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Scn10a-flox 基因敲除小鼠

Scn10a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scn10a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18925

品系全称

C57BL/6JCya-Scn10aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20264-Scn10a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Scn10a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18925) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sodium channel, voltage-gated, type X, alpha
基因别称
Nav1.8，PN3，SNS
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001205321 | Ensembl: ENSMUST00000084787
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108029Homozygotes for a targeted null mutation exhibit impaired perception of pain. Mice homozygous or heterozygous for an ENU-induced allele exhibit a catalepsy phenotype following scruffing and increased sensitivity to cold pain.
更多信息
Scn10a，也称为Nav1.8，是一种编码神经元电压门控钠通道的基因。该基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括心脏电生理、疼痛感知、组织修复和再生、以及免疫调节等。Scn10a基因编码的钠通道主要表达于感觉神经元，参与调节疼痛信号的传导和传递。此外，Scn10a基因也表达于心脏组织，与心脏电生理和心律失常的发生发展密切相关。

研究表明，Scn10a基因的常见变异与多种疾病相关，包括Brugada综合征、心律失常、多发性硬化症、小纤维神经病等。Brugada综合征是一种遗传性心脏电生理疾病，表现为心电图上的特殊波形，可能导致室性心动过速和猝死。研究发现，Scn10a基因的常见变异与Brugada综合征的易感性增加相关[1]。此外，Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。Scn10a基因的变异还与多发性硬化症患者的运动协调功能受损相关[3]。Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。

此外，Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。Scn10a基因的变异还与多发性硬化症患者的运动协调功能受损相关[3]。Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。Scn10a基因的变异还与多发性硬化症患者的运动协调功能受损相关[3]。

此外，Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。Scn10a基因的变异还与多发性硬化症患者的运动协调功能受损相关[3]。Scn10a基因的变异还与心脏传导速度、心率和心律失常的易感性相关[2]。Scn10a基因的变异还与多发性硬化症患者的运动协调功能受损相关[3]。

综上所述，Scn10a基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括心脏电生理、疼痛感知、组织修复和再生、以及免疫调节等。Scn10a基因的常见变异与多种疾病相关，包括Brugada综合征、心律失常、多发性硬化症、小纤维神经病等。深入研究Scn10a基因的功能和变异对理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Huang, Yan, Chen, Xiao-Meng, Barajas-Martinez, Hector, Antzelevitch, Charles, Hu, Dan. . Common variants in SCN10A gene associated with Brugada syndrome. In Human molecular genetics, 31, 157-165. doi:10.1093/hmg/ddab217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312669/
2. Man, Joyce C K, Bosada, Fernanda M, Scholman, Koen T, Barnett, Phil, Christoffels, Vincent M. 2021. Variant Intronic Enhancer Controls SCN10A-short Expression and Heart Conduction. In Circulation, 144, 229-242. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.054083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33910361/
3. Roostaei, Tina, Sadaghiani, Shokufeh, Park, Min Tae M, Nazeri, Arash, Sahraian, Mohammad Ali. 2016. Channelopathy-related SCN10A gene variants predict cerebellar dysfunction in multiple sclerosis. In Neurology, 86, 410-7. doi:10.1212/WNL.0000000000002326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26740675/

资料下载

S-CKO-18925_6J_20264_Scn10a_Exon 5~6_strategy.pdf
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