Usp36-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp36-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18756

品系全称

C57BL/6JCya-Usp36em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72344-Usp36-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp36-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 36
基因别称
2700002L06Rik,mKIAA1453
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033528 | Ensembl: ENSMUST00000092382
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919594Mice homozygous for a gene trap allele display lethality before implantation and arrest at the morula stage.
Usp36,即Ubiquitin-specific protease 36,是一种属于去泛素化酶家族的蛋白质。去泛素化酶通过从底物上移除泛素链来逆转泛素化,这一过程在调节蛋白质稳定性、细胞周期、信号转导、基因转录、免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。Usp36作为一种去泛素化酶,通过水解和移除泛素链,促进蛋白质的降解,维持细胞内蛋白质稳态。

在癌症领域,Usp36的研究主要集中在它对肿瘤发生发展的影响。研究表明,Usp36在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,Usp36在胶质母细胞瘤中通过去泛素化和稳定ALKBH5蛋白,促进肿瘤的发生和发展[1]。在肝细胞癌中,Usp36的表达上调与不良预后相关,并可能通过调节泛素化介导的蛋白水解过程影响肿瘤进展[2]。此外,Usp36在结直肠癌中通过去泛素化和稳定RBM28蛋白,抑制p53信号通路,从而促进肿瘤的增殖和转移[3]。

除了在癌症中的研究,Usp36还在其他疾病中发挥重要作用。例如,Usp36在DNA复制应激和化疗反应中发挥重要作用。Usp36通过去泛素化和稳定PrimPol蛋白,调节DNA复制应激反应,并影响细胞对DNA损伤剂的敏感性[4]。此外,Usp36还是一种保守的组蛋白H2B去泛素化酶,通过调节H2B单泛素化影响基因转录[5]。

综上所述,Usp36作为一种去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在癌症的发生发展中具有重要作用,并可能成为潜在的肿瘤治疗靶点。此外,Usp36在其他疾病中也发挥重要作用,如DNA复制应激和化疗反应、基因转录等。深入研究Usp36的功能和作用机制,有助于我们更好地理解细胞内蛋白质稳态的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chang, Guoqiang, Xie, Gloria S, Ma, Li, Li, Linlin, Richard, Hope T. . USP36 promotes tumorigenesis and drug sensitivity of glioblastoma by deubiquitinating and stabilizing ALKBH5. In Neuro-oncology, 25, 841-853. doi:10.1093/neuonc/noac238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36239338/
2. Sun, Weijie, Shen, Jiapei, Liu, Jiaying, Liang, Leilei, Gao, Yufeng. . Gene Signature and Prognostic Value of Ubiquitin-Specific Proteases Members in Hepatocellular Carcinoma and Explored the Immunological Role of USP36. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 27, 190. doi:10.31083/j.fbl2706190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35748266/
3. Xu, Hengjie, Wang, Tuo, Nie, Hongxu, Feng, Yifei, Sun, Yueming. 2024. USP36 promotes colorectal cancer progression through inhibition of p53 signaling pathway via stabilizing RBM28. In Oncogene, 43, 3442-3455. doi:10.1038/s41388-024-03178-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39343961/
4. Gao, Bao, Qiao, Yuan, Zhu, Shan, Liu, Yong-Jun, Chen, Jingtao. 2024. USP36 inhibits apoptosis by deubiquitinating cIAP1 and survivin in colorectal cancer cells. In The Journal of biological chemistry, 300, 107463. doi:10.1016/j.jbc.2024.107463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38876304/
5. Sun, Xiao-Xin, He, Xia, Yin, Li, Sears, Rosalie C, Dai, Mu-Shui. 2015. The nucleolar ubiquitin-specific protease USP36 deubiquitinates and stabilizes c-Myc. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, 3734-9. doi:10.1073/pnas.1411713112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25775507/