Ddx23-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx23-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19012

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx23em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74351-Ddx23-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx23-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 23
基因别称
3110082M05Rik,4921506D17Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080981 | Ensembl: ENSMUST00000003450
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~13
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DDX23,也称为Dead-Box Helicase 23,是一种属于DEAD/DEAH盒RNA解旋酶家族的蛋白质。DEAD/DEAH盒RNA解旋酶是一类在RNA代谢中发挥重要作用的蛋白质,它们参与RNA的加工、运输、剪接和稳定性等多个过程。DDX23在细胞中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用。

DDX23在RNA剪接过程中发挥关键作用。RNA剪接是由剪接体完成的,剪接体是一个复杂的RNA-蛋白质复合物,负责从前体mRNA中去除内含子,并将外显子连接起来,从而产生成熟的mRNA。DDX23是剪接体的一部分,它通过其解旋酶活性参与RNA的解旋和重新排列,帮助剪接体识别和剪接内含子。此外,DDX23还参与RNA的运输,帮助将mRNA从细胞核运输到细胞质,以便进行翻译。DDX23还参与基因表达的调控。它可以通过与RNA结合蛋白相互作用,影响RNA的稳定性和翻译效率,从而调节基因表达。此外,DDX23还参与细胞对病毒感染的免疫反应。它可以识别病毒的RNA,并激活下游的信号通路,从而产生干扰素和其他抗病毒因子,帮助细胞抵抗病毒感染。

DDX23的异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,DDX23的突变与神经发育障碍相关,如智力障碍、自闭症谱系障碍等[1]。此外,DDX23的表达异常也与癌症的发生和发展相关,如非小细胞肺癌等[3]。DDX23还可以作为抗病毒药物的设计靶点,例如,研究发现DDX23可以抑制口蹄疫病毒的复制和翻译,这可能为开发新型抗病毒药物提供新的思路[2]。

综上所述,DDX23是一种重要的RNA解旋酶,在RNA剪接、RNA运输、基因表达调控和病毒免疫等多个生物学过程中发挥重要作用。DDX23的异常与多种疾病的发生和发展相关,因此深入研究DDX23的生物学功能和分子机制,有助于我们更好地理解疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Burns, William, Bird, Lynne M, Heron, Delphine, Louie, Raymond J, Lyons, Michael J. 2021. Syndromic neurodevelopmental disorder associated with de novo variants in DDX23. In American journal of medical genetics. Part A, 185, 2863-2872. doi:10.1002/ajmg.a.62359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34050707/
2. Abdullah, Sahibzada Waheed, Han, Shichong, Wu, Jin'en, Sun, Shiqi, Guo, Huichen. 2020. The DDX23 Negatively Regulates Translation and Replication of Foot-and-Mouth Disease Virus and Is Degraded by 3C Proteinase. In Viruses, 12, . doi:10.3390/v12121348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33255534/
3. Mao, Guozhang, Jin, Hui, Wu, Liuguang. . DDX23-Linc00630-HDAC1 axis activates the Notch pathway to promote metastasis. In Oncotarget, 8, 38937-38949. doi:10.18632/oncotarget.17156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28473661/