Xpo7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Xpo7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18650

品系全称

C57BL/6JCya-Xpo7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-65246-Xpo7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xpo7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18650) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exportin 7
基因别称
4930506C02Rik,Ranbp16,exp7
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023045 | Ensembl: ENSMUST00000022696
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929705Mice homozygous for a null allele exhibit impaired stress erythropoiesis, mild anemia, and partial lethality during organogenesis.
Xpo7,也称为Exportin 7,是一种核转运蛋白,参与调节细胞核与细胞质之间的物质运输。Xpo7能够将多种蛋白质从细胞核转运到细胞质,或者从细胞质转运到细胞核,从而影响细胞内蛋白质的定位和功能。Xpo7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肿瘤发生过程中,Xpo7的表达和功能可能发生改变。一些研究表明,Xpo7在多种人类癌症中表达异常,例如前列腺癌、卵巢癌等。这些研究表明,Xpo7可能是一种肿瘤相关基因,参与调节肿瘤的发生和发展。例如,参考文献3报道了Xpo7在前列腺癌中的作用。该研究发现,Xpo7在前列腺癌组织中表达上调,并且与前列腺癌的预后不良相关。进一步的研究发现,Xpo7能够通过上调TCF3的表达促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,从而促进前列腺癌的发生和发展[1]。

除了在肿瘤发生中的作用,Xpo7还在红细胞生成过程中发挥重要作用。红细胞生成是一个复杂的过程,包括红细胞前体细胞的增殖、分化、成熟和脱核等步骤。Xpo7在红细胞成熟过程中发挥重要作用,参与调节细胞核的凝缩和脱核。例如,参考文献4和5报道了Xpo7在红细胞生成中的作用。这些研究发现,Xpo7在晚期红细胞生成过程中表达上调,并且能够促进细胞核的凝缩和脱核。此外,Xpo7还参与调节红细胞生成过程中的应激反应,例如,参考文献4报道了Xpo7能够调节Gdf15和Smad3等应激反应因子的表达[2][3]。

此外,Xpo7还与一些遗传性疾病相关。例如,参考文献6报道了KLF1基因的突变可能导致Xpo7表达下调,从而影响红细胞的成熟和脱核,导致溶血性贫血[4]。

综上所述,Xpo7是一种重要的核转运蛋白,参与调节细胞核与细胞质之间的物质运输,影响多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Xpo7在肿瘤发生和红细胞生成中发挥重要作用,并且与一些遗传性疾病相关。深入研究Xpo7的功能和作用机制,有助于理解细胞核与细胞质之间的物质运输的生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yu, Zhan, Ming, Xu, Bin. 2023. Exportin XPO7 acts as an oncogenic factor in prostate cancer via upregulation of TCF3. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 7663-7677. doi:10.1007/s00432-023-04705-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37000263/
2. Modepalli, Susree, Martinez-Morilla, Sandra, Venkatesan, Srividhya, Hattangadi, Shilpa, Kupfer, Gary M. 2022. An In Vivo Model for Elucidating the Role of an Erythroid-Specific Isoform of Nuclear Export Protein Exportin 7 (Xpo7) in Murine Erythropoiesis. In Experimental hematology, 114, 22-32. doi:10.1016/j.exphem.2022.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35973480/
3. Hattangadi, Shilpa M, Martinez-Morilla, Sandra, Patterson, Heide Christine, Murata-Hori, Maki, Lodish, Harvey F. . Histones to the cytosol: exportin 7 is essential for normal terminal erythroid nuclear maturation. In Blood, 124, 1931-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25092175/
4. Cantú, Ileana, van de Werken, Harmen J G, Gillemans, Nynke, Philipsen, Sjaak, van Dijk, Thamar B. 2019. The mouse KLF1 Nan variant impairs nuclear condensation and erythroid maturation. In PloS one, 14, e0208659. doi:10.1371/journal.pone.0208659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30921348/