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Ing3-flox 基因敲除小鼠

Ing3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ing3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18766

品系全称

C57BL/6JCya-Ing3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71777-Ing3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ing3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18766) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibitor of growth family, member 3
基因别称
1300013A07Rik，P47ING3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023626 | Ensembl: ENSMUST00000031680
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919027Mice homozygous for a transgene disruption of the gene exhibit abnormal embryonic development and brain formation with lethality between E10.5 and birth.
更多信息
ING3（抑制剂生长家族成员3）是一种重要的肿瘤抑制基因，属于ING基因家族。ING基因家族成员包括ING1、ING2、ING3、ING4和ING5，它们在细胞周期控制、转录调控、凋亡、细胞增殖、分化、DNA修复和血管生成等方面发挥着重要作用。ING3基因位于人类7号染色体的q31区域，编码含有PHD结构域的蛋白质，该结构域能够结合组蛋白H3上的三甲基化赖氨酸4（H3K4me3），从而调控基因表达和细胞生物学行为。

ING3在多种癌症的发生和发展中扮演着重要角色。研究表明，ING3的表达与多种癌症的预后相关。例如，在乳腺癌中，ING3的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性呈负相关。过表达ING3可以抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力，从而延缓肿瘤的进展[1]。此外，在肺癌中，ING3通过下调整合素β4（ITGB4）的表达来抑制Src/FAK信号通路，从而抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[4]。

然而，在一些癌症中，ING3也表现出促进肿瘤生长的作用。例如，在前列腺癌中，ING3通过激活雄激素受体（AR）来促进肿瘤的生长和侵袭能力。ING3作为TIP60组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分，能够与AR相互作用，增强AR的乙酰化和核转运，从而促进前列腺癌的生长[2]。

此外，ING3的表达和功能还受到多种因素的调控。例如，在黑色素瘤中，ING3的表达水平与患者的生存率呈负相关。研究发现，ING3的表达受到SCF(Skp2)介导的泛素-蛋白酶体系统的降解，从而导致其表达水平的降低[3]。此外，ING3还可以通过多种信号通路来调控其功能和表达，例如PI3K/AKT、JAK/STAT、NF-κB和Wnt/β-catenin等信号通路[1]。

综上所述，ING3是一种重要的肿瘤抑制基因，在多种癌症的发生和发展中扮演着复杂的角色。ING3的表达和功能受到多种因素的调控，并且与多种信号通路相互作用。因此，深入研究ING3的生物学功能和调控机制，有助于揭示肿瘤发生和发展的分子机制，并为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Huimeng, Zhang, Hengyu, Tan, Xin, Liu, Rui, Tang, Shicong. 2021. Overexpression of ING3 is associated with attenuation of migration and invasion in breast cancer. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 699. doi:10.3892/etm.2021.10131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34007308/
2. Nabbi, Arash, McClurg, Urszula L, Thalappilly, Subhash, Binda, Olivier, Riabowol, Karl T. 2017. ING3 promotes prostate cancer growth by activating the androgen receptor. In BMC medicine, 15, 103. doi:10.1186/s12916-017-0854-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28511652/
3. Chen, G, Wang, Y, Garate, M, Zhou, J, Li, G. 2009. The tumor suppressor ING3 is degraded by SCF(Skp2)-mediated ubiquitin-proteasome system. In Oncogene, 29, 1498-508. doi:10.1038/onc.2009.424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19935701/
4. Cheng, Shiliang, Li, Meng, Zheng, Wen, Zhuo, Jinhua, Zhang, Lu. 2024. ING3 inhibits the malignant progression of lung adenocarcinoma by negatively regulating ITGB4 expression to inactivate Src/FAK signaling. In Cellular signalling, 117, 111066. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281617/

资料下载

S-CKO-18766_6J_71777_Ing3_Exon 3_strategy.pdf
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