Kmo-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kmo-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18676

品系全称

C57BL/6JCya-Kmoem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-98256-Kmo-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kmo-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18676) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kynurenine 3-monooxygenase
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133809 | Ensembl: ENSMUST00000040250
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2138151Mice homozygous for a knock-out allele lack kynurenine 3-monooxygenase activity and altered levels of several tryptophan metabolites. Mice homozygous for another null allele exhibit increased LPS-induced depressive behaviors and altered kynurenine metabolism.
Kmo,即kynurenine 3-monooxygenase(色氨酸3-单加氧酶),是一种编码色氨酸代谢途径中的关键酶——色氨酸3-单加氧酶的基因。色氨酸是人体必需的氨基酸,参与多种生物学过程,包括蛋白质合成、神经递质合成和免疫调节。Kmo在色氨酸代谢途径中起着重要作用,它催化色氨酸转化为3-羟基-L-色氨酸,进而转化为犬尿氨酸。犬尿氨酸代谢途径与多种生物学过程相关,包括神经递质合成、炎症反应和氧化应激。

Kmo在动脉粥样硬化斑块不稳定中发挥着重要作用。研究发现,Kmo的表达与动脉粥样硬化斑块不稳定密切相关,可以作为评估斑块不稳定性的诊断生物标志物[1]。Kmo的表达水平与M0巨噬细胞的浸润呈正相关,与CD8 T细胞的浸润呈负相关,表明Kmo可能通过调节免疫细胞浸润模式影响斑块稳定性。

Kmo基因多态性与精神分裂症患者的认知功能有关。研究发现,Kmo基因的变异与精神分裂症患者的一般神经心理表现和P50门控能力下降相关[2]。这表明Kmo基因的变异可能影响大脑功能和认知过程。

Kmo基因在登革热、寨卡病毒和基孔肯雅热等蚊媒传染病的控制中具有潜在应用价值。研究发现,Kmo基因可以作为基因驱动的靶点,通过基因编辑技术改变蚊媒种群,从而降低蚊媒传播疾病的风险[3]。

Kmo基因与帕金森病患者的发病和进展相关。研究发现,Kmo基因的变异与帕金森病患者的认知功能下降相关,并且Kmo基因的变异可能导致犬尿氨酸和3-羟基犬尿氨酸水平的改变,进而影响帕金森病的进展[4]。

Kmo基因在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,Kmo基因的变异与乳腺癌的易感性相关,并且Kmo基因的表达水平与乳腺癌的预后相关[5]。

Kmo基因在慢性阻塞性肺疾病的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,长期暴露于细颗粒物(PM)可以导致巨噬细胞中的Kmo基因表达下调,进而影响NAD+合成和SIRT1功能,导致慢性炎症和COPD的发生[6]。

Kmo基因在药物滥用障碍的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,Kmo基因的变异与药物滥用障碍的易感性相关,这表明Kmo基因可能成为药物滥用障碍的潜在治疗靶点[7]。

Kmo基因在颅内动脉瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,颅内动脉瘤患者的Kmo基因表达上调,并且Kmo基因的表达水平与颅内动脉瘤的形成和发展密切相关[8]。

Kmo基因在肝细胞癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,肝细胞癌患者的Kmo基因表达下调,并且Kmo基因的表达水平与肝细胞癌的预后相关[9]。

综上所述,Kmo基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括动脉粥样硬化斑块不稳定、精神分裂症、蚊媒传染病、帕金森病、乳腺癌、慢性阻塞性肺疾病、药物滥用障碍和颅内动脉瘤。Kmo基因的变异和表达水平与这些疾病的发病和进展密切相关,这表明Kmo基因可能成为这些疾病的诊断、预防和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Liao, Fu-Jun, Shen, Shao-Liang, Bao, Hai-Long, Li, Wei, Liu, Da-Nan. 2024. Identification and experimental validation of KMO as a critical immune-associated mitochondrial gene in unstable atherosclerotic plaque. In Journal of translational medicine, 22, 668. doi:10.1186/s12967-024-05464-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39026250/
2. Wonodi, Ikwunga, McMahon, Robert P, Krishna, Nithin, Hong, L Elliot, Gold, James M. 2014. Influence of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) gene polymorphism on cognitive function in schizophrenia. In Schizophrenia research, 160, 80-7. doi:10.1016/j.schres.2014.10.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25464917/
3. Anderson, Michelle A E, Gonzalez, Estela, Edgington, Matthew P, Esvelt, Kevin, Alphey, Luke. 2024. A multiplexed, confinable CRISPR/Cas9 gene drive can propagate in caged Aedes aegypti populations. In Nature communications, 15, 729. doi:10.1038/s41467-024-44956-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38272895/
4. Babu, Harysh Winster Suresh, Elangovan, Ajay, Iyer, Mahalaxmi, Kumar, Nachimuthu Senthil, Vellingiri, Balachandar. 2023. Association Study Between Kynurenine 3-Monooxygenase (KMO) Gene and Parkinson's Disease Patients. In Molecular neurobiology, 61, 3867-3881. doi:10.1007/s12035-023-03815-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38040995/
5. Hu, Chunling, Hart, Steven N, Gnanaolivu, Rohan, Polley, Eric C, Couch, Fergus J. 2021. A Population-Based Study of Genes Previously Implicated in Breast Cancer. In The New England journal of medicine, 384, 440-451. doi:10.1056/NEJMoa2005936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33471974/
6. Noh, Myungkyung, Sim, Jeong Yeon, Kim, Jisung, Park, Choon-Sik, Lee, Ho-Young. 2023. Particulate matter-induced metabolic recoding of epigenetics in macrophages drives pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease. In Journal of hazardous materials, 464, 132932. doi:10.1016/j.jhazmat.2023.132932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988864/
7. Contella, Lindsey, Farrell, Christopher L, Boccuto, Luigi, Litwin, Alain, Snyder, Marion L. 2024. Gene Variant Frequencies of IDO1, IDO2, TDO, and KMO in Substance Use Disorder Cohorts. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15111388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39596587/
8. Chen, Bo, Xie, Kang, Zhang, Jianzhong, Zhang, Liyang, Peng, Renjun. 2023. Comprehensive analysis of mitochondrial dysfunction and necroptosis in intracranial aneurysms from the perspective of predictive, preventative, and personalized  medicine. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 28, 1452-1468. doi:10.1007/s10495-023-01865-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410216/
9. Xu, Jun, Song, Jianping, Zeng, Xinmin, Hu, Yanqin, Kuang, Jingru. . KMO in the promotion of tumor development and progression in hepatocellular carcinoma. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 516-532. doi:10.21037/jgo-23-147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37201083/