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Mgst2-flox 基因敲除小鼠

Mgst2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mgst2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18790

品系全称

C57BL/6JCya-Mgst2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-211666-Mgst2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mgst2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microsomal glutathione S-transferase 2
基因别称
GST2，MGST-II
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_174995.3 | Ensembl: ENSMUST00000099106
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~571 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2448481Mice homozygous for a gene trap allele display resistance to induced ER stress related cell death and mortality.
更多信息
MGST2，也称为微胞浆谷胱甘肽S转移酶2，是一种重要的膜结合蛋白，属于膜相关蛋白在花生四烯酸和谷胱甘肽代谢（MAPEG）超家族的成员。MGST2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括花生四烯酸代谢、氧化应激反应和解毒过程。

MGST2在花生四烯酸代谢中发挥作用，通过将谷胱甘肽（GSH）与白三烯A4（LTA4）共轭，形成白三烯C4（LTC4）。LTC4是一种重要的炎症介质，参与调节炎症反应和免疫反应。MGST2还在氧化应激反应中发挥作用，通过减少氧化脂质的活性，保护细胞免受氧化损伤。此外，MGST2还参与解毒过程，通过将GSH与亲电子底物共轭，将其转化为水溶性物质，从而促进其排出体外。

近年来，研究表明MGST2与多种疾病的发生和发展有关。例如，MGST2基因缺陷小鼠的眼球形态发生了显著改变，这可能与斜视的发生有关[2]。此外，MGST2基因突变还与银屑病的发生有关[4]。另外，研究表明MGST2在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中上调，可能与肝癌的发生有关[3]。

MGST2在花生四烯酸代谢中发挥作用，通过将谷胱甘肽（GSH）与白三烯A4（LTA4）共轭，形成白三烯C4（LTC4）。LTC4是一种重要的炎症介质，参与调节炎症反应和免疫反应。MGST2还在氧化应激反应中发挥作用，通过减少氧化脂质的活性，保护细胞免受氧化损伤。此外，MGST2还参与解毒过程，通过将GSH与亲电子底物共轭，将其转化为水溶性物质，从而促进其排出体外。

MGST2基因在蜜蜂Apis cerana cerana中被命名为AccMGST2，其生物学特性通过生物信息学分析得到研究。AccMGST2与Apis mellifera中的AmMGST2的氨基酸序列相似性达到了96.08%。AccMGST2在头部和肌肉组织中高度表达，并且对不同的非生物胁迫引起的氧化应激反应有响应。通过RNA干扰沉默AccMGST2的表达，降低了MAPK和抗氧化基因的表达水平。这些结果表明AccMGST2在调节Apis cerana cerana中的氧化应激反应中发挥作用[1]。

MGST2基因缺陷小鼠的眼球形态发生了显著改变，眼球的高度、宽度和体积显著大于野生型小鼠，这表明MGST2基因在眼球发育、眼球排列和整体形态中发挥重要作用。这些形态学改变可能与斜视的发生有关[2]。

MGST2基因突变还与银屑病的发生有关。在一位中国银屑病家族中，发现了一个新的非同义突变，该突变与银屑病表型共分离，并预测会影响MGST2蛋白的正常功能[4]。然而，这项研究需要进一步确认，以确定该罕见突变是否在银屑病患者中发挥作用。

MGST2基因与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中肝癌的发生有关。在HBV表面基因rtM204I/sW196*的突变体中，MGST2基因的表达上调，可能与细胞转化和肿瘤形成能力增强有关[3]。

MGST2基因在蜜蜂Apis cerana cerana中被命名为AccMGST2，其生物学特性通过生物信息学分析得到研究。AccMGST2与Apis mellifera中的AmMGST2的氨基酸序列相似性达到了96.08%。AccMGST2在头部和肌肉组织中高度表达，并且对不同的非生物胁迫引起的氧化应激反应有响应。通过RNA干扰沉默AccMGST2的表达，降低了MAPK和抗氧化基因的表达水平。这些结果表明AccMGST2在调节Apis cerana cerana中的氧化应激反应中发挥作用[1]。

