Zfp503-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp503-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18760

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp503em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218820-Zfp503-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp503-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18760) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 503
基因别称
B830002A16Rik,Nolz-1,Nolz1,Znf503,Zpo2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145459 | Ensembl: ENSMUST00000043409
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353644Mice homozygous for a null allele display neonatal lethality with abnormalities in the development of the striatum.
Zfp503,也称为Nolz-1,是一种哺乳动物中锌指结构域的基因。Zfp503在哺乳动物胚胎发育过程中发挥着重要作用,涉及多个器官和系统的形成,包括眼睛、大脑、脊髓和内脏器官等。Zfp503的表达受到多个信号通路的调控,如Hedgehog和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路。Zfp503的功能主要与转录调控相关,它能够直接结合到其他基因的启动子上,影响这些基因的表达,从而影响细胞命运的决定和器官的形成。此外,Zfp503在维持肠道干细胞和神经干细胞方面也发挥着重要作用。

在眼睛发育过程中,Zfp503的表达对于维持视网膜色素上皮(RPE)的细胞命运和视裂闭合至关重要[1]。在哺乳动物胚胎发育过程中,Zfp503的表达对于中脑和脊髓的形态发生和细胞类型特异性表达也至关重要[2,3]。Zfp503在中脑中表达于背侧和腹侧的LGE,并随着发育过程而动态变化。在脊髓中,Zfp503表达于不同类型的神经元和祖细胞中,如Isl1/2阳性体细胞运动神经元和Phox2b阴性Isl1/2阳性体细胞运动神经元[2]。此外,Zfp503在肠道干细胞和肠上皮细胞的发育中也发挥着重要作用[4]。Zfp503通过调节多种基因的表达,影响肠干细胞的自我更新和分化,维持肠道稳态。Zfp503还在心脏胚胎干细胞分化和肺形态发生中发挥着重要作用[5,6]。

在神经系统发育过程中,Zfp503的表达对于中脑和脊髓的形态发生和细胞类型特异性表达也至关重要[2,3]。Zfp503在中脑中表达于背侧和腹侧的LGE,并随着发育过程而动态变化。在脊髓中,Zfp503表达于不同类型的神经元和祖细胞中,如Isl1/2阳性体细胞运动神经元和Phox2b阴性Isl1/2阳性体细胞运动神经元[2]。Zfp503还参与了大脑皮层星形胶质细胞的发生,通过抑制Gfap基因的表达,从而抑制星形胶质细胞的分化[7]。Zfp503的表达受到多个信号通路的调控,如Hedgehog和BMP信号通路。这些信号通路通过影响Zfp503的表达和活性,进而影响细胞命运的决定和器官的形成。

综上所述,Zfp503是一种重要的转录因子,参与调控多个器官和系统的发育,包括眼睛、大脑、脊髓和内脏器官等。Zfp503的表达受到多个信号通路的调控,并通过直接结合到其他基因的启动子上,影响这些基因的表达,从而影响细胞命运的决定和器官的形成。Zfp503的研究有助于深入理解发育生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boobalan, Elangovan, Thompson, Amy H, Alur, Ramakrishna P, Bharti, Kapil, Brooks, Brian P. . Zfp503/Nlz2 Is Required for RPE Differentiation and Optic Fissure Closure. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 5. doi:10.1167/iovs.63.12.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36326727/
2. Chang, Sunny Li-Yun, Yan, Yu-Ting, Shi, Yan-Ling, Takahashi, Hiroshi, Liu, Fu-Chin. 2011. Region- and cell type-selective expression of the evolutionarily conserved Nolz-1/zfp503 gene in the developing mouse hindbrain. In Gene expression patterns : GEP, 11, 525-32. doi:10.1016/j.gep.2011.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21945624/
3. Ko, Hsin-An, Chen, Shih-Yun, Chen, Huei-Ying, Hao, Hsin-Jou, Liu, Fu-Chin. 2013. Cell type-selective expression of the zinc finger-containing gene Nolz-1/Zfp503 in the developing mouse striatum. In Neuroscience letters, 548, 44-9. doi:10.1016/j.neulet.2013.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23684982/
4. Goveas, Neha, Waskow, Claudia, Arndt, Kathrin, Stewart, A Francis, Kranz, Andrea. 2021. MLL1 is required for maintenance of intestinal stem cells. In PLoS genetics, 17, e1009250. doi:10.1371/journal.pgen.1009250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34860830/
5. McGlinn, Edwina, Richman, Joy M, Metzis, Vicki, Wainwright, Brandon J, Wicking, Carol. . Expression of the NET family member Zfp503 is regulated by hedgehog and BMP signaling in the limb. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 237, 1172-82. doi:10.1002/dvdy.21508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18351672/
6. Pennings, Jeroen L A, van Dartel, Dorien A M, Pronk, Tessa E, Hendriksen, Peter J M, Piersma, Aldert H. 2010. Identification by gene coregulation mapping of novel genes involved in embryonic stem cell differentiation. In Stem cells and development, 20, 115-26. doi:10.1089/scd.2010.0181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20569193/
7. Liang, Qingli, Su, Libo, Zhang, Dongming, Jiao, Jianwei. 2020. CD93 negatively regulates astrogenesis in response to MMRN2 through the transcriptional repressor ZFP503 in the developing brain. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 9413-9422. doi:10.1073/pnas.1922713117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32291340/