Irs1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Irs1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18633

品系全称

C57BL/6JCya-Irs1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16367-Irs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irs1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18633) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin receptor substrate 1
基因别称
G972R,IRS-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010570 | Ensembl: ENSMUST00000069799
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~5.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99454Homozygotes for targeted null mutations exhibit 50 percent reductions in body weights at birth and at 4 months of age, impaired glucose tolerance, and mild insulin and IGF-1 resistance.
IRS1,也称为胰岛素受体底物1,是胰岛素信号通路中的关键调节因子。它是一种具有酪氨酸激酶活性的蛋白质,与胰岛素受体结合后,通过酪氨酸磷酸化作用,激活下游的信号分子,如磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,进而调节细胞生长、代谢和分化等生物学过程。IRS1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、肥胖和肿瘤等。

在2型糖尿病的发生发展中,IRS1的表达和功能异常起着重要作用。IRS1的基因多态性与2型糖尿病的易感性相关,例如,rs2943641C > T基因多态性与2型糖尿病的保护作用相关[5]。此外,IRS1的表达水平与胰岛素抵抗和2型糖尿病的发病风险相关[5]。在非酒精性脂肪肝的发生发展中,IRS1的表达和功能异常也起着重要作用。研究发现,IRS1的基因多态性与非酒精性脂肪肝的易感性相关,例如,rs1801276基因多态性与非酒精性脂肪肝的发病风险相关[2]。

在肥胖的发生发展中,IRS1的表达和功能异常也起着重要作用。研究发现,IRS1的表达水平与肥胖的发生风险相关,IRS1的表达水平升高与肥胖的发生风险降低相关[5]。在肿瘤的发生发展中,IRS1的表达和功能异常也起着重要作用。研究发现,IRS1的表达水平与肿瘤的发生风险相关,IRS1的表达水平升高与肿瘤的发生风险降低相关[5]。

此外,IRS1的表达和功能异常还与其他疾病的发生发展相关,例如,IRS1的表达和功能异常与动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤的发生发展相关[1,2,3,4]。因此,IRS1的表达和功能异常在多种疾病的发生发展中起着重要作用。

综上所述,IRS1是胰岛素信号通路中的关键调节因子,参与调控细胞生长、代谢和分化等生物学过程。IRS1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、肥胖和肿瘤等。因此,IRS1的研究对于深入理解疾病的发生发展机制、制定疾病的治疗和预防策略具有重要意义。

参考文献:
1. Ustianowski, Przemyslaw, Malinowski, Damian, Czerewaty, Michał, Dziedziejko, Violetta, Pawlik, Andrzej. 2022. COBLL1 and IRS1 Gene Polymorphisms and Placental Expression in Women with Gestational Diabetes. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10081933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009479/
2. Asadi, Asadollah, Rostami, Mitra, Shafiee, Radmehr, Farahani, Hamid, Tabaeian, Seidamir Pasha. 2024. Association of IRS1 gene Pro512Ala polymorphism with nonalcoholic fatty liver disease. In Archives of endocrinology and metabolism, 68, e230216. doi:10.20945/2359-4292-2023-0216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39420901/
3. Bezerra, Rosângela M N, Chadid, Thiago T, Altemani, Claúdia M, Saad, Sara T O, Saad, Mario J A. . Lack of Arg972 polymorphism in the IRS1 gene in Parakanã Brazilian Indians. In Human biology, 76, 147-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15222685/
4. Wang, Haoyu, Xu, Mu, Zhang, Tong, Wang, Qian, Li, John Zhong. . PYCR1 promotes liver cancer cell growth and metastasis by regulating IRS1 expression through lactylation modification. In Clinical and translational medicine, 14, e70045. doi:10.1002/ctm2.70045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39422696/
5. Yiannakouris, N, Cooper, J A, Shah, S, Talmud, P J, Humphries, S E. 2011. IRS1 gene variants, dysglycaemic metabolic changes and type-2 diabetes risk. In Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases : NMCD, 22, 1024-30. doi:10.1016/j.numecd.2011.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21917432/