智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ptprmem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ptprm-flox
产品编号：
S-CKO-18710
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ptprm-flox mice (Strain S-CKO-18710) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ptprmem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19274-Ptprm-B6J-VB
产品编号
S-CKO-18710
基因名
Ptprm
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
RPTPmu；mKIAA4044
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:102694 Homozygous mutation of this gene results in impaired flow-induced dilation in mesenteric resistance arteries.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ptprm位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ptprm基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ptprm-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ptprm基因位于小鼠17号染色体上，由31个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在31号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含272个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ptprm基因功能的丧失。Ptprm-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，该模型的构建还涉及了5'-loxP位点的插入到第二号内含子，3'-loxP位点的插入到第三号内含子。这种策略的设计是基于现有数据库中的遗传信息。需要注意的是，由于生物过程的复杂性，所有关于loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响风险，在现有技术层面都无法完全预测。
基因研究概述
PTPRM，即蛋白酪氨酸磷酸酶受体M型，是一种细胞膜上的受体酪氨酸磷酸酶，属于蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族。PTPRM基因定位于人类18号染色体短臂11区（18p11.2）。PTPRM在细胞信号传导中发挥着重要作用，能够通过去磷酸化作用调节多种细胞过程，包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。
PTPRM在多种癌症的发生发展中扮演着重要角色。在文献1中，研究发现，在小肠神经内分泌肿瘤（SI-NETs）中，PTPRM的表达水平显著降低，且在转移性肿瘤中表达更低。这表明PTPRM可能作为一种肿瘤抑制因子，在SI-NETs的发展中发挥重要作用[1]。类似地，文献5的研究也发现，PTPRM在卵巢上皮性癌（EOC）中的表达水平显著低于正常组织，且随着肿瘤进展和复发，PTPRM的表达水平进一步降低。这提示PTPRM可能在EOC的发生发展中起到肿瘤抑制的作用[5]。
此外，PTPRM在其他疾病中也发挥着重要作用。文献2的研究发现，在银屑病患者中，PTPRM的表达水平下调，导致角质形成细胞过度增殖，进而促进银屑病的发生[2]。文献3的研究表明，PTPRM在突触形成过程中发挥着重要作用，其表达水平受到锌离子的调节[3]。文献4的研究发现，BMI1通过表观遗传机制抑制PTPRM的表达，从而促进精原细胞的增殖[4]。
PTPRM的表达水平与肿瘤的预后密切相关。文献7的研究发现，在乳腺癌中，PTPRM的表达水平与患者生存率呈正相关，即PTPRM表达水平越高，患者的预后越好[7]。然而，文献9的研究发现，在宫颈癌中，PTPRM的表达水平与患者预后呈负相关，即PTPRM表达水平越高，患者的预后越差[8]。
PTPRM的表达水平还受到遗传因素的影响。文献6的研究发现，PTPRM基因的某些单核苷酸多态性（SNPs）与青光眼相关的高眼压风险相关[6]。
综上所述，PTPRM作为一种重要的蛋白酪氨酸磷酸酶受体，在细胞信号传导、肿瘤发生发展、疾病发生发展以及遗传因素等方面发挥着重要作用。PTPRM的表达水平与多种疾病的预后密切相关，可能是疾病诊断和治疗的潜在靶点。然而，PTPRM在不同疾病中的具体作用机制以及其在肿瘤发生发展中的具体作用仍需进一步研究。
参考文献：
1. Barazeghi, Elham, Hellman, Per, Westin, Gunnar, Stålberg, Peter. . PTPRM, a candidate tumor suppressor gene in small intestinal neuroendocrine tumors. In Endocrine connections, 8, 1126-1135. doi:10.1530/EC-19-0279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31349215/
2. Rioux, Geneviève, Turgeon, Florence, Le-Bel, Gaëtan, Guérin, Sylvain L, Pouliot, Roxane. 2022. Gene Profiling of a 3D Psoriatic Skin Model Enriched in T Cells: Downregulation of PTPRM Promotes Keratinocyte Proliferation through Excessive ERK1/2 Signaling. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11182904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36139479/
3. Mo, Xiaoqiang, Liu, Mengxue, Gong, Jihong, Yang, Xiaofei, Li, Jun. 2022. PTPRM Is Critical for Synapse Formation Regulated by Zinc Ion. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 822458. doi:10.3389/fnmol.2022.822458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35386272/
4. Zhang, Ke, Xu, Jinfu, Ding, Yue, Xue, Boxin, Zheng, Bo. 2021. BMI1 promotes spermatogonia proliferation through epigenetic repression of Ptprm. In Biochemical and biophysical research communications, 583, 169-177. doi:10.1016/j.bbrc.2021.10.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34739857/
5. Li, Xiao, Ding, Wei, Rao, Yang, Qu, Pengpeng. 2023. Role of protein tyrosine phosphatase receptor type M in epithelial ovarian cancer progression. In Journal of ovarian research, 16, 131. doi:10.1186/s13048-023-01220-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403117/
6. Chakraborty, Sudipta, Sharma, Anshul, Pal, Soumen, Bhattacharjee, Samsiddhi, Acharya, Moulinath. 2023. A quantitative trait GWAS on lens thickness identifies novel risk loci on PTPRM in the narrow angle individuals susceptible to PACG. In European journal of ophthalmology, 33, 1922-1930. doi:10.1177/11206721231160988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36927043/
7. Sun, Ping-Hui, Ye, Lin, Mason, Malcolm D, Jiang, Wen G. 2012. Protein tyrosine phosphatase µ (PTP µ or PTPRM), a negative regulator of proliferation and invasion of breast cancer cells, is associated with disease prognosis. In PloS one, 7, e50183. doi:10.1371/journal.pone.0050183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23185569/
8. Liu, Pan, Zhang, Chunyu, Liao, Yuandong, Wang, Wei, Yao, Shuzhong. 2020. High expression of PTPRM predicts poor prognosis and promotes tumor growth and lymph node metastasis in cervical cancer. In Cell death & disease, 11, 687. doi:10.1038/s41419-020-02826-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826853/