MGST2基因缺陷小鼠的眼球形态发生了显著改变，眼球的高度、宽度和体积显著大于野生型小鼠，这表明MGST2基因在眼球发育、眼球排列和整体形态中发挥重要作用。这些形态学改变可能与斜视的发生有关[2]。

MGST2基因突变还与银屑病的发生有关。在一位中国银屑病家族中，发现了一个新的非同义突变，该突变与银屑病表型共分离，并预测会影响MGST2蛋白的正常功能[4]。然而，这项研究需要进一步确认，以确定该罕见突变是否在银屑病患者中发挥作用。

MGST2基因与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中肝癌的发生有关。在HBV表面基因rtM204I/sW196*的突变体中，MGST2基因的表达上调，可能与细胞转化和肿瘤形成能力增强有关[3]。

MGST2基因在蜜蜂Apis cerana cerana中被命名为AccMGST2，其生物学特性通过生物信息学分析得到研究。AccMGST2与Apis mellifera中的AmMGST2的氨基酸序列相似性达到了96.08%。AccMGST2在头部和肌肉组织中高度表达，并且对不同的非生物胁迫引起的氧化应激反应有响应。通过RNA干扰沉默AccMGST2的表达，降低了MAPK和抗氧化基因的表达水平。这些结果表明AccMGST2在调节Apis cerana cerana中的氧化应激反应中发挥作用[1]。

MGST2基因缺陷小鼠的眼球形态发生了显著改变，眼球的高度、宽度和体积显著大于野生型小鼠，这表明MGST2基因在眼球发育、眼球排列和整体形态中发挥重要作用。这些形态学改变可能与斜视的发生有关[2]。

MGST2基因突变还与银屑病的发生有关。在一位中国银屑病家族中，发现了一个新的非同义突变，该突变与银屑病表型共分离，并预测会影响MGST2蛋白的正常功能[4]。然而，这项研究需要进一步确认，以确定该罕见突变是否在银屑病患者中发挥作用。

MGST2基因与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中肝癌的发生有关。在HBV表面基因rtM204I/sW196*的突变体中，MGST2基因的表达上调，可能与细胞转化和肿瘤形成能力增强有关[3]。

综上所述，MGST2是一种重要的膜结合蛋白，参与花生四烯酸代谢、氧化应激反应和解毒过程。MGST2基因突变与多种疾病的发生和发展有关，包括斜视、银屑病和肝癌。MGST2的研究有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Guangdong, Zhao, Wenchun, Cui, Xuepei, Li, Han, Guo, Xingqi. 2021. Identification of an MGST2 gene and analysis of its function in antioxidant processes in Apis cerana cerana. In Archives of insect biochemistry and physiology, 106, e21770. doi:10.1002/arch.21770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33660279/
2. Matsuo, Toshihiko, Sugimoto, Kohei, Miyaji, Mary, Horii, Takuro, Hatada, Izuho. 2024. Morphometric Analysis of the Eye by Magnetic Resonance Imaging in MGST2-Gene-Deficient Mice. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12020370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397974/
3. Lai, Ming-Wei, Liang, Kung-Hao, Yeh, Chau-Ting. 2020. Hepatitis B Virus preS/S Truncation Mutant rtM204I/sW196* Increases Carcinogenesis through Deregulated HIF1A, MGST2, and TGFbi. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21176366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887289/
4. Yan, Kai-Lin, Zhang, Xue-Jun, Wang, Zhi-Min, Huang, Wei, Liu, Jian-Jun. . A novel MGST2 non-synonymous mutation in a Chinese pedigree with psoriasis vulgaris. In The Journal of investigative dermatology, 126, 1003-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16498398/

资料下载

S-CKO-18790_6J_211666_Mgst2_Exon 3_strategy.pdf
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