Blvra-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Blvra-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18961

品系全称

C57BL/6JCya-Blvraem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-109778-Blvra-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Blvra-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18961) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
biliverdin reductase A
基因别称
0610006A11Rik,2500001N03Rik,Blvr
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026678 | Ensembl: ENSMUST00000002064
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88170Mice homozygous for a null allele exhibit high mean erythrocyte cell number, increased mean corpuscular hemoglobin concentration, decreased mean corpuscular volume, decreased mean corpuscular hemoglobin, green gall bladder, yellow bile, bile composed of biliverdin rather than bilirubin, and increased endogenous oxidative stress.
Blvra基因,也称为胆绿素还原酶A(Biliverdin Reductase A),是一种重要的酶,参与血红素代谢途径,负责将胆绿素IXα转化为胆红素IXα。胆红素是一种抗氧化和抗硝化作用的化合物,对细胞有保护作用。Blvra基因的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括新生儿高胆红素血症、肝细胞癌、结直肠癌和神经母细胞瘤等。

在新生儿高胆红素血症的研究中,Blvra基因的多态性与疾病的发生和发展相关。研究表明,Blvra基因的rs699512位点G-allele携带者,其新生儿高胆红素血症的风险显著降低[2]。此外,Blvra基因的表达水平与肝细胞癌的发生和发展相关。研究发现,在肝细胞癌患者中,Blvra基因的表达水平显著升高,且与不良预后相关[3]。Blvra基因的表达水平与结直肠癌的发生和发展也相关。研究发现,在结直肠癌患者中,Blvra基因的表达水平显著升高,且与不良预后相关[1]。此外,Blvra基因的表达水平与神经母细胞瘤的发生和发展也相关。研究发现,在高风险神经母细胞瘤患者中,Blvra基因的表达水平显著升高,与不良预后相关[1]。

除了与疾病的发生和发展相关外,Blvra基因的表达水平还与胆红素的代谢相关。胆红素是血红素代谢途径的最终产物,具有抗氧化和抗硝化作用的化合物。研究表明,Blvra基因的表达水平与胆红素的代谢相关。Blvra基因的表达水平升高,胆红素的代谢水平也升高[1]。

综上所述,Blvra基因是一种重要的酶,参与血红素代谢途径,负责将胆绿素IXα转化为胆红素IXα。Blvra基因的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括新生儿高胆红素血症、肝细胞癌、结直肠癌和神经母细胞瘤等。此外,Blvra基因的表达水平还与胆红素的代谢相关。Blvra基因的研究有助于深入理解血红素代谢途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mao, Haiyan, Xu, Yuan, Zhang, Zhengrong, Liu, Siping, Bo, Ping. 2020. Biliverdin Reductase A (BLVRA) Promotes Colorectal Cancer Cell Progression by Activating the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Cancer management and research, 12, 2697-2709. doi:10.2147/CMAR.S242531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425592/
2. Li, Yongpei, Wu, Ting, Chen, Ling, Zhu, Yunxia. 2019. Associations between G6PD, OATP1B1 and BLVRA variants and susceptibility to neonatal hyperbilirubinaemia in a Chinese Han population. In Journal of paediatrics and child health, 55, 1077-1083. doi:10.1111/jpc.14346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30636082/
3. Kubícková, Kristy Na, Subhanová, Iva, Konícková, Renáta, Pudil, Jirí, Vítek, Libor. . Predictive role BLVRA mRNA expression in hepatocellular cancer. In Annals of hepatology, 15, 881-887. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27740521/