Cdc27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdc27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18782

品系全称

C57BL/6JCya-Cdc27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217232-Cdc27-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdc27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18782) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell division cycle 27
基因别称
APC3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145436 | Ensembl: ENSMUST00000093923
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102685Homozygous knockout is early embryonic lethal.
基因Cdc27,全称为细胞分裂周期蛋白27,是细胞分裂周期调控复合物——有丝分裂促进复合体/环状体(Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome,APC/C)的核心成分之一。APC/C是一个泛素连接酶复合物,它在细胞周期调控中发挥着至关重要的作用,负责确保细胞周期的有序进行。Cdc27在细胞周期调控中主要参与调控细胞分裂的后期和有丝分裂,对确保细胞分裂的准确性和细胞周期的稳定性至关重要。

Cdc27在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,Cdc27在肿瘤的发生发展中具有双重作用,既可作为肿瘤抑制基因,也可作为原癌基因。在肿瘤细胞中,Cdc27的表达水平异常,可能导致细胞增殖、侵袭和转移能力的增加。例如,在急性白血病中,Cdc27的表达水平显著升高,提示其在白血病的发生发展中具有重要作用[2]。此外,Cdc27的表达水平与肿瘤患者的预后密切相关。例如,在乳腺癌患者中,低Cdc27和高Securin的表达与患者生存期短相关[6]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Cdc27还与自身免疫性疾病的发生发展密切相关。研究发现,Cdc27的表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)的活动性指标相关,提示Cdc27可能参与了SLE的发生发展[1]。此外,Cdc27还与半面短小症(HFM)的发生发展有关。在HFM患者中,Cdc27的基因突变导致其功能异常,进而影响颅面发育[3]。

Cdc27的表达水平还与T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)的发生发展密切相关。研究发现,Cdc27在T-LBL组织中过表达,且与肿瘤的进展和不良预后相关。进一步研究发现,Cdc27通过促进细胞周期G1/S转换、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡等机制促进T-LBL的发生发展[4]。

此外,Cdc27还参与植物细胞的分裂和分化。在拟南芥中,HOBBIT基因编码的Cdc27同源蛋白在植物分生组织中发挥重要作用,参与调控细胞周期和细胞分化[5]。

综上所述,Cdc27在细胞周期调控中发挥着重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Cdc27在肿瘤、自身免疫性疾病和遗传性疾病的发生发展中具有重要作用,提示其可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Shang, Shunlai, Zhou, Yena, Chen, Keng, Chen, Xiangmei, Li, Qinggang. 2022. A Novel Gene CDC27 Causes SLE and Is Associated With the Disease Activity. In Frontiers in immunology, 13, 876963. doi:10.3389/fimmu.2022.876963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35418986/
2. Pouriafar, Yasaman, Rostami, Shahrbano, Alizadghandforoush, Nasrin, Amini, Ali, Safa, Majid. 2024. CDC27 gene expression patterns as a potential biomarker in Acute Leukemia. In Molecular biology reports, 51, 865. doi:10.1007/s11033-024-09744-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39073611/
3. Song, Wenjie, Xia, Xin, Fan, Yue, Zhang, Bo, Chen, Xiaowei. 2024. Functional and Genetic Analyses Unveil the Implication of CDC27 in Hemifacial Microsomia. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25094707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38731925/
4. Song, Yue, Song, Wei, Li, Zhaoming, Xia, Qingxin, Zhang, Mingzhi. 2020. CDC27 Promotes Tumor Progression and Affects PD-L1 Expression in T-Cell Lymphoblastic Lymphoma. In Frontiers in oncology, 10, 488. doi:10.3389/fonc.2020.00488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32391258/
5. Blilou, Ikram, Frugier, Florian, Folmer, Saskia, Weisbeek, Peter, Scheres, Ben. . The Arabidopsis HOBBIT gene encodes a CDC27 homolog that links the plant cell cycle to progression of cell differentiation. In Genes & development, 16, 2566-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12368267/
6. Talvinen, Kati, Karra, Henna, Pitkänen, Reino, Kuopio, Teijo, Kronqvist, Pauliina. 2013. Low cdc27 and high securin expression predict short survival for breast cancer patients. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 121, 945-53. doi:10.1111/apm.12110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23755904/