Mmp10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18822

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17384-Mmp10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 10
基因别称
MMP-10,SL-2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019471 | Ensembl: ENSMUST00000034488
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97007Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to bacterial infection.
MMP10,也称为基质金属蛋白酶10,是一种重要的蛋白水解酶,属于基质金属蛋白酶(MMP)家族。MMPs能够降解细胞外基质的所有成分以及多种非基质蛋白,参与多种生物学过程,如组织重塑、细胞迁移、血管生成和炎症反应。MMP10在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、非酒精性脂肪性肝病、舌癌、特发性肺纤维化和阿尔茨海默病等。

在炎症性肠病中,MMP10的表达与炎症程度相关。一项研究发现,MMP10在活动性溃疡性结肠炎患者的肠黏膜中表达上调,且与炎症浸润程度呈正相关[2]。另一项研究也发现,MMP10在活动性溃疡性结肠炎患者的肠黏膜中表达上调,且与EMMPRIN的表达相关[6]。

在非酒精性脂肪性肝病中,MMP10的表达与肝脏炎症和纤维化程度相关。一项研究发现,MMP10在非酒精性脂肪性肝病小鼠模型中表达下调,且MMP10过表达可以减轻肝脏脂肪变性和炎症[1]。

在舌癌中,MMP10的表达与淋巴结转移相关。一项研究发现,MMP10在86%的淋巴结阳性舌癌肿瘤中过表达,且MMP10的过表达可以促进舌癌细胞的增殖、迁移和侵袭,进而促进淋巴结转移[4]。

在特发性肺纤维化中,MMP10的表达与肺纤维化程度相关。一项研究发现,MMP10在特发性肺纤维化小鼠模型中表达上调,且MMP10的过表达可以促进肺纤维化的发生和发展[3]。

在阿尔茨海默病中,MMP10的表达与神经炎症和神经退行性变相关。一项研究发现,阿尔茨海默病患者脑脊液和血浆中MMP10水平升高,且MMP10的过表达可以促进神经炎症和神经退行性变[5]。

综上所述,MMP10在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、非酒精性脂肪性肝病、舌癌、特发性肺纤维化和阿尔茨海默病等。MMP10的表达与炎症、纤维化、肿瘤转移和神经退行性变等病理过程相关,提示MMP10可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Chang, Ling, Gao, Junda, Yu, Yeping, Zhou, Tao, Xu, Qihua. 2023. MMP10 alleviates non-alcoholic steatohepatitis by regulating macrophage M2 polarization. In International immunopharmacology, 124, 111045. doi:10.1016/j.intimp.2023.111045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37844469/
2. Yang, Yuanming, Hua, Yiwei, Zheng, Huan, Qin, Shumin, Huang, Shaogang. 2023. Biomarkers prediction and immune landscape in ulcerative colitis: Findings based on bioinformatics and machine learning. In Computers in biology and medicine, 168, 107778. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38070204/
3. Craig, Vanessa J, Zhang, Li, Hagood, James S, Owen, Caroline A. . Matrix metalloproteinases as therapeutic targets for idiopathic pulmonary fibrosis. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 53, 585-600. doi:10.1165/rcmb.2015-0020TR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26121236/
4. Dharavath, Bhasker, Butle, Ashwin, Pal, Ankita, Nair, Sudhir, Dutt, Amit. 2023. Role of miR-944/MMP10/AXL- axis in lymph node metastasis in tongue cancer. In Communications biology, 6, 57. doi:10.1038/s42003-023-04437-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36650344/
5. Behfar, Q, Ramirez Zuniga, A, Martino-Adami, P V. . Aging, Senescence, and Dementia. In The journal of prevention of Alzheimer's disease, 9, 523-531. doi:10.14283/jpad.2022.42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35841253/
6. Fonseca-Camarillo, Gabriela, Furuzawa-Carballeda, Janette, Martínez-Benitez, Braulio, Barreto-Zuñiga, Rafael, Yamamoto-Furusho, Jesús K. 2020. Increased expression of extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN) and MMP10, MMP23 in inflammatory bowel disease: Cross-sectional study. In Scandinavian journal of immunology, 93, e12962. doi:10.1111/sji.12962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853407/