Rnf31-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rnf31-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18753

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf31em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268749-Rnf31-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf31-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 31
基因别称
Flj10111,HOIP,Paul,mFLJ00217
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194346 | Ensembl: ENSMUST00000019443
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934704Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality. Mice homozygous for a conditional allele activated in B cells exhibit severely impaired B1 B cell development and impaired antibody responses to both T cell-dependent and T cell-independent type 2 antigens.
RNF31,也称为RING finger protein 31,是一种RING家族E3泛素连接酶。RNF31在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、免疫抑制、自噬和线粒体稳态等。RNF31在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、三阴性乳腺癌(TNBC)、溃疡性结肠炎(UC)和肝细胞癌(LIHC)等。此外,RNF31还参与调节Treg细胞的功能,影响免疫耐受和肿瘤免疫治疗。

RNF31在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中发挥重要作用。研究发现,在脂毒性肝细胞中,RNF31的表达下调,导致线粒体功能障碍、自噬受损和脂肪变性增加。RNF31通过促进p53的泛素化和降解,上调自噬受体蛋白BCL2和BNIP3的表达,从而促进肝细胞中的自噬。此外,RNF31还可以通过间充质干细胞来源的小细胞外囊泡(sEV)运输,降低肝细胞脂肪变性和恢复肝脏功能[1]。

RNF31在三阴性乳腺癌(TNBC)中发挥肿瘤抑制作用。RNF31的缺失导致TNBC细胞增殖和迁移增加。RNF31缺失导致Hippo信号通路中的YAP蛋白水平升高,而RNF31可以与YAP蛋白结合,促进YAP的泛素化和降解。此外,RNF31还可以抑制PD-L1的表达,增强TNBC对免疫治疗的敏感性[2]。

RNF31在溃疡性结肠炎(UC)中发挥重要作用。RNF31在UC患者的结肠组织中高表达,而NRF2的表达降低。RNF31可以促进NRF2的泛素化和降解,而NRF2的缺失导致炎症因子IL1β和IL18的分泌增加,从而破坏肠道屏障。此外,RNF31还可以与P62相互作用,抑制RNF31的降解,从而促进RNF31的表达[3]。

RNF31在肿瘤异质性中发挥重要作用。研究发现,RNF31的缺失可以增强MHC-I缺乏的肿瘤细胞对T细胞分泌的细胞因子的敏感性,从而促进肿瘤细胞凋亡。此外,RNF31的缺失还可以增强肿瘤细胞抗原的交叉呈递,从而增强T细胞对肿瘤的浸润和杀伤作用[4]。

RNF31在乳腺癌细胞中促进p53的降解。RNF31与p53/MDM2复合物结合,促进p53的泛素化和降解。RNF31的缺失导致p53的稳定性增加,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移[5]。

RNF31在肝细胞癌(LIHC)中发挥重要作用。RNF31在LIHC组织中高表达,与肿瘤免疫细胞浸润和不良预后相关。RNF31可能参与TNF和IFN-γ信号通路,从而影响LIHC的发生和发展[6]。

RNF31的基因多态性与B细胞淋巴瘤的发生发展相关。研究发现,RNF31基因中的两个罕见的单核苷酸多态性与LUBAC复合物的过度活化和NF-κB信号通路的异常激活相关[7]。

RNF31通过非典型泛素化稳定FOXP3,从而刺激Treg细胞的功能。RNF31促进FOXP3蛋白的稳定性和Treg细胞的免疫抑制功能。RNF31在Treg细胞中高表达,与胃癌患者的预后不良相关[8]。

综上所述,RNF31是一种重要的RING家族E3泛素连接酶,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、免疫抑制、自噬和线粒体稳态等。RNF31在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、三阴性乳腺癌(TNBC)、溃疡性结肠炎(UC)和肝细胞癌(LIHC)等。此外,RNF31还参与调节Treg细胞的功能,影响免疫耐受和肿瘤免疫治疗。RNF31的研究有助于深入理解E3泛素连接酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yifei, Yang, Fuji, Shi, Yujie, Jin, Yi, Yan, Yongmin. 2024. RNF31 alleviates liver steatosis by promoting p53/BNIP3-related mitophagy in hepatocytes. In Free radical biology & medicine, 219, 163-179. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615890/
2. Yang, Huijie, Xue, Min, Su, Peng, Zhu, Jian, Zhuang, Ting. 2022. RNF31 represses cell progression and immune evasion via YAP/PD-L1 suppression in triple negative breast Cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 364. doi:10.1186/s13046-022-02576-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36581998/
3. Tang, Chao-Tao, Liu, Zi-de, Wang, Peng, Zeng, Chun-Yan, Chen, You-Xiang. 2024. Lipopolysaccharide-regulated RNF31/NRF2 axis in colonic epithelial cells mediates homeostasis of the intestinal barrier in ulcerative colitis. In Cellular signalling, 124, 111480. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39437901/
4. Ito, Yoshinaga, Pan, Deng, Zhang, Wubing, Liu, X Shirley, Wucherpfennig, Kai W. . Addressing Tumor Heterogeneity by Sensitizing Resistant Cancer Cells to T cell-Secreted Cytokines. In Cancer discovery, 13, 1186-1209. doi:10.1158/2159-8290.CD-22-1125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811466/
5. Zhu, J, Zhao, C, Zhuang, T, Strömblad, S, Dahlman-Wright, K. 2015. RING finger protein 31 promotes p53 degradation in breast cancer cells. In Oncogene, 35, 1955-64. doi:10.1038/onc.2015.260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26148235/
6. Ramirez, Neftali J, Posadas-Cantera, Sara, Caballero-Oteyza, Andrés, Camacho-Ordonez, Nadezhda, Grimbacher, Bodo. 2021. There is no gene for CVID - novel monogenetic causes for primary antibody deficiency. In Current opinion in immunology, 72, 176-185. doi:10.1016/j.coi.2021.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34153571/
7. Chu, Yuanyuan, Kang, Yingjin, Yan, Cong, Huo, Huanhuan, Liu, Yanfen. 2020. LUBAC and OTULIN regulate autophagy initiation and maturation by mediating the linear ubiquitination and the stabilization of ATG13. In Autophagy, 17, 1684-1699. doi:10.1080/15548627.2020.1781393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32543267/
8. Xi, Guifu, Cheng, Runfen, Liang, Leiting, Zhao, Xiulan, Zhang, Danfang. 2023. High expression of RNF31 is associated with tumor immune cell infiltration and leads to poor prognosis in liver hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 6957. doi:10.1038/s41598-023-32692-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37117215/