Psmc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18767

品系全称

C57BL/6JCya-Psmc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19181-Psmc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18767) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, ATPase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011188 | Ensembl: ENSMUST00000030769
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMC2,也称为蛋白酶体26S亚基ATP酶2,是蛋白酶体26S亚基的一个组成部分。蛋白酶体是一种细胞内的蛋白质复合体,负责蛋白质的降解和调节,对细胞内的蛋白质稳态、信号转导和基因表达调控等过程发挥着重要作用。PSMC2在蛋白酶体的功能中扮演着重要角色,其通过ATP水解来提供能量,驱动蛋白酶体对底物蛋白的降解。

PSMC2在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,PSMC2在多种癌症组织中表达上调,与癌症的恶性生物学行为相关。PSMC2可以通过多种信号通路和机制影响癌症细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等过程,从而促进癌症的发生和发展。

例如,在胃癌中,PSMC2的表达上调,并且与胃癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过诱导RPS15A/mTOR信号通路,促进胃癌细胞的增殖和迁移,抑制细胞凋亡,从而促进胃癌的进展[1]。在皮肤黑色素瘤中,PSMC2的表达上调,并且与黑色素瘤的病理分期和淋巴转移相关。PSMC2通过抑制细胞增殖、迁移和DNA损伤,以及诱导细胞凋亡和G2期细胞周期阻滞,抑制黑色素瘤的进展[2]。在口腔鳞状细胞癌中,PSMC2的表达上调,并且与口腔鳞状细胞癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过促进凋亡相关蛋白的表达,抑制PI3K/Akt信号通路,从而抑制口腔鳞状细胞癌的进展[3]。在胶质瘤中,PSMC2的表达上调,并且与胶质瘤的进展和预后不良相关。PSMC2通过抑制细胞凋亡,促进细胞增殖,从而促进胶质瘤的进展[4]。在卵巢癌中,PSMC2的表达上调,并且与卵巢癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过调节细胞生长、凋亡和迁移,促进卵巢癌的发展[5]。在乳腺癌中,PSMC2的表达上调,并且与乳腺癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过调节PLAU的表达,促进乳腺癌的发生和发展[6]。在肝细胞癌中,PSMC2的表达上调,并且与肝细胞癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过调节ITGA6的表达,促进肝细胞癌的发生和发展[7]。在鼻咽癌中,PSMC2的表达上调,并且与鼻咽癌的进展和预后不良相关。PSMC2通过调节AKT信号通路,抑制鼻咽癌的进展[8]。在骨肉瘤中,PSMC2的表达上调,并且与骨肉瘤的进展和预后不良相关。PSMC2通过调节细胞增殖、凋亡和迁移,促进骨肉瘤的发生和发展[9]。

综上所述,PSMC2在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。PSMC2可以通过多种信号通路和机制影响癌症细胞的生物学行为,从而促进癌症的发生和发展。深入研究PSMC2的功能和机制,有助于开发新的癌症治疗方法,为癌症患者带来新的希望。

参考文献:
1. Liu, Tao, Zhang, Junling, Chen, Hu, Jiang, Yong, Yang, Zhen. 2022. PSMC2 promotes the progression of gastric cancer via induction of RPS15A/mTOR pathway. In Oncogenesis, 11, 12. doi:10.1038/s41389-022-00386-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35256584/
2. Yang, Yanwen, Qi, Fazhi, Wei, Chuanyuan, Luan, Wenjie, Gu, Jianying. 2021. PSMC2 knockdown suppressed tumor progression of skin cutaneous melanoma. In Cell death discovery, 7, 323. doi:10.1038/s41420-021-00727-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716318/
3. Wang, Zijia, Xiong, Haofeng, Zuo, Yijie, Zhu, Chao, Min, Anjie. 2022. PSMC2 knockdown inhibits the progression of oral squamous cell carcinoma by promoting apoptosis via PI3K/Akt pathway. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 477-488. doi:10.1080/15384101.2021.2021722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34979867/
4. Zheng, Xiaoyang, Wang, Yuguang, Wang, Dongxu, Mu, Zhuang, Hu, Nan. 2022. PSMC2 is overexpressed in glioma and promotes proliferation and anti-apoptosis of glioma cells. In World journal of surgical oncology, 20, 84. doi:10.1186/s12957-022-02533-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35287689/
5. Zhu, Dawei, Huang, Jie, Liu, Ning, Li, Wei, Yan, Limei. 2021. PSMC2/CCND1 axis promotes development of ovarian cancer through regulating cell growth, apoptosis and migration. In Cell death & disease, 12, 730. doi:10.1038/s41419-021-03981-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34294689/
6. Wang, Yanyan, Zhu, Mingzhi, Li, Jingruo, Jing, Haihong, Gu, Yuanting. 2021. Overexpression of PSMC2 promotes the tumorigenesis and development of human breast cancer via regulating plasminogen activator urokinase (PLAU). In Cell death & disease, 12, 690. doi:10.1038/s41419-021-03960-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244472/
7. Wang, Yizheng, Zhang, Shiyang, Zhao, Zijun, Liu, Liqiang, Zhao, Zongmao. 2024. PSMC2 promotes glioma progression by regulating immune microenvironment and PI3K/AKT/mTOR pathway. In Immunobiology, 229, 152802. doi:10.1016/j.imbio.2024.152802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38569452/
8. Duan, Xuhua, Li, Hao, Wang, Manzhou, Han, Xinwei, Ren, Jianzhuang. 2021. PSMC2/ITGA6 axis plays critical role in the development and progression of hepatocellular carcinoma. In Cell death discovery, 7, 217. doi:10.1038/s41420-021-00585-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34413286/
9. Su, Jin, Hu, Shousen, Ding, Shiping, Feng, Kun. 2024. PSMC2 knockdown exerts an anti-tumor role in nasopharyngeal carcinoma through regulating AKT signaling pathway. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 2381-2391. doi:10.1080/15384101.2023.2293590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123344/