wnt/β-catenin信号通路、视黄酸信号通路和雄激素剥夺等。Zfp703基因的表达与胚胎发育、细胞分化和疾病发生密切相关。

在Wnt/β-catenin信号通路中,Zfp703基因是Wnt信号通路的负反馈抑制因子。研究表明,Zfp703基因的表达受到Wnt信号通路的激活,但其编码的蛋白质能够直接与Tcf1结合,抑制β-catenin/Tcf1复合物的形成,从而抑制Wnt信号通路的活性。这一发现揭示了Zfp703基因在Wnt信号通路负反馈调节中的重要作用,为理解Wnt信号通路的调控机制提供了新的线索[1]。

在视黄酸信号通路中,Zfp703基因是视黄酸信号通路的靶基因。研究表明,视黄酸能够诱导Zfp703基因的表达,而Zfp703基因的表达又能够进一步影响视黄酸信号通路的活性。这一发现揭示了Zfp703基因在视黄酸信号通路中的重要作用,为理解视黄酸信号通路的调控机制提供了新的线索[3]。

在雄激素剥夺条件下,Zfp703基因的表达发生变化。研究表明,在雄激素剥夺条件下,Zfp703基因的表达会发生变化,从而影响前列腺组织的重塑。这一发现揭示了Zfp703基因在雄激素剥夺条件下的重要作用,为理解前列腺组织的重塑机制提供了新的线索[2]。

综上所述,基因Zfp703是一种重要的转录因子,参与调控Wnt/β-catenin信号通路、视黄酸信号通路和雄激素剥夺等多种生物学过程。Zfp703基因的表达与胚胎发育、细胞分化和疾病发生密切相关。未来,深入研究Zfp703基因的功能和调控机制,有助于揭示其在生物学过程中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kumar, Amit, Chalamalasetty, Ravindra B, Kennedy, Mark W, Garriock, Robert J, Yamaguchi, Terry P. 2016. Zfp703 Is a Wnt/β-Catenin Feedback Suppressor Targeting the β-Catenin/Tcf1 Complex. In Molecular and cellular biology, 36, 1793-802. doi:10.1128/MCB.01010-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27090637/
2. Nishan, Umar, Rosa-Ribeiro, Rafaela, Cesar, Carlos Lenz, Carvalho, Hernandes F. 2019. Transcription regulators are transiently expressed during the prostate gland adaptation to the hypoandrogenic environment. In Histology and histopathology, 34, 1025-1036. doi:10.14670/HH-18-105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30912572/
3. Cunningham, Thomas J, Colas, Alexandre, Duester, Gregg. 2016. Early molecular events during retinoic acid induced differentiation of neuromesodermal progenitors. In Biology open, 5, 1821-1833. doi:10.1242/bio.020891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27793834/