Npdc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Npdc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19025

品系全称

C57BL/6JCya-Npdc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18146-Npdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npdc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19025) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neural proliferation, differentiation and control 1
基因别称
NPDC-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008721 | Ensembl: ENSMUST00000071442
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099802Homozygous null mice display no obvious abnormalities in viability, fertility, behavior, or brain morphology.
基因NPDC1,也称为神经增殖分化控制蛋白1,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。它编码一个由325个氨基酸组成的蛋白质,具有一个可能的信号肽、一个跨膜区域和一个典型的双部分核定位信号。NPDC1的表达在成人脑中特别高,尤其是在海马体、额叶和颞叶中,并且在前列腺、垂体和乳腺中也表现出高表达水平[1]。这些结果表明,NPDC1可能在神经细胞的增殖和分化控制中发挥作用,并且可能与几种分泌腺的发育有关。

最近的研究表明,NPDC1在多种癌症中发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,NPDC1的表达与患者的预后相关,并且与神经浸润有关。此外,NPDC1的表达与化疗耐药性有关,这表明它可能是一种新的治疗靶点[3]。在急性髓系白血病(AML)中,NPDC1是四种基因组成的预后标志物之一,可以预测患者的生存率[6]。此外,在视网膜祖细胞中,miR-762通过靶向NPDC1来调节其增殖和分化[2]。

此外,NPDC1还参与调节神经分化。例如,Arhgef2通过mRNA m6A甲基化来调节NPDC1的表达,从而影响神经分化[4]。在袋鼠中,NPDC1是13个新发现的印记基因之一,这些基因在袋鼠中具有不同的印记模式[5]。

总之,NPDC1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括神经分化、癌症和印记。它可能成为治疗多种疾病的新靶点,包括癌症和神经退行性疾病。

参考文献:
1. Qu, X, Zhang, C, Zhai, Y, Wu, S, He, F. . Characterization and tissue expression of a novel human gene npdc1. In Gene, 264, 37-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11245976/
2. Gao, Huiqin, Ni, Ni, Zhang, Dandan, Liu, Yan, Gu, Ping. 2020. miR-762 regulates the proliferation and differentiation of retinal progenitor cells by targeting NPDC1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 1754-1767. doi:10.1080/15384101.2020.1777805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32544377/
3. Li, Jiannan, Sun, Yao, Cao, Lanqing, Wang, Fang. 2023. Correlation of NPDC1 Expression and Perineural Invasion Status with Clinicopathological Features in Patients with Colon Cancer. In International journal of general medicine, 16, 4549-4563. doi:10.2147/IJGM.S428590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37822345/
4. Zhou, Pei, Qi, Yifei, Fang, Xiang, Kaindl, Angela M, Hu, Hao. 2021. Arhgef2 regulates neural differentiation in the cerebral cortex through mRNA m6A-methylation of Npdc1 and Cend1. In iScience, 24, 102645. doi:10.1016/j.isci.2021.102645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34142067/
5. Cao, Wenqi, Douglas, Kory C, Samollow, Paul B, Wang, Xu, Clark, Andrew G. . Origin and Evolution of Marsupial-specific Imprinting Clusters Through Lineage-specific Gene Duplications and Acquisition of Promoter Differential Methylation. In Molecular biology and evolution, 40, . doi:10.1093/molbev/msad022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36721950/
6. Nguyen, Chi Huu, Glüxam, Tobias, Schlerka, Angela, Wieser, Rotraud, Heller, Gerwin. 2019. SOCS2 is part of a highly prognostic 4-gene signature in AML and promotes disease aggressiveness. In Scientific reports, 9, 9139. doi:10.1038/s41598-019-45579-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31235852/