Nrbp1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrbp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19017

品系全称

C57BL/6JCya-Nrbp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-192292-Nrbp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrbp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19017) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor binding protein 1
基因别称
B230344L17Rik,Nrbp
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347326 | Ensembl: ENSMUST00000202576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~11
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183436Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality at E7.5.
NRBP1,全称为核受体结合蛋白1,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥关键作用。NRBP1能够与多种核受体相互作用,从而影响基因表达和信号传导。NRBP1在细胞体积调控、炎症反应、肿瘤发生发展等方面具有重要作用。

NRBP1在细胞体积调控中具有重要作用。研究表明,NRBP1与TSC22D2和WNK1等基因协同作用,共同调节细胞体积稳态[2]。在渗透压变化时,NRBP1、TSC22D2和WNK1等基因的蛋白质产物能够迅速形成生物分子凝聚体,以应对渗透压的变化。NRBP1的这一功能对于维持细胞结构和功能至关重要。

NRBP1在炎症反应中也发挥重要作用。研究发现,NRBP1在痛风的发生发展中具有重要作用[3]。痛风是一种由尿酸盐结晶沉积引起的炎症性疾病,NRBP1的表达水平在痛风患者中升高。NRBP1的表达受到DNA甲基化的调控,DNA低甲基化导致NRBP1的表达水平升高,进而促进炎症反应的发生[3]。此外,NRBP1还参与其他炎症性疾病的发生发展,如慢性肾脏病[1]和动脉粥样硬化[7]。

NRBP1在肿瘤发生发展中也具有重要作用。研究发现,NRBP1在多种肿瘤组织中表达升高,如前列腺癌[8]、胶质母细胞瘤[4]和结肠癌[5]。NRBP1的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。NRBP1能够通过调节PI3K/Akt信号通路和EMT过程,促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移[4]。此外,NRBP1还能够调节尿酸盐转运蛋白ABCG2的表达,进而影响尿酸盐的转运和痛风的发生发展[5]。

NRBP1还参与肠道祖细胞稳态和肿瘤发生。研究发现,NRBP1的缺失导致肠道祖细胞异常增殖和分化,进而引发肿瘤发生[6]。NRBP1的缺失导致Sall4和Tsc22d2等基因的表达升高,进而影响肠道祖细胞的命运决定和肿瘤发生。NRBP1的表达水平与多种人类肿瘤的预后相关,NRBP1低表达与不良预后相关[6]。

NRBP1的表达水平与缺血性脑卒中的功能预后密切相关。研究发现,NRBP1的表达水平与缺血性脑卒中患者3个月后的功能预后相关,NRBP1表达水平升高与不良预后相关[7]。NRBP1可能通过调节细胞体积稳态、炎症反应和细胞增殖等途径影响缺血性脑卒中的功能预后。

NRBP1的表达水平与酒精使用障碍和饮酒问题相关。研究发现,NRBP1的表达水平与酒精使用障碍和饮酒问题相关,NRBP1表达水平升高与酒精使用障碍和饮酒问题相关[9]。NRBP1可能通过调节神经信号传导和细胞增殖等途径影响酒精使用障碍和饮酒问题的发生发展。

综上所述,NRBP1是一种重要的蛋白质,在细胞体积调控、炎症反应、肿瘤发生发展和神经退行性疾病等方面具有重要作用。NRBP1的表达水平与多种疾病的发病机制和预后相关,NRBP1可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Schlosser, Pascal, Zhang, Jingning, Liu, Hongbo, Coresh, Josef, Grams, Morgan E. 2023. Transcriptome- and proteome-wide association studies nominate determinants of kidney function and damage. In Genome biology, 24, 150. doi:10.1186/s13059-023-02993-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37365616/
2. Xiao, Yu-Xi, Lee, Seon Yong, Aguilera-Uribe, Magali, Gingras, Anne-Claude, Moffat, Jason. 2024. The TSC22D, WNK, and NRBP gene families exhibit functional buffering and evolved with Metazoa for cell volume regulation. In Cell reports, 43, 114417. doi:10.1016/j.celrep.2024.114417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38980795/
3. Zhu, Zaihua, Meng, Weida, Liu, Peiru, Liu, Yun, Zou, Hejian. 2017. DNA hypomethylation of a transcription factor binding site within the promoter of a gout risk gene NRBP1 upregulates its expression by inhibition of TFAP2A binding. In Clinical epigenetics, 9, 99. doi:10.1186/s13148-017-0401-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28932319/
4. Zhang, Anli, Peng, Shichao, Sun, Sibai, Zhao, Ye, Wu, Qiang. . NRBP1 promotes malignant phenotypes of glioblastoma by regulating PI3K/Akt activation. In Cancer medicine, 13, e70100. doi:10.1002/cam4.70100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39149873/
5. Zhang, Qiankun, Fang, Hang, Zhu, Zaihua. 2022. NRBP1 modulates uric acid transporter ABCG2 expression by activating the Wnt/β-catenin pathway in HK-2 cells. In Nefrologia, 43, 204-212. doi:10.1016/j.nefroe.2022.11.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437206/
6. Wilson, Catherine H, Crombie, Catriona, van der Weyden, Louise, Fraser, Andrew G, Adams, David J. 2012. Nuclear receptor binding protein 1 regulates intestinal progenitor cell homeostasis and tumour formation. In The EMBO journal, 31, 2486-97. doi:10.1038/emboj.2012.91. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22510880/
7. Zhang, Lu-Yang, Chu, Yun-Hui, You, Yun-Fan, Qin, Chuan, Tian, Dai-Shi. 2024. Systematic Druggable Genome-Wide Mendelian Randomization Identifies Therapeutic Targets for Functional Outcome After Ischemic Stroke. In Journal of the American Heart Association, 13, e034749. doi:10.1161/JAHA.124.034749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119979/
8. Ruiz, Christian, Oeggerli, Martin, Germann, Markus, Bubendorf, Lukas, Rentsch, Cyrill A. 2012. High NRBP1 expression in prostate cancer is linked with poor clinical outcomes and increased cancer cell growth. In The Prostate, 72, 1678-87. doi:10.1002/pros.22521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22473923/
9. Rosoff, Daniel B, Wagner, Josephin, Bell, Andrew S, Jung, Jeesun, Lohoff, Falk W. 2024. A multi-omics Mendelian randomization study identifies new therapeutic targets for alcohol use disorder and problem drinking. In Nature human behaviour, 9, 188-207. doi:10.1038/s41562-024-02040-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39528761/