Osbp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Osbp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18696

品系全称

C57BL/6JCya-Osbp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74309-Osbp2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18696) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein 2
基因别称
1700095P05Rik,C630001G20Rik,Gm244,ORP-4,OSBPL1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152818 | Ensembl: ENSMUST00000070552
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921559Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility with sperm defects including oligozoospermia, teratozoospermia, asthenozoospermia and abnormal spermiogenesis.
Osbp2,全称为oxysterol-binding protein 2,是一种主要在视网膜色素上皮层中表达的蛋白质。Osbp2的主要功能是结合和转运oxysterols,这是一种对视网膜细胞具有细胞毒性的物质。oxysterols的毒性作用可能与年龄相关性黄斑变性(AMD)的发生有关。Osbp2基因在AMD患者中的突变分析表明,Osbp2基因的突变可能参与了由oxysterols引起的视网膜氧化损伤的发病机制[2]。

除了在视网膜中的作用外,Osbp2基因的表达和功能在其他组织和疾病中也得到了研究。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Osbp2基因的表达水平与患者的预后不良相关。Osbp2基因的高表达与肿瘤大小、病理分级和晚期阶段相关,并且与免疫治疗的耐药性有关[1]。此外,Osbp2基因的表达还与Pekin鸭对鸭肝炎病毒A型3(DHAV-3)的易感性和抵抗力相关[3]。

在基因表达调控方面,Osbp2基因的表达受到多种因素的调控。例如,在猪的胎儿细胞中,Osbp2基因的表达与胰岛素样生长因子2(IGF2)的表达相关,并且Osbp2基因的表达与DLK1和MEG3基因的表达存在空间上的关联[4]。此外,在牛的睾丸组织中,Osbp2基因的表达与牛的性成熟相关[5]。

综上所述,Osbp2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括视网膜的氧化损伤、肝细胞癌的发生发展、鸭肝炎病毒的感染以及基因表达的调控等。Osbp2基因的研究对于深入理解这些生物学过程的分子机制以及疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
2. Torrini, Margherita, Marchese, Cristiana, Vanzetti, Mario, Garré, Cecilia, Mareni, Cristina. . Mutation analysis of oxisterol-binding-protein gene in patients with age-related macular degeneration. In Genetic testing, 11, 421-6. doi:10.1089/gte.2007.0021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18294060/
3. Wang, Xia, Ding, Dingbang, Liu, Ying, Hou, Shuisheng, Zhang, Yunsheng. 2023. Plasma lipidome reveals susceptibility and resistance of Pekin ducks to DHAV-3. In International journal of biological macromolecules, 253, 127095. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.127095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37758112/
4. Lahbib-Mansais, Yvette, Barasc, Harmonie, Marti-Marimon, Maria, Riquet, Juliette, Yerle-Bouissou, Martine. 2016. Expressed alleles of imprinted IGF2, DLK1 and MEG3 colocalize in 3D-preserved nuclei of porcine fetal cells. In BMC cell biology, 17, 35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27716032/
5. Gao, Yuan, Li, Shipeng, Lai, Zhenyu, Chen, Hong, Dang, Ruihua. 2019. Analysis of Long Non-Coding RNA and mRNA Expression Profiling in Immature and Mature Bovine (Bos taurus) Testes. In Frontiers in genetics, 10, 646. doi:10.3389/fgene.2019.00646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31333723/