Ptdss2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptdss2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18879

品系全称

C57BL/6JCya-Ptdss2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptdss2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18879) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylserine synthase 2
基因别称
PSS2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013782 | Ensembl: ENSMUST00000026568
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351664Disruption of this gene causes infertility in about 10% of homozygous males. The remaining males and all females were fertile.
PTDSS2,也称为磷脂酰丝氨酸合成酶2,是一种编码磷脂酰丝氨酸合成酶的基因。磷脂酰丝氨酸是细胞膜的重要成分,参与细胞信号传导、细胞生长和分化等过程。PTDSS2在多种组织和细胞中表达,包括脑、肾脏、肝脏和睾丸等。PTDSS2的表达水平在不同细胞类型和不同生理状态下有所差异,例如在睾丸中表达较高,在脑中表达较低。

PTDSS2在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、乳腺癌和系统性红斑狼疮等。在肝细胞癌中,PTDSS2的表达水平与患者的预后相关,PTDSS2高表达的患者预后较差[1,2]。此外,PTDSS2的表达水平与肝细胞癌的免疫浸润模式、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷相关,提示PTDSS2可能参与肝细胞癌的免疫调节和肿瘤微环境形成[1,3]。PTDSS2的表达水平还与乳腺癌细胞的DNA甲基化水平相关,PTDSS2高表达的患者DNA甲基化水平较高,这可能与乳腺癌的发生和发展相关[5]。

在系统性红斑狼疮中,PTDSS2的表达水平与自身免疫反应相关。研究发现,系统性红斑狼疮小鼠在给予耐受性肽pCons治疗后,PTDSS2的表达水平上调,这可能与耐受性肽诱导的免疫抑制相关[4]。此外,PTDSS2的表达水平还与系统性红斑狼疮患者的免疫细胞浸润模式和自身抗体的产生相关[4]。

PTDSS2的表达水平还与体重和脂肪代谢相关。研究发现,PTDSS2的表达水平与猪的火腿在干腌过程中的重量损失相关,PTDSS2高表达的猪火腿在干腌过程中的重量损失较大[6]。此外,PTDSS2的表达水平还与脂肪代谢相关基因的表达水平相关,提示PTDSS2可能参与脂肪代谢的调节[6]。

PTDSS2在多种疾病和生理过程中发挥重要作用,其表达水平与疾病的发生、发展和预后相关。PTDSS2可能成为治疗和预防相关疾病的重要靶点。未来研究可以进一步探讨PTDSS2的生物学功能和作用机制,以及其在疾病诊断和治疗中的应用价值。

PTDSS2是一种编码磷脂酰丝氨酸合成酶的基因,在多种组织和细胞中表达。PTDSS2在肝细胞癌、乳腺癌和系统性红斑狼疮等多种疾病中发挥重要作用,其表达水平与疾病的预后和免疫调节相关。PTDSS2的表达水平还与体重和脂肪代谢相关。PTDSS2可能成为治疗和预防相关疾病的重要靶点,未来研究可以进一步探讨其生物学功能和作用机制,以及其在疾病诊断和治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Liu, Jun, Lu, Jianjun, Li, Wenli. 2021. A Comprehensive Prognostic and Immunological Analysis of a New Three-Gene Signature in Hepatocellular Carcinoma. In Stem cells international, 2021, 5546032. doi:10.1155/2021/5546032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34188686/
3. Shi, Yifei, Ye, Runxin, Gao, Yuan, Xia, Fengyan, Yu, Xiao-Fang. 2024. A prognostic and immune related risk model based on zinc homeostasis in hepatocellular carcinoma. In iScience, 27, 109389. doi:10.1016/j.isci.2024.109389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510110/
4. Singh, Ram P, Hahn, Bevra H, Bischoff, David S. 2021. Effects of Peptide-Induced Immune Tolerance on Murine Lupus. In Frontiers in immunology, 12, 662901. doi:10.3389/fimmu.2021.662901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093553/
5. Vini, Ravindran, Rajavelu, Arumugam, Sreeharshan, Sreeja. 2022. 27-Hydroxycholesterol, The Estrogen Receptor Modulator, Alters DNA Methylation in Breast Cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 783823. doi:10.3389/fendo.2022.783823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35360070/
6. Faggion, Sara, Bonfatti, Valentina, Carnier, Paolo. 2024. Genome-Wide Association Study for Weight Loss at the End of Dry-Curing of Hams Produced from Purebred Heavy Pigs. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14131983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38998095/