Cxcl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18765

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330122-Cxcl3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18765) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 3
基因别称
Dcip1,Gm1960
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_203320 | Ensembl: ENSMUST00000031326
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CXCL3,也称为CXC趋化因子配体3,是一种属于CXC型趋化因子家族的蛋白。CXC趋化因子是一类具有趋化功能的细胞因子,能够诱导和调节免疫细胞迁移。CXCL3在免疫和炎症反应中起着重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、血管生成和肿瘤发生发展等。

CXCL3基因的变异可能与一些疾病的发生发展相关。例如,有研究表明,CXCL3基因的多态性与先兆子痫的易感性相关。先兆子痫是一种妊娠特有的疾病,是导致孕产妇和围产儿死亡率的主要原因之一。研究发现,CXCL3基因的某些多态性可能影响CXCL3的表达和功能,进而影响先兆子痫的发生发展。然而,具体的多态性与先兆子痫易感性的关系仍需进一步研究[1]。

此外,CXCL3在肿瘤的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,CXCL3在多种肿瘤组织中表达上调,并且与肿瘤的恶性程度和患者预后相关。例如,在结直肠癌中,CXCL3的表达水平与肿瘤的大小、分期、分化程度和淋巴结转移等临床病理特征相关,并且与患者的不良预后相关[4,7,8]。此外,CXCL3的表达水平还与肿瘤的微环境相关,例如,CXCL3可以促进肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤相关中性粒细胞的浸润,进而影响肿瘤的发生发展[2,5,9]。

CXCL3在肿瘤免疫中的作用也得到了研究。研究发现,CXCL3可以与免疫细胞上的CXCR2受体结合,促进免疫细胞向肿瘤部位的迁移。例如,在结直肠癌中,CXCL3可以促进骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)的募集,进而抑制肿瘤免疫反应[3,6]。此外,CXCL3还可以影响肿瘤细胞对免疫治疗的反应。例如,在结直肠癌中,CXCL3可以与CXCR2受体结合,促进MDSCs的迁移,进而抑制抗PD-1治疗的疗效[3]。

综上所述,CXCL3是一种重要的趋化因子,参与免疫和炎症反应,并在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用。CXCL3的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、表观遗传修饰、信号通路等。CXCL3的研究有助于深入理解肿瘤的免疫机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Jie, Zhang, Yanping, Jia, Jin, Zhou, Bin, Zhou, Rong. 2020. Relationship between polymorphisms of CXCL3 gene and preeclampsia. In The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 35, 258-262. doi:10.1080/14767058.2020.1716332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31931644/
2. Wang, Tiantian, Shi, Jinyuan, Li, Luchuan, Liu, Lian, Sheng, Lei. 2022. Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals Inter-Tumor Heterogeneity in Bilateral Papillary Thyroid Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 840811. doi:10.3389/fimmu.2022.840811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35515000/
3. Liao, Wenting, Overman, Michael J, Boutin, Adam T, Wang, Y Alan, DePinho, Ronald A. 2019. KRAS-IRF2 Axis Drives Immune Suppression and Immune Therapy Resistance in Colorectal Cancer. In Cancer cell, 35, 559-572.e7. doi:10.1016/j.ccell.2019.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30905761/
4. Zhao, Qing-Qing, Jiang, Chun, Gao, Qian, Wu, Shao-Bin, Tang, Jie. 2019. Gene expression and methylation profiles identified CXCL3 and CXCL8 as key genes for diagnosis and prognosis of colon adenocarcinoma. In Journal of cellular physiology, 235, 4902-4912. doi:10.1002/jcp.29368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31709538/
5. Korbecki, Jan, Kojder, Klaudyna, Kapczuk, Patrycja, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2021. The Effect of Hypoxia on the Expression of CXC Chemokines and CXC Chemokine Receptors-A Review of Literature. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22020843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33467722/
6. Gullotta, Giorgia Serena, De Feo, Donatella, Friebel, Ekaterina, Martino, Gianvito, Bacigaluppi, Marco. 2023. Age-induced alterations of granulopoiesis generate atypical neutrophils that aggravate stroke pathology. In Nature immunology, 24, 925-940. doi:10.1038/s41590-023-01505-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37188941/
7. Cheng, Yao, Yang, Xinyan, Liang, Lichun, Zhang, Chunbin, Wang, Weiqun. 2023. Elevated expression of CXCL3 in colon cancer promotes malignant behaviors of tumor cells in an ERK-dependent manner. In BMC cancer, 23, 1162. doi:10.1186/s12885-023-11655-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38031087/
8. Cui, Can, Zhang, Rui, Gu, Feng, Niu, Guoping, Li, Jian. 2022. Plasma CXCL3 Levels Are Associated with Tumor Progression and an Unfavorable Colorectal Cancer Prognosis. In Journal of immunology research, 2022, 1336509. doi:10.1155/2022/1336509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35664357/
9. Lv, Qi-Yuan, Zou, Hai-Zhou, Xu, Yu-Yan, Su, Meng, Zou, Chang-Lin. . Expression levels of chemokine (C-X-C motif) ligands CXCL1 and CXCL3 as prognostic biomarkers in rectal adenocarcinoma: evidence from Gene Expression Omnibus (GEO) analyses. In Bioengineered, 12, 3711-3725. doi:10.1080/21655979.2021.1952772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34269159/