Fitm1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fitm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18974

品系全称

C57BL/6JCya-Fitm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68680-Fitm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fitm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18974) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fat storage-inducing transmembrane protein 1
基因别称
1110028A07Rik,Cg10671,Fit1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026808 | Ensembl: ENSMUST00000022826
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915930Homozygous knockout increases survival after pressure overload-induced heart failure.
FITM1,也称为脂肪诱导转录1(Fat-induced transcript 1),是一种编码脂滴相关蛋白的基因。脂滴是细胞中用于储存脂肪的细胞器,主要包含甘油三酯。FITM1蛋白属于脂滴相关蛋白家族,在细胞中发挥调节脂肪储存和脂质代谢的重要作用。FITM1蛋白在多种组织中表达,包括脂肪组织、肝脏、肌肉等,其表达水平与脂肪储存和脂质代谢密切相关。

FITM1基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,一项研究发现,FITM1基因的插入/缺失突变与猪的脂肪性状密切相关,包括脂肪含量和肉质特征[4]。另一项研究发现,在非病毒性肝细胞癌(HCC)患者中,FITM1基因的甲基化水平与患者的预后相关,高甲基化的FITM1基因预示着较差的生存率[1]。此外,FITM1基因的表达水平也与胰腺癌患者的生存率相关,低表达的FITM1基因与较差的生存率相关[2]。

FITM1基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类脂质激活的转录因子,可以调节多种脂滴相关蛋白的表达,包括FITM1[3]。此外,MyoD是一种肌肉特异性转录因子,可以与FITM1基因启动子上的E-box元件结合,从而激活FITM1基因的表达[4]。此外,雌激素也可以调节FITM1基因的表达,例如在卵巢切除的小鼠中,肝细胞中FITM1基因的表达水平降低,而给予外源性雌激素可以逆转这种变化[5]。

FITM1基因的研究对于深入理解脂肪储存和脂质代谢的机制具有重要意义。FITM1基因的变异和表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、糖尿病、肝脏疾病和癌症等。此外,FITM1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和激素等。因此,FITM1基因的研究不仅有助于揭示脂肪储存和脂质代谢的机制,还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jie, Wang, Xicheng, Wang, Xining, Chen, Tao, Chen, Yajin. 2020. A FITM1-Related Methylation Signature Predicts the Prognosis of Patients With Non-Viral Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in genetics, 11, 99. doi:10.3389/fgene.2020.00099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32174969/
2. Bai, Rubing, Rebelo, Artur, Kleeff, Jörg, Sunami, Yoshiaki. 2021. Identification of prognostic lipid droplet-associated genes in pancreatic cancer patients via bioinformatics analysis. In Lipids in health and disease, 20, 58. doi:10.1186/s12944-021-01476-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34078402/
3. de la Rosa Rodriguez, Montserrat A, Kersten, Sander. 2017. Regulation of lipid droplet-associated proteins by peroxisome proliferator-activated receptors. In Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1862, 1212-1220. doi:10.1016/j.bbalip.2017.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28735095/
4. Yan, Chi, Xia, Xiaoliang, He, Junxian, Xiong, Yuanzhu, Zuo, Bo. 2015. MyoD Is a Novel Activator of Porcine FIT1 Gene by Interacting with the Canonical E-Box Element during Myogenesis. In International journal of molecular sciences, 16, 25014-30. doi:10.3390/ijms161025014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26492245/
5. Stokar, Joshua, Gurt, Irina, Cohen-Kfir, Einav, Tam, Joseph, Dresner-Pollak, Rivka. 2022. Hepatic adropin is regulated by estrogen and contributes to adverse metabolic phenotypes in ovariectomized mice. In Molecular metabolism, 60, 101482. doi:10.1016/j.molmet.2022.101482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35364299/