Col17a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Col17a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18949

品系全称

C57BL/6JCya-Col17a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12821-Col17a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Col17a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18949) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
collagen, type XVII, alpha 1
基因别称
BP180,Bpag,Bpag2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290825 | Ensembl: ENSMUST00000026045
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88450Mice homozygous for a knock-out allele are unable to reproduce and display postnatal growth retardation, blisters and erosion at sites of trauma, nonpigmented hair growth associated with hair loss, subepidermal blistering associated with poorly formed hemidesmosomes, and high postnatal lethality.
COL17A1,也称为胶原蛋白XVII,是一种重要的细胞外基质蛋白。它是一种跨膜蛋白,参与细胞与细胞外基质的连接,并在维持皮肤和粘膜的完整性方面发挥关键作用。COL17A1在基底角质细胞和真皮之间形成半桥粒,半桥粒是细胞与基底膜之间的连接点,对于维持皮肤的稳定性和完整性至关重要。此外,COL17A1还在细胞粘附、迁移和信号传导中发挥作用,这些过程在发育、伤口愈合和组织修复中非常重要。

COL17A1的表达和功能与多种疾病相关,包括皮肤疾病、癌症和遗传性皮肤病。COL17A1的基因突变与多种皮肤病相关,如大疱性类天疱疮和交界性大疱性表皮松解症。例如,COL17A1基因多态性与大疱性类天疱疮的发生相关[1]。此外,COL17A1在癌症中也发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,COL17A1的表达与癌症干细胞的休眠状态相关[2]。在胰腺癌中,COL17A1的表达与肿瘤生长相关,并受到肿瘤微环境的影响[5]。在黑色素瘤中,COL17A1的表达与肿瘤的侵袭和转移相关[3]。此外,COL17A1在皮肤稳态和伤口愈合中也发挥重要作用。例如,COL17A1的表达与皮肤基底细胞的代谢偏好和空间分布相关[4]。在伤口愈合过程中,COL17A1的表达和功能发生变化,以促进皮肤组织的修复和再生。

COL17A1的研究对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究COL17A1在皮肤病、癌症和遗传性皮肤病中的作用,可以揭示其与疾病发生发展的关系,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,COL17A1的研究还可以促进对细胞粘附、迁移和信号传导等生物学过程的理解,为相关领域的研究提供重要的基础。

综上所述,COL17A1是一种重要的细胞外基质蛋白,参与细胞与细胞外基质的连接,并在维持皮肤和粘膜的完整性方面发挥关键作用。COL17A1的表达和功能与多种疾病相关,包括皮肤疾病、癌症和遗传性皮肤病。COL17A1的研究对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Tabatabaei-Panah, P-S, Moravvej, H, Alirajab, M, Ludwig, R J, Akbarzadeh, R. 2021. COL17A1 gene polymorphisms are frequent in bullous pemphigoid. In Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 35, e535-e538. doi:10.1111/jdv.17285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33871111/
2. Ohta, Yuki, Fujii, Masayuki, Takahashi, Sirirat, Imamura, Takeshi, Sato, Toshiro. 2022. Cell-matrix interface regulates dormancy in human colon cancer stem cells. In Nature, 608, 784-794. doi:10.1038/s41586-022-05043-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35798028/
3. Xie, Renjian, Li, Bifei, Jia, Lee, Li, Yumei. 2022. Identification of Core Genes and Pathways in Melanoma Metastasis via Bioinformatics Analysis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054979/
4. Haensel, Daniel, Jin, Suoqin, Sun, Peng, Nie, Qing, Dai, Xing. . Defining Epidermal Basal Cell States during Skin Homeostasis and Wound Healing Using Single-Cell Transcriptomics. In Cell reports, 30, 3932-3947.e6. doi:10.1016/j.celrep.2020.02.091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32187560/
5. Kashiwagi, Ryosuke, Funayama, Ryo, Aoki, Shuichi, Unno, Michiaki, Nakayama, Keiko. 2023. Collagen XVII regulates tumor growth in pancreatic cancer through interaction with the tumor microenvironment. In Cancer science, 114, 4286-4298. doi:10.1111/cas.15952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37688308/