Slc25a35-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18772

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71998-Slc25a35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18772) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 35
基因别称
1810012H11Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028048 | Ensembl: ENSMUST00000102606
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Slc25a35是溶质载体家族25(SLC25)中的一个成员,编码一种线粒体载体蛋白,负责跨线粒体膜运输特定的分子。SLC25家族的成员在细胞代谢和能量产生中起着关键作用,因为它们负责将代谢中间体、底物和产物转运进出线粒体。这些蛋白质对于维持线粒体功能至关重要,而线粒体是细胞能量代谢的中心,负责产生三磷酸腺苷(ATP)。

Slc25a35在多种组织中表达,包括中枢神经系统、肝脏、心脏和肌肉。它在这些组织中可能参与多种生物学过程,如氨基酸代谢、三羧酸循环和氧化磷酸化。Slc25a35的精确功能尚未完全阐明,但研究已经揭示了它与其他SLC25家族成员的相似之处和潜在差异。

根据参考文献[3],Slc25a35是SLC25家族中14个新成员之一,这些成员在哺乳动物中广泛表达,包括中枢神经系统。这表明Slc25a35可能在神经元的功能中发挥作用,可能涉及神经递质合成、神经信号传导或神经保护。

在研究糖尿病的治疗方面,参考文献[1]表明,使用二甲双胍(一种治疗2型糖尿病的一线药物)治疗的患者中,Slc25a35的表达发生了变化。研究观察到,与未接受二甲双胍治疗的患者相比,接受二甲双胍治疗的患者中Slc25a35的DNA甲基化水平降低。这表明二甲双胍可能通过改变DNA甲基化模式来影响Slc25a35的表达,这可能对糖尿病的治疗有重要意义。

在癌症研究方面,参考文献[2]发现Slc25a35的表达与胰腺导管腺癌(PDAC)的预后相关。研究发现,Slc25a35的表达水平与PDAC患者的总生存期相关,并且Slc25a35可能通过影响肿瘤微环境和MYC/p53信号通路来影响PDAC的预后。这表明Slc25a35可能成为PDAC诊断和治疗的新靶点。

在研究线粒体相关基因与特发性肺纤维化(IPF)的关系时,参考文献[4]发现Slc25a35与IPF的发生发展相关。研究发现,Slc25a35的表达水平在IPF患者中升高,并且在肺肌成纤维细胞中表达显著升高。这表明Slc25a35可能参与IPF的病理过程,并可能成为治疗IPF的潜在靶点。

综上所述,Slc25a35是一个重要的线粒体载体蛋白,参与多种生物学过程。Slc25a35的表达和功能与糖尿病、癌症和肺纤维化等多种疾病相关。未来需要进一步研究Slc25a35在疾病发生发展中的作用机制,以及Slc25a35作为治疗靶点的潜力。

参考文献:
1. Solomon, Wendy L, Hector, Stanton B E, Raghubeer, Shanel, Kengne, Andre P, Matsha, Tandi E. 2020. Genome-Wide DNA Methylation and LncRNA-Associated DNA Methylation in Metformin-Treated and -Untreated Diabetes. In Epigenomes, 4, . doi:10.3390/epigenomes4030019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968291/
2. Meng, Yuhua, Li, Yanting, Fang, Dalang, Huang, Yuanlu. . Identification of solute carrier family genes related to the prognosis and tumor-infiltrating immune cells of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Annals of translational medicine, 10, 57. doi:10.21037/atm-21-6341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35282128/
3. Haitina, Tatjana, Lindblom, Jonas, Renström, Thomas, Fredriksson, Robert. 2006. Fourteen novel human members of mitochondrial solute carrier family 25 (SLC25) widely expressed in the central nervous system. In Genomics, 88, 779-790. doi:10.1016/j.ygeno.2006.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16949250/
4. Li, Xiaoxia, Lin, Qiaojing, Guan, Bingyue, Hong, Jinsheng, Zhang, Mingwei. 2025. Multi-Omics Analysis Links Mitochondrial-Related Genes to Idiopathic Pulmonary Fibrosis and In Vivo Transcriptome Validation. In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, , . doi:10.1016/j.trsl.2025.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39952317/