Il7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18856

品系全称

C57BL/6JCya-Il7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16196-Il7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 7
基因别称
A630026I06Rik,Il-7,hlb368
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008371 | Ensembl: ENSMUST00000194279
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96561Mutant mice exhibit an increased white blood count.
IL7,即白介素7,是一种重要的细胞因子,属于具有四个抗平行α螺旋的细胞因子家族。它主要由胸腺、骨髓和淋巴器官中的基质细胞产生,对淋巴细胞的发育和稳态存活至关重要。IL7的基因在人类位于8号染色体上,基因ID为3574;在小鼠中位于3号染色体上,基因ID为16,196。IL7的成熟肽由152个氨基酸组成,预测分子量为17.4kd,经过糖基化后分子量增加到25kd[2]。

IL7通过与其受体IL-7R结合发挥作用。IL-7R由两个链组成,分别是IL-7Rα(也称为IL-7R)和γc(也称为IL-2RG)。IL7Rα基因在人类位于5号染色体上,基因ID为3575;γc基因在人类位于X染色体上,基因ID为3561。IL7Rα和γc在淋巴细胞上表达,IL-7与其结合后,主要通过JAK1、JAK3信号通路激活STAT5,并通过非经典STAT3、STAT1、PI3K/AKT和MEK/ERK途径传导信号[2]。

IL7在免疫系统中发挥着多种生物学功能。它是幼稚胸腺细胞、幼稚T细胞、记忆T细胞、前B细胞和固有淋巴细胞的存活所必需的。IL-7在癌症患者中的使用已被证明可以增加淋巴细胞的数量,并加速造血干细胞移植后淋巴细胞的恢复。IL7通路异常与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病(如多发性硬化症、1型糖尿病、类风湿性关节炎、肉芽肿病、特应性皮炎和哮喘)和急性淋巴细胞白血病[2]。

研究发现,IL7基因的融合可能与特发性肺纤维化(IPF)的发生发展有关。一项研究分析了91个转录组数据集,包括52名IPF患者和39名健康对照者,发现IL7和AC083837.1基因融合事件,并发现这种融合事件与282个基因的差异表达相关,这些基因富集在6个京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路和35个功能基因集中。基因本体(GO)富集分析表明,IL7-AC083837.1基因融合与187个基因集的富集相关。此外,IL7的表达与多种调节IPF进展的通路相关[1]。

另一项研究发现,IL7受体α(IL7RA)基因的rs6897932单核苷酸多态性(SNP)与多发性硬化症(MS)的风险降低相关。在33个病例对照研究中,共纳入19351名患者和21005名健康对照者,发现rs6897932 SNP与MS风险降低相关,尤其在欧洲人群中[3]。

综上所述,IL7是一种重要的细胞因子,在免疫系统中发挥多种生物学功能,并与多种疾病相关。IL7的基因融合可能与IPF的发生发展有关,而IL7受体α的基因多态性可能与MS的风险降低相关。这些发现为深入理解IL7在疾病发生发展中的作用提供了新的思路,并为开发新的治疗策略提供了潜在靶点。

参考文献:
1. Sun, Shixue, Huang, Chen, Leng, Dongliang, Lei, Kuan Cheok, Zhang, Xiaohua Douglas. . Gene fusion of IL7 involved in the regulation of idiopathic pulmonary fibrosis. In Therapeutic advances in respiratory disease, 15, 1753466621995045. doi:10.1177/1753466621995045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33878985/
2. Winer, Hila, Rodrigues, Gisele O L, Hixon, Julie A, Li, Wenqing, Durum, Scott K. 2022. IL-7: Comprehensive review. In Cytokine, 160, 156049. doi:10.1016/j.cyto.2022.156049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36201890/
3. Omraninava, Melodi, Mehranfar, Sahar, Vahedi, Parviz, Aslani, Saeed, Feyzinia, Sara. 2020. Association between IL7 Receptor Alpha (Il7ra) gene rs6897932 polymorphism and the risk of Multiple Sclerosis: A meta-regression and meta-analysis. In Multiple sclerosis and related disorders, 48, 102687. doi:10.1016/j.msard.2020.102687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33348212/