Glg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Glg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18792

品系全称

C57BL/6JCya-Glg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20340-Glg1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18792) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi apparatus protein 1
基因别称
CFR,CFR-1,ESL-1,MG-160,MG160,Selel
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009149 | Ensembl: ENSMUST00000169020
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 13~16
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104967Nullizygous mice show smaller size, narrow rib cages, short and thin bony elements, and reduced chondrocyte proliferation and growth plates. Homozygotes for a gene trap allele show postnatal death, small size, distorted tails and cleft palate. Homozygotes for another gene trap allele die by E10.5.
GLG1,也称为Golgi apparatus protein 1,是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质。GLG1主要定位于高尔基体,在细胞内负责参与多种生物学过程,包括蛋白质的修饰和转运、细胞信号传导和细胞骨架的组装等[1]。GLG1是一种糖蛋白,其N端位于高尔基体腔内,C端位于高尔基体外侧,通过与高尔基体膜上的蛋白质相互作用,参与蛋白质的修饰和转运过程[2]。此外,GLG1还与细胞信号传导密切相关,可以与多种信号分子结合,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程[3]。

GLG1的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、转录因子和microRNA等。例如,microRNA-7a2是一种已知的GLG1的下游靶基因,可以抑制GLG1的表达,从而影响细胞内信号传导和生物学过程[4]。此外,GLG1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等[5-6]。在癌症中,GLG1的表达往往升高,参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移等过程[5]。在糖尿病中,GLG1的表达异常与胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损密切相关[6]。

研究表明,GLG1的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、转录因子和microRNA等。例如,microRNA-7a2是一种已知的GLG1的下游靶基因,可以抑制GLG1的表达,从而影响细胞内信号传导和生物学过程[4]。此外,GLG1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等[5-6]。在癌症中,GLG1的表达往往升高,参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移等过程[5]。在糖尿病中,GLG1的表达异常与胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损密切相关[6]。

GLG1与多种信号分子结合,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程[3]。此外,GLG1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等[5-6]。在癌症中,GLG1的表达往往升高,参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移等过程[5]。在糖尿病中,GLG1的表达异常与胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损密切相关[6]。

GLG1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质的修饰和转运、细胞信号传导和细胞骨架的组装等[1-2]。GLG1的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、转录因子和microRNA等[4]。GLG1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等[5-6]。GLG1的研究有助于深入理解GLG1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

GLG1是一种重要的蛋白质,在细胞内参与多种生物学过程,包括蛋白质的修饰和转运、细胞信号传导和细胞骨架的组装等[1-2]。GLG1的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、转录因子和microRNA等[4]。GLG1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等[5-6]。GLG1的研究有助于深入理解GLG1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Willmroth, F, Beaudet, A L. . Structure of the murine E-selectin ligand 1 (ESL-1) gene and assignment to Chromosome 8. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 10, 1085-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10556428/
2. Mourelatos, Z, Gonatas, J O, Nycum, L M, Gonatas, N K, Biegel, J A. . Assignment of the GLG1 gene for MGF-160, a fibroblast growth factor and E-selectin binding membrane sialoglycoprotein of the Golgi apparatus, to chromosome 16q22-q23 by fluorescence in situ hybridization. In Genomics, 28, 354-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8530051/
3. Li, Liuhui, Lu, Chenyang, Zhang, Di, Liu, Hui, Cui, Sheng. 2022. Taurine promotes estrogen synthesis by regulating microRNA-7a2 in mice ovarian granulosa cells. In Biochemical and biophysical research communications, 626, 129-134. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35988296/
4. Ghafouri-Fard, Soudeh, Shirvani-Farsani, Zeinab, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Jalili Khoshnoud, Reza. 2022. Emerging role of non-coding RNAs in the regulation of KRAS. In Cancer cell international, 22, 68. doi:10.1186/s12935-022-02486-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35139853/
5. Chen, Tie-Jun, Liu, Guang-Lei, Chen, Lu, Chi, Zhen-Ming, Chi, Zhe. 2020. Alternative primers are required for pullulan biosynthesis in Aureobasidium melanogenum P16. In International journal of biological macromolecules, 147, 10-17. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.01.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31923483/
6. Ahmed, Kashan, LaPierre, Mary P, Gasser, Emanuel, Latreille, Mathieu, Stoffel, Markus. 2017. Loss of microRNA-7a2 induces hypogonadotropic hypogonadism and infertility. In The Journal of clinical investigation, 127, 1061-1074. doi:10.1172/JCI90031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28218624/