Pla2g2a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g2a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18868

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g2aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18780-Pla2g2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g2a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
Pla2g2a
基因全称
phospholipase A2, group IIA (platelets, synovial fluid)
基因别称
EF,Mom1,Pla2,sPLA2,sPla2-IIA
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_002926 | Ensembl: ENSMUST00000135748
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104642Mutations in this gene influence susceptibility to intestinal adenomas.
PLA2G2A,也称为分泌性磷脂酶A2-IIA(sPLA2-IIA),是一种属于磷脂酶A2超家族的分泌型磷脂酶。PLA2G2A在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、炎症反应、脂质代谢和癌症发生。PLA2G2A通过催化甘油磷脂的水解反应,释放游离脂肪酸和溶血磷脂,进而影响细胞膜的流动性和稳定性。此外,PLA2G2A还参与调控炎症介质的生成,如前列腺素和白三烯,以及细胞凋亡过程。

PLA2G2A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、糖尿病和自身免疫性疾病。在癌症中,PLA2G2A的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在胰腺癌中,PLA2G2A+的癌症相关成纤维细胞(meCAFs)与肿瘤免疫逃逸有关,它们通过抑制CD8+细胞毒性T细胞的抗肿瘤免疫反应来促进肿瘤生长[1]。此外,PLA2G2A的表达水平还与结直肠癌的发生和发展有关,并且可能与家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者的肿瘤发展有关[4]。

在心血管疾病中,PLA2G2A的表达水平与动脉粥样硬化的发生和发展有关。例如,在颈动脉粥样硬化早期阶段,PLA2G2A在血管成纤维细胞中高表达,并通过激活巨噬细胞的补体和凝血级联途径促进斑块进展[6]。此外,PLA2G2A还参与炎症反应和脂质代谢,与心血管疾病的发生和发展密切相关。

在糖尿病中,PLA2G2A的表达水平与糖尿病的发生和发展有关。例如,PLA2G2A基因的-763C > G多态性与血清sPLA2水平相关,并且可能与2型糖尿病的发病风险相关[5]。

PLA2G2A的表达水平还与自身免疫性疾病的发生和发展有关。例如,PLA2G2A的表达水平与特发性肺纤维化(IPF)的发生和发展有关,并且可能与IPF患者的预后相关[3]。

PLA2G2A的表达水平还与脑损伤后的神经修复有关。例如,PLA2G2A的表达水平与脑缺血后神经修复的启动有关,并且可能与神经修复的恢复过程相关[2]。

综上所述,PLA2G2A在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、炎症反应、脂质代谢和癌症发生。PLA2G2A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、糖尿病和自身免疫性疾病。此外,PLA2G2A的表达水平还与脑损伤后的神经修复有关。因此,PLA2G2A的研究对于深入理解多种疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Ge, Weiyu, Yue, Ming, Lin, Ruirong, Cui, Jiujie, Wang, Liwei. 2023. PLA2G2A+ cancer-associated fibroblasts mediate pancreatic cancer immune escape via impeding antitumor immune response of CD8+ cytotoxic T cells. In Cancer letters, 558, 216095. doi:10.1016/j.canlet.2023.216095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36796670/
2. Nakamura, Akari, Sakai, Seiichiro, Taketomi, Yoshitaka, Murakami, Makoto, Shichita, Takashi. 2023. PLA2G2E-mediated lipid metabolism triggers brain-autonomous neural repair after ischemic stroke. In Neuron, 111, 2995-3010.e9. doi:10.1016/j.neuron.2023.06.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37490917/
3. Lv, Weichao, Mao, Hongcai, Ruan, Yang, Zhang, Louqian, Zhang, Chaofeng. 2023. Identification and immunological characterization of PLA2G2A and cell death-associated molecular clusters in idiopathic pulmonary fibrosis. In Life sciences, 331, 122071. doi:10.1016/j.lfs.2023.122071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37673297/
4. Nimmrich, I, Friedl, W, Kruse, R, Winde, G, Müller, O. . Loss of the PLA2G2A gene in a sporadic colorectal tumor of a patient with a PLA2G2A germline mutation and absence of PLA2G2A germline alterations in patients with FAP. In Human genetics, 100, 345-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9272153/
5. Khajeniazi, Safoura, Marjani, Abdoljalal, Shakeri, Raheleh, Hakimi, Safoura. . Polymorphism of Secretary PLA2G2A Gene Associated with Its Serum Level in Type2 Diabetes Mellitus Patients in Northern Iran. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 19, 1192-1197. doi:10.2174/1871530319666190528111225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31132981/
6. Wang, Xin, Li, Shen, Liu, Chen, Xu, Yuming, Xia, Zongping. 2024. High expression of PLA2G2A in fibroblasts plays a crucial role in the early progression of carotid atherosclerosis. In Journal of translational medicine, 22, 967. doi:10.1186/s12967-024-05679-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39449149/