Ptprm-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptprm-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18710

品系全称

C57BL/6JCya-Ptprmem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19274-Ptprm-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptprm-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18710) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase receptor type M
基因别称
RPTPmu,mKIAA4044
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008984 | Ensembl: ENSMUST00000223982
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102694Homozygous mutation of this gene results in impaired flow-induced dilation in mesenteric resistance arteries.
PTPRM,即蛋白酪氨酸磷酸酶受体M型,是一种细胞膜上的受体酪氨酸磷酸酶,属于蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族。PTPRM基因定位于人类18号染色体短臂11区(18p11.2)。PTPRM在细胞信号传导中发挥着重要作用,能够通过去磷酸化作用调节多种细胞过程,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。

PTPRM在多种癌症的发生发展中扮演着重要角色。在文献1中,研究发现,在小肠神经内分泌肿瘤(SI-NETs)中,PTPRM的表达水平显著降低,且在转移性肿瘤中表达更低。这表明PTPRM可能作为一种肿瘤抑制因子,在SI-NETs的发展中发挥重要作用[1]。类似地,文献5的研究也发现,PTPRM在卵巢上皮性癌(EOC)中的表达水平显著低于正常组织,且随着肿瘤进展和复发,PTPRM的表达水平进一步降低。这提示PTPRM可能在EOC的发生发展中起到肿瘤抑制的作用[5]。

此外,PTPRM在其他疾病中也发挥着重要作用。文献2的研究发现,在银屑病患者中,PTPRM的表达水平下调,导致角质形成细胞过度增殖,进而促进银屑病的发生[2]。文献3的研究表明,PTPRM在突触形成过程中发挥着重要作用,其表达水平受到锌离子的调节[3]。文献4的研究发现,BMI1通过表观遗传机制抑制PTPRM的表达,从而促进精原细胞的增殖[4]。

PTPRM的表达水平与肿瘤的预后密切相关。文献7的研究发现,在乳腺癌中,PTPRM的表达水平与患者生存率呈正相关,即PTPRM表达水平越高,患者的预后越好[7]。然而,文献9的研究发现,在宫颈癌中,PTPRM的表达水平与患者预后呈负相关,即PTPRM表达水平越高,患者的预后越差[8]。

PTPRM的表达水平还受到遗传因素的影响。文献6的研究发现,PTPRM基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与青光眼相关的高眼压风险相关[6]。

综上所述,PTPRM作为一种重要的蛋白酪氨酸磷酸酶受体,在细胞信号传导、肿瘤发生发展、疾病发生发展以及遗传因素等方面发挥着重要作用。PTPRM的表达水平与多种疾病的预后密切相关,可能是疾病诊断和治疗的潜在靶点。然而,PTPRM在不同疾病中的具体作用机制以及其在肿瘤发生发展中的具体作用仍需进一步研究。

参考文献:
1. Barazeghi, Elham, Hellman, Per, Westin, Gunnar, Stålberg, Peter. . PTPRM, a candidate tumor suppressor gene in small intestinal neuroendocrine tumors. In Endocrine connections, 8, 1126-1135. doi:10.1530/EC-19-0279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31349215/
2. Rioux, Geneviève, Turgeon, Florence, Le-Bel, Gaëtan, Guérin, Sylvain L, Pouliot, Roxane. 2022. Gene Profiling of a 3D Psoriatic Skin Model Enriched in T Cells: Downregulation of PTPRM Promotes Keratinocyte Proliferation through Excessive ERK1/2 Signaling. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11182904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36139479/
3. Mo, Xiaoqiang, Liu, Mengxue, Gong, Jihong, Yang, Xiaofei, Li, Jun. 2022. PTPRM Is Critical for Synapse Formation Regulated by Zinc Ion. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 822458. doi:10.3389/fnmol.2022.822458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35386272/
4. Zhang, Ke, Xu, Jinfu, Ding, Yue, Xue, Boxin, Zheng, Bo. 2021. BMI1 promotes spermatogonia proliferation through epigenetic repression of Ptprm. In Biochemical and biophysical research communications, 583, 169-177. doi:10.1016/j.bbrc.2021.10.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34739857/
5. Li, Xiao, Ding, Wei, Rao, Yang, Qu, Pengpeng. 2023. Role of protein tyrosine phosphatase receptor type M in epithelial ovarian cancer progression. In Journal of ovarian research, 16, 131. doi:10.1186/s13048-023-01220-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403117/
6. Chakraborty, Sudipta, Sharma, Anshul, Pal, Soumen, Bhattacharjee, Samsiddhi, Acharya, Moulinath. 2023. A quantitative trait GWAS on lens thickness identifies novel risk loci on PTPRM in the narrow angle individuals susceptible to PACG. In European journal of ophthalmology, 33, 1922-1930. doi:10.1177/11206721231160988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36927043/
7. Sun, Ping-Hui, Ye, Lin, Mason, Malcolm D, Jiang, Wen G. 2012. Protein tyrosine phosphatase µ (PTP µ or PTPRM), a negative regulator of proliferation and invasion of breast cancer cells, is associated with disease prognosis. In PloS one, 7, e50183. doi:10.1371/journal.pone.0050183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23185569/
8. Liu, Pan, Zhang, Chunyu, Liao, Yuandong, Wang, Wei, Yao, Shuzhong. 2020. High expression of PTPRM predicts poor prognosis and promotes tumor growth and lymph node metastasis in cervical cancer. In Cell death & disease, 11, 687. doi:10.1038/s41419-020-02826-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826853/