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Atp1b1-flox 基因敲除小鼠

Atp1b1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Atp1b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19043

品系全称

C57BL/6JCya-Atp1b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11931-Atp1b1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Atp1b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19043) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, Na+/K+ transporting, beta 1 polypeptide
基因别称
Atp4b，Atpb，Atpb-1，NKbeta1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009721 | Ensembl: ENSMUST00000027863
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88108Mice homozygous for a conditional allele activated in cardiac tissue exhibit age-related cardiac hypertrophy and reduced cardiac function, insensitivity to ouabain, and increased heart dysfunction following aortic constriction.
更多信息
ATP1B1，也称为Na,K-ATPase β1亚基，是一种关键的细胞膜钠钾泵蛋白。这种蛋白质在维持细胞内外钠离子和钾离子的浓度梯度中起着至关重要的作用，这一梯度是细胞许多基本功能所必需的，包括神经传导、肌肉收缩和细胞体积调节。ATP1B1与α亚基（如ATP1A1）结合，形成Na,K-ATPase泵，负责将钠离子从细胞内泵出到细胞外，同时将钾离子从细胞外泵入细胞内，这一过程需要ATP水解释放能量。

ATP1B1的异常表达或功能失调与多种疾病有关，包括癌症和遗传性疾病。在癌症中，ATP1B1的表达水平可能与肿瘤的发生、发展和预后有关。例如，研究表明，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，ATP1B1的过表达与患者的预后不良相关[5]。此外，ATP1B1的表达还与急性髓细胞白血病（AML）的预后相关，ATP1B1的高表达预示着更差的生存率[5]。

除了在癌症中的作用外，ATP1B1在维持内耳功能中也发挥着重要作用。研究表明，ATP1A1和ATP1B1基因在人类耳蜗中的表达与听觉信号传导密切相关[2]。此外，ATP1B1在维持病毒感染时的抗病毒先天免疫反应中也发挥着作用。病毒感染后，ATP1B1的表达增加，通过与TRAF3和TRAF6相互作用，增强这些蛋白的泛素化，进而促进下游信号分子的磷酸化，从而上调干扰素和炎症因子的水平，发挥抗病毒作用[3]。

ATP1B1的表达还与某些遗传性疾病有关。例如，研究表明，在von Hippel-Lindau（VHL）肿瘤抑制基因敲低的人肾细胞癌（RCC）细胞系中，ATP1B1启动子的AT超甲基化增强，导致Na,K-ATPase β1（NaK-β）蛋白表达水平降低[1]。此外，ATP1B1的表达还与猪精子的冷冻耐受性相关。研究表明，在冷冻耐受性较好的公猪精子中，ATP1B1的mRNA表达水平显著升高[4]。

综上所述，ATP1B1是一种关键的细胞膜钠钾泵蛋白，参与维持细胞内外钠离子和钾离子的浓度梯度。ATP1B1的异常表达或功能失调与多种疾病有关，包括癌症和遗传性疾病。ATP1B1的研究有助于深入理解其在维持细胞生理功能和疾病发生发展中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Selvakumar, Ponniah, Owens, Tori A, David, Justin M, Lakshmikuttyamma, Ashakumary, Rajasekaran, Ayyappan K. 2014. Epigenetic silencing of Na,K-ATPase β 1 subunit gene ATP1B1 by methylation in clear cell renal cell carcinoma. In Epigenetics, 9, 579-86. doi:10.4161/epi.27795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24452105/
2. Liu, Wei, Rask-Andersen, Helge. 2022. Na/K-ATPase Gene Expression in the Human Cochlea: A Study Using mRNA in situ Hybridization and Super-Resolution Structured Illumination Microscopy. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 857216. doi:10.3389/fnmol.2022.857216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35431803/
3. Cao, Wei, Guo, Yifei, Cheng, Zhikui, Liu, Shi, Zhu, Ying. 2021. Inducible ATP1B1 Upregulates Antiviral Innate Immune Responses by the Ubiquitination of TRAF3 and TRAF6. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 2668-2681. doi:10.4049/jimmunol.2001262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34011520/
4. Mańkowska, Anna, Gilun, Przemysław, Zasiadczyk, Łukasz, Sobiech, Przemysław, Fraser, Leyland. 2022. Expression of TXNRD1, HSPA4L and ATP1B1 Genes Associated with the Freezability of Boar Sperm. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012584/
5. Shi, Jin-long, Fu, Lin, Ang, Qing, Zhu, Jun, Wang, Wei-dong. . Overexpression of ATP1B1 predicts an adverse prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In Oncotarget, 7, 2585-95. doi:10.18632/oncotarget.6226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26506237/

资料下载

S-CKO-19043_6J_11931_Atp1b1_Exon 3~4_strategy.pdf
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