Pmf1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pmf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18837

品系全称

C57BL/6JCya-Pmf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67037-Pmf1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pmf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polyamine-modulated factor 1
基因别称
2600009M07Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025928 | Ensembl: ENSMUST00000056370
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Pmf1,也称为Polyamine Modulated Factor 1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Pmf1编码的蛋白质参与细胞生长、死亡和多种生物学过程。Pmf1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。

Pmf1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。在动脉粥样硬化中,Pmf1通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Pmf1通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,Pmf1通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,Pmf1的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,Pmf1表达显著上调,与不良预后有强相关性。Pmf1通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。Pmf1通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[6]。

Pmf1不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Pmf1可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,Pmf1还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述,Pmf1是一种重要的基因,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Pmf1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,Pmf1还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Pmf1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ya-Jie, Liu, Ya, Zhang, Zheng, Gong, Ya, Li, Yue-Zhong. 2018. A Post-segregational Killing Mechanism for Maintaining Plasmid PMF1 in Its Myxococcus fulvus Host. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 8, 274. doi:10.3389/fcimb.2018.00274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30131946/
2. Traylor, Matthew, Persyn, Elodie, Tomppo, Liisa, Lewis, Cathryn M, Markus, Hugh S. 2021. Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies. In The Lancet. Neurology, 20, 351-361. doi:10.1016/S1474-4422(21)00031-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33773637/
3. Parodi, Livia, Comeau, Mary E, Georgakis, Marios K, Langefeld, Carl D, Anderson, Christopher D. 2023. Deep Resequencing of the 1q22 Locus in Non-Lobar Intracerebral Hemorrhage. In Annals of neurology, 95, 325-337. doi:10.1002/ana.26814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37787451/
4. Zhao, Jing-Yi, Zhong, Li, Shen, Mei-Juan, Li, Yue-Zhong, Qin, Zhong-Jun. 2008. Discovery of the autonomously replicating plasmid pMF1 from Myxococcus fulvus and development of a gene cloning system in Myxococcus xanthus. In Applied and environmental microbiology, 74, 1980-7. doi:10.1128/AEM.02143-07. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18245244/
5. Aleman, Ainel, Cebrian, Virginia, Alvarez, Miguel, Esteller, Manel, Sánchez-Carbayo, Marta. . Identification of PMF1 methylation in association with bladder cancer progression. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 14, 8236-43. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-0778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19088041/
6. Zhang, Kun, Shi, Puyu, Li, Anqi, Zhou, Jiejun, Chen, Mingwei. 2024. Plasma genome-wide mendelian randomization identifies potentially causal genes in idiopathic pulmonary fibrosis. In Respiratory research, 25, 379. doi:10.1186/s12931-024-03008-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39425105/
7. Sun, Xia, Chen, Xiao-jing, Feng, Jing, Zhao, Jing-yi, Li, Yue-zhong. 2011. Characterization of the partitioning system of Myxococcus plasmid pMF1. In PloS one, 6, e28122. doi:10.1371/journal.pone.0028122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22174771/
8. Parodi, Livia, Comeau, Mary E, Georgakis, Marios K, Langefeld, Carl D, Anderson, Christopher D. 2023. Deep resequencing of the 1q22 locus in non-lobar intracerebral hemorrhage. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.04.18.23288754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37162822/