Snord3a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Snord3a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18857

品系全称

C57BL/6JCya-Snord3aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19850-Snord3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snord3a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA, C/D box 3A
基因别称
Rnu3a
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_002842 | Ensembl: ENSMUST00000196710
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snord3a,全称小核RNA,DNA编码区3a,是一种重要的非编码RNA。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,它们在基因表达调控中发挥着重要作用。Snord3a属于小核RNA(snoRNA)家族,主要存在于细胞核中,参与RNA的修饰过程,如RNA剪接和RNA编辑。RNA修饰是RNA分子在细胞内的化学修饰,包括甲基化、腺苷酸化和尿苷酸化等,这些修饰可以影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和生物学过程。

Snord3a在多种疾病中发挥重要作用,包括急性肾损伤(AKI)、乳腺癌、结肠癌和骨肉瘤等。在AKI中,Snord3a的表达上调,Snord3a的缺陷可以减轻AKI小鼠模型的肾损伤,并抑制铁死亡的发生[1]。铁死亡是一种由铁依赖性脂质过氧化引起的细胞死亡形式,与多种疾病的发生发展密切相关。此外,Snord3a还可以通过促进STING基因的转录来调节STING信号轴,从而影响铁死亡的发生和发展[1]。

在乳腺癌中,Snord3a的表达下调,其过表达可以增强乳腺癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性,从而提高5-FU化疗的效果[2]。Snord3a通过与miR-185-5p竞争性结合,上调尿苷单磷酸合酶(UMPS)蛋白的表达,进而增强乳腺癌细胞对5-FU的敏感性[2]。此外,Meis1可以通过转录调控Snord3a的表达,而Meis1在乳腺癌细胞和组织中表达下调[2]。

在结肠癌中,Snord3a的表达上调,其上调与Meis1和UMPS蛋白水平呈正相关,而与miR-185-5p水平呈负相关[3]。Snord3a和Meis1的表达上调与乳腺癌患者接受5-FU化疗的预后良好相关,而miR-185-5p的表达上调与预后不良相关[3]。

在骨肉瘤中,Snord3a的表达上调,其上调与骨肉瘤细胞对多柔比星(Dox)的耐药性相关[4]。Snord3A、SNORA13和SNORA28可以降低Dox对骨肉瘤细胞的毒性,并上调GADD45A和MYC的表达,下调TOP2A的表达,从而影响骨肉瘤细胞的增殖和凋亡[4]。

综上所述,Snord3a是一种重要的非编码RNA,在多种疾病中发挥重要作用。Snord3a可以通过调节RNA修饰、基因转录和信号通路等机制影响基因表达和生物学过程,从而影响疾病的发生和发展。Snord3a的研究有助于深入理解非编码RNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Huanhuan, Wang, Junni, Miao, Jin, Lin, Weiqiang, Han, Fei. 2024. SNORD3A Regulates STING Transcription to Promote Ferroptosis in Acute Kidney Injury. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400305. doi:10.1002/advs.202400305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38962954/
2. Luo, Liyun, Zhang, Jianlei, Tang, Hailin, He, Zhimin, Zheng, Guopei. 2020. LncRNA SNORD3A specifically sensitizes breast cancer cells to 5-FU by sponging miR-185-5p to enhance UMPS expression. In Cell death & disease, 11, 329. doi:10.1038/s41419-020-2557-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32382150/
3. Korsgaard, Ulrik, García-Rodríguez, Juan L, Jakobsen, Theresa, Hager, Henrik, Kristensen, Lasse S. 2024. The Transcriptional Landscape of Coding and Noncoding RNAs in Recurrent and Nonrecurrent Colon Cancer. In The American journal of pathology, 194, 1424-1442. doi:10.1016/j.ajpath.2024.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704091/
4. Roychowdhury, Anirban, Samadder, Sudip, Das, Pijush, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar. 2019. Deregulation of H19 is associated with cervical carcinoma. In Genomics, 112, 961-970. doi:10.1016/j.ygeno.2019.06.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31229557/