Sfxn2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfxn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18962

品系全称

C57BL/6JCya-Sfxn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94279-Sfxn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfxn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sideroflexin 2
基因别称
F630107H02Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053196 | Ensembl: ENSMUST00000026011
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sfxn2,也称为sideroflexin 2,是一种重要的线粒体膜蛋白。Sideroflexin家族在维持线粒体功能、细胞代谢和能量产生方面发挥着关键作用。Sfxn2在多种组织中表达,包括心脏、胰腺和大脑等,参与调节细胞内铁的转运和利用,以及线粒体的形态和功能。Sfxn2在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、动脉粥样硬化、高血压和支气管哮喘等。

在乳腺癌中,Sfxn2的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,高表达Sfxn2的患者预后较好,而低表达Sfxn2的患者预后较差[1]。这表明Sfxn2可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点,用于乳腺癌的诊断和治疗。

Sfxn2在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究表明,Sfxn2的表达水平与颈动脉斑块负担相关。在一项全基因组关联研究中,发现Sfxn2基因内存在一个与颈动脉斑块负担相关的遗传位点,表明Sfxn2在动脉粥样硬化的发生和发展中可能起到一定的作用[4]。

Sfxn2还与高血压的发病机制相关。研究发现,Sfxn2基因的遗传变异与高血压的风险相关。在一项全基因组关联研究中,发现Sfxn2基因内存在一个与高血压相关的遗传位点,表明Sfxn2在高血压的发病机制中可能起到一定的作用[2]。

此外,Sfxn2还与支气管哮喘的发病机制相关。研究发现,Sfxn2基因的遗传变异与支气管哮喘的风险相关。在一项研究中,发现Sfxn2基因内存在一个与支气管哮喘相关的遗传位点,表明Sfxn2在支气管哮喘的发病机制中可能起到一定的作用[3]。

除了在人类疾病中的作用,Sfxn2还在其他生物体中发挥重要作用。例如,在鱼线虫Anisakis pegreffii中,Sfxn2的表达水平与幼虫的发育阶段相关。研究发现,Sfxn2在第三阶段幼虫中的表达水平较高,而在第四阶段幼虫中的表达水平较低。这表明Sfxn2在鱼线虫的发育过程中可能发挥重要作用[5]。

综上所述,Sfxn2是一种重要的线粒体膜蛋白,参与调节细胞内铁的转运和利用,以及线粒体的形态和功能。Sfxn2在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、动脉粥样硬化、高血压和支气管哮喘等。此外,Sfxn2还在其他生物体中发挥重要作用。Sfxn2的研究有助于深入理解线粒体功能和细胞代谢的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Ding, Liu, Jialiang, Sang, Wenbo, Li, Qing. 2023. Comprehensive analysis of the role of SFXN family in breast cancer. In Open medicine (Warsaw, Poland), 18, 20230685. doi:10.1515/med-2023-0685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020524/
2. Oliveros, Winona, Delfosse, Kate, Lato, Daniella F, Melé, Marta, Maass, Philipp G. 2023. Systematic characterization of regulatory variants of blood pressure genes. In Cell genomics, 3, 100330. doi:10.1016/j.xgen.2023.100330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37492106/
3. Goncharova, I A, Bragina, E Yu, Zhalsanova, I Zh, Freidin, M B, Nazarenko, M S. . Putative regulatory functions of SNPs associated with bronchial asthma, arterial hypertension and their comorbid phenotype. In Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii, 25, 855-863. doi:10.18699/VJ21.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35088020/
4. Pott, Janne, Burkhardt, Ralph, Beutner, Frank, Thiery, Joachim, Scholz, Markus. 2017. Genome-wide meta-analysis identifies novel loci of plaque burden in carotid artery. In Atherosclerosis, 259, 32-40. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2017.02.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28282560/
5. Nam, U-Hwa, Kim, Jong-Oh, Kim, Jeong-Ho. . De novo transcriptome sequencing and analysis of Anisakis pegreffii (Nematoda: Anisakidae) third-stage and fourth stage larvae. In Journal of nematology, 52, 1-16. doi:10.21307/jofnem-2020-041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32298057/