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Chrnb2-flox 基因敲除小鼠

Chrnb2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chrnb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19026

品系全称

C57BL/6JCya-Chrnb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11444-Chrnb2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chrnb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit
基因别称
Acrb-2，Acrb2，C030030P04Rik，[b]2-nAchR
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009602 | Ensembl: ENSMUST00000029562
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87891Homozygotes for targeted null mutations have impaired responses to nicotine, but show improved passive avoidance behavior. With age, mutants show more neurodegeneration and alterations of the visual system, with decreased cortical visual acuity.
更多信息
CHRNB2（也称为CHRNA4B或乙酰胆碱受体亚基β2）基因编码乙酰胆碱受体（nAChR）的β2亚单位。nAChR是一类跨膜受体，广泛分布于神经系统中，参与多种生理和病理过程。CHRNB2基因的变异与多种疾病相关，包括尼古丁依赖、胰腺癌、癫痫和胃癌等。

在尼古丁依赖方面，CHRNB2基因的变异已被证明与个体对尼古丁的主观反应有关。例如，一项研究发现，CHRNB2基因启动子区域的单核苷酸多态性（SNP）rs2072658与吸烟后报告的物理效应（如头晕、心跳加速和恶心）相关。这项研究还发现，rs2072658的次要等位基因可能导致CHRNB2基因表达水平降低，从而影响个体对尼古丁的主观反应[3]。此外，CHRNB2基因与CHRNA4基因的相互作用也已被证明与尼古丁依赖有关。一项研究发现，CHRNA4和CHRNB2基因之间的基因-基因相互作用与尼古丁依赖的发生发展有关[1]。

在胰腺癌方面，CHRNB2基因的变异已被证明与肿瘤的侵袭和转移能力有关。一项研究发现，CHRNB2基因的表达水平与胰腺癌患者的淋巴结转移和预后相关。CHRNB2基因的低表达与淋巴结转移率低和预后良好相关，而CHRNB2基因的高表达与淋巴结转移率高和预后不良相关。此外，CHRNB2基因的敲低可以抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力，而CHRNB2基因的过表达则可以增强胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力[2]。

在癫痫方面，CHRNB2基因的变异已被证明与某些类型的癫痫相关。例如，一项研究发现，CHRNB2基因的突变与岛叶癫痫的发生发展有关。这项研究还发现，CHRNB2基因的突变可以导致nAChR的异常功能，从而影响神经元兴奋性和癫痫的发生[4]。此外，CHRNB2基因与CHRNA4基因的相互作用也已被证明与某些类型的癫痫相关。一项研究发现，CHRNB2和CHRNA4基因之间的基因-基因相互作用与岛叶癫痫的发生发展有关[4]。

在胃癌方面，CHRNB2基因的变异已被证明与肿瘤的侵袭和转移能力有关。一项研究发现，CHRNB2基因的表达水平与胃癌患者的预后相关。CHRNB2基因的低表达与肿瘤侵袭和转移能力强、预后不良相关，而CHRNB2基因的高表达与肿瘤侵袭和转移能力弱、预后良好相关。此外，CHRNB2基因的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，而CHRNB2基因的过表达则可以增强胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[5]。

综上所述，CHRNB2基因的变异与多种疾病相关，包括尼古丁依赖、胰腺癌、癫痫和胃癌等。CHRNB2基因的变异可以影响nAChR的功能，进而影响神经元兴奋性、肿瘤的侵袭和转移能力等。此外，CHRNB2基因与CHRNA4基因的相互作用也已被证明与多种疾病相关。未来研究可以进一步探索CHRNB2基因变异在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Ming D, Lou, Xiang-Yang, Chen, Guobo, Ma, Jennie Z, Elston, Robert C. 2008. Gene-gene interactions among CHRNA4, CHRNB2, BDNF, and NTRK2 in nicotine dependence. In Biological psychiatry, 64, 951-7. doi:10.1016/j.biopsych.2008.04.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18534558/
2. Qin, Cheng, Li, Tianhao, Wang, Yuanyang, Zhao, Yutong, Wang, Weibin. 2022. CHRNB2 represses pancreatic cancer migration and invasion via inhibiting β-catenin pathway. In Cancer cell international, 22, 340. doi:10.1186/s12935-022-02768-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36344976/
3. Hoft, N R, Stitzel, J A, Hutchison, K E, Ehringer, M A. 2010. CHRNB2 promoter region: association with subjective effects to nicotine and gene expression differences. In Genes, brain, and behavior, 10, 176-85. doi:10.1111/j.1601-183X.2010.00650.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854418/
4. Cadieux-Dion, Maxime, Meneghini, Simone, Villa, Chiara, Becchetti, Andrea, Nguyen, Dang Khoa. 2020. Variants in CHRNB2 and CHRNA4 Identified in Patients with Insular Epilepsy. In The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques, 47, 800-809. doi:10.1017/cjn.2020.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536355/
5. Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Nakamura, Shunsuke, Katsuno, Masahisa, Kodera, Yasuhiro. 2021. Blockade of CHRNB2 signaling with a therapeutic monoclonal antibody attenuates the aggressiveness of gastric cancer cells. In Oncogene, 40, 5495-5504. doi:10.1038/s41388-021-01945-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331011/

资料下载

S-CKO-19026_6J_11444_Chrnb2_Exon 2~5_strategy.pdf
S-CKO-19026_6J_11444_Chrnb2_Exon 2~5_strategy.pdf
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