Fosb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fosb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18762

品系全称

C57BL/6JCya-Fosbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14282-Fosb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fosb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FBJ osteosarcoma oncogene B
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008036 | Ensembl: ENSMUST00000003640
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95575Homozygotes for a null allele show impaired nurturing behavior, altered behavioral tolerance to repeated motor seizures, reduced NMDA-mediated synaptic currents, and altered paradoxical sleep. Aging mice homozygous for another null allele may exhibit occasional tonic-clonic or generalized seizures.
Fosb,也称为FosB proto-oncogene,AP-1转录因子亚基,是一种重要的原癌基因。Fosb基因编码两种成熟的mRNA,Fosb和ΔFosB,分别编码全长FOSB和ΔFOSB蛋白。Fosb蛋白是激活蛋白-1转录因子复合物的一个亚基,参与调控基因表达和细胞信号传导。Fosb蛋白在多种细胞类型和组织中表达,包括神经元、巨噬细胞和血管内皮细胞。Fosb基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和神经递质等。

Fosb基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症和神经系统疾病。例如,Fosb基因重排在多种血管肿瘤中频繁出现,包括上皮样血管瘤、假肌性血管内皮瘤和骨假肌性血管内皮瘤等[1]。Fosb基因重排导致Fosb蛋白的表达水平升高,进而促进肿瘤的发生和发展。此外,Fosb基因的表达与骨量减少和牙周炎的易感性相关[2]。Fosb基因的突变或表达异常还与多种神经系统疾病相关,包括抑郁症和癫痫等[5]。

最近的研究表明,Fosb基因的表达与急性髓系白血病(AML)患者的预后相关[4]。Fosb基因高表达的患者表现出更长的总生存期和无事件生存期。此外,Fosb基因的表达还与药物敏感性相关。Fosb基因敲除的细胞对多柔比星治疗的敏感性降低,而Fosb基因过表达的细胞对多柔比星的敏感性升高[3]。这些结果表明,Fosb基因可能是一个重要的治疗靶点,可用于改善AML患者的预后。

Fosb基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和炎症反应。Fosb基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和神经递质等。Fosb基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症和神经系统疾病。Fosb基因的研究有助于深入理解Fosb基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cordier, Fleur, Creytens, David. 2023. New kids on the block: FOS and FOSB gene. In Journal of clinical pathology, 76, 721-726. doi:10.1136/jcp-2023-208931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553246/
2. Liu, Liuhui, Zhang, Limin, Li, Yinghua, Song, Liang, Shi, Xiaojun. 2022. The relationship between FOSB and SOCS3 gene polymorphisms and the susceptibility to periodontitis and osteopenia in the Chinese population. In Odontology, 110, 747-758. doi:10.1007/s10266-022-00718-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35661052/
3. Na, Han-Heom, Ryu, Jae-Min, Kim, Keun-Cheol. 2021. Knockout of FosB gene changes drug sensitivity and invasion activity via the regulation of Bcl-2, E-cadherin, β-catenin, and vimentin expression. In Biochemical and biophysical research communications, 567, 131-137. doi:10.1016/j.bbrc.2021.06.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34153682/
4. Luan, Song-Hua, Ma, Yan-Qing, Yang, Jing-Jing, Liu, Dai-Hong, Dou, Li-Ping. . [The Prognostic Value of FOSB Gene in Acute Myeloid Leukemia]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 30, 1063-1070. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2022.04.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981363/
5. Nomaru, Hiroko, Sakumi, Kunihiko, Katogi, Atsuhisa, Nestler, Eric J, Nakabeppu, Yusaku. 2014. Fosb gene products contribute to excitotoxic microglial activation by regulating the expression of complement C5a receptors in microglia. In Glia, 62, 1284-98. doi:10.1002/glia.22680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24771617/